紫外吸收光谱法测定双组分混合物教案

紫外吸收光谱法测定双组分混合物教案一、实验目的1、掌握单波长双光束紫外可见分光光度计的使用。2、学会用解联立方程组的方法，定量测定吸收曲线相互重叠的二元混合物。二、方法原理根据朗伯—比尔定律，用紫外--可见分光光度法很容易定量测定在此光谱区内有吸收的单一成分。由两种组分组成的混合物中，若彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，可根据相互间光谱重叠的程度，采用相对的方法来进行定量测定。如：当两组分吸收峰部分重叠时，选择适当的波长，仍可按测定单一组分的方法处理；当两组分吸收峰大部分重叠时（见图1），则宜采用解联立方程组或双波长法等方法进行测定。图1高锰酸钾、重铬酸钾标准溶液吸收曲线解联立方程组的方法是以朗伯--比尔定律及吸光度的加和性为基础，同时测定吸收光谱曲线相互重叠的二元组分的一种方法。从图2可看出，混合组分在λ1处的吸收等于A组分和B组分分别在λ1处的吸光度之和AA+Bλ1，即：AA+Bλ1=κAλ1bcA+κBλ1bcB同理，混合组分在λ2处吸光度之和AA+Bλ2应为：AA+Bλ2=κAλ2bcA+κBλ2bcB若先用A、B组分的标样，分别测得A、B两组分在λ1和λ2处的摩尔吸收系数κAλ1、κAλ2和κBλ1、κBλ2；当测得未知试样在λ1和λ2的吸光度AA+Bλ1和AA+Bλ2后，解下列二元一次方程组：AA+Bλ1=κAλ1bcA+κBλ1bcBAA+Bλ2=κAλ2bcA+κBλ2bcB即可求得A、B两组分各自的浓度cA和cB。cA=(AA+Bλ1·κBλ2-AA+Bλ2·κBλ1)/(κAλ1·κBλ2-κAλ2·κBλ1)cB=(AA+Bλ1-κAλ1·cA)/κBλ1一般来说，为了提高检测的灵敏度，λ1和λ2宜分别选择在A、B两组分最大吸收峰处或其附近。图2高锰酸钾、重铬酸钾标准溶液及混合溶液的吸收曲线三、仪器和试剂1．紫外可见分光光度计（UV/VIS916型）；1cm比色皿；2．容量瓶、移液管、烧杯；3．0.0200mol/LKMnO4标准溶液（其中含H2SO40.5mol/L，含KIO42g/L）；4．0.0200mol/LK2Cr2O7标准溶液（其中含H2SO40.5mol/L，含KIO42g/L）。四、实验步骤1．分别吸取一定量的0.0200mol/LK2Cr2O7标准溶液，稀释配制成浓度为0.0008mol/L、0.0016mol/L、0.0024mol/L、0.0032mol/L、0.0040mol/L的系列标准溶液。编号1~5。2．分别吸取一定量的0.0200mol/LKMnO4标准溶液，稀释配制成浓度为0.0008mol/L、0.0016mol/L、0.0024mol/L、0.0032mol/L、0.0040mol/L的系列标准溶液。编号6~10。3．按照分光光度计操作规程，开启仪器。4．绘制标准溶液在375～625nm范围内的吸收光谱图，找到最大吸收波长（λ1和λ2）。并测定它们在最大吸收波长（λ1和λ2）处的吸光度。操作步骤：4.1波长扫描(定性)A．用去离子水作为空白，做基线；B．放入KMnO4标准溶液，在375～625nm范围内进行扫描，得到吸收光谱曲线1，在光谱图上标出最大吸收波长（λ1=545nm）；C．放入K2Cr2O7标准溶液，在375～625nm范围内进行扫描，得到吸收光谱曲线2，在光谱图上标出最大吸收波长（λ2=440nm）；D．放入试样溶液，在375～625nm范围内进行扫描，得到吸收光谱曲线3；E．将标准样品及试样的吸收曲线(1～3)叠在一张图上打印出来。见图2。4.2固定波长(定量)F．输入波长545和440，并以逗号隔开，用去离子水作为空白，调零；G．分别放入待测溶液，读取吸光度的值并填入下表。表1标准溶液及混合液在两个波长处的吸光度（ABS）波长/nm标准溶液1标准溶液2……混合液545440五、数据处理1．由标准溶液测定的吸光度，分别求得KMnO4和K2Cr2O7在545nm和440nm处的摩尔吸收系数κA545、κA440和κB545、κB440。2．由试样测定的吸光度AA+B545和AA+B440，列出二元一次方程组，求得cA和cB的浓度。六、问题讨论1、今有吸收光谱曲线相互重叠的三元体系混合物，能否用解联立方程组的方法测定它们各自的含量？2、设计一个用双波长法测定本实验内容的实验方案。