第2章遗传的细胞学基础.

第2章遗传的细胞学基础遗传的染色体学说提出染色体与基因的关系Morgan证实和发展了该学说遗传学的发展始终与细胞学密切相关2.1染色体的结构与功能2.1.1染色质染色质（chromatin）是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。细胞分裂间期:染色质是由染色质丝（或称核蛋白纤维丝）组成的网状结构。细胞分裂期:核蛋白纤维丝经螺旋化形成具有一定形态特征的染色体。间期染色质分为两种类型：常染色质（euchromatin）和异染色质（heterochromatin)。常染色质（核内浅染部分）和异染色质（核内深染部分）常染色质–是构成染色质的主要成分，染色较浅且着色均匀。在细胞分裂间期，常染色质纤维折叠压缩程度低,呈高度分散状态，伸展而折叠疏松（典型包装率1000倍）,通常呈30nm纤维和疏松的环状结构，用碱性染料染色时着色浅。其DNA复制发生在细胞周期的S期的早期和中期–常染色质是进行活跃转录的部位，可以用3H-uridine瞬时标记，显示出转录活化状态。并非所有基因都具有转录活性,处于常染色质状态只是基因转录的必要条件，而不是充分条件。–随着细胞分裂的进行，这些染色质区段由于逐步的螺旋化，从而染色逐渐加深。异染色质：–指间期细胞核中,折叠压缩程度高,处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。–在异染色质中的基因没有转录活性，并且可以抑制插入DNA片段的表达。–类型1.组成型异染色质(constitutiveheterochromatin)2.兼性异染色质(facultativeheterochromatin)组成性异染色质：即通常所指的异染色质，一种永久性异染色质，在染色体上的位置较恒定，间期保持螺旋化状态，染色很深，在光学显微镜下可以鉴别。在染色体上的分布因不同物种而异。大多数生物的异染色质集中分布于染色体的着丝粒周围。兼性异染色质：又称X性染色质。它起源于常染色质，具有常染色质的全部特点和功能，其复制时间、染色特征与常染色质相同。但在特殊情况下，在个体发育的特定阶段，它可以转变成异染色质，一旦发生这种转变，则获得了异染色质的属性，如发生异固缩、迟复制、基因失活等变化。例人类X染色体失活。2.1.2染色体的形态结构和数目（1）染色体的形态染色体（chromosome）是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中,由染色质聚缩（经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装)而成的具有固定形态(棒状结构)的遗传物质的存在形式。染色质与染色体是在细胞周期不同的功能阶段可以相互转变的形态结构。每一物种的染色体都具有特定的形态特征，其中以有丝分裂中期和早后期表现得最为明显和典型。染色体各部分的名称染色体的着丝粒位置恒定，因而着丝粒的位置直接关系染色体的形态特征。（a）染色体模式图（b）着丝粒位置及染色体命名HumanchromosomeNo.14secondaryconstriction(次缢痕)nucleolarorganizingregion,NOR（核仁组织区）Satellite(随体)Telomere(端粒)Centromere(着丝粒，也叫主缢痕(primaryconstriction))端粒：是真核生物染色体臂末端的特化部分。不具端粒的染色体末端有黏性，会与其他片段相连或两断裂末端相连而成环状。端粒由高度重复的DNA短序列串联而成，在进化上高度保守，不同生物的端粒序列都很相似，人的序列为TTAGGG。端粒起到细胞分裂计时器的作用，端粒核苷酸每复制一次减少5～100bp，其复制过程要靠具有反转录酶性质的端粒酶（telomerase）来完成。端粒对于真核生物线性染色体的正确复制是必需的（详见第3章）。端粒丢失或端粒酶失活可能在细胞衰老中起作用。端粒的功能：维持染色体的稳定性•完成染色体完整的复制，•防止染色体末端被核酸酶降解，•防止染色体末端融合。①灯刷染色体这是一类形态特殊的巨大染色体1882年，由Flemming在观察美西螈卵巢组织切片时首次发现。灯刷染色体是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。可在光学显微镜下看到酷似20世纪早中期用于清洁煤油灯灯罩的灯刷而得名。（polytene）用于遗传学分析的特殊染色体动物卵母细胞中的灯刷染色体（lampbrushchromosome）双翅目昆虫的幼虫中所见的多线染色体染色粒中的DNA是不活动的，但侧环的DNA区域是活跃地合成RNA的地方，其中，两侧环的阴影所显示的即是。因而，灯刷染色体是在光学显微镜下直接观察并识别特殊位置上的单个基因转录活性极为理想的材料。②多线染色体1881年由意大利细胞学家Balbiani发现，存在于双翅目昆虫的幼虫唾腺、气管、消化管和马尔比基氏管。例如果蝇幼虫唾腺细胞中的唾腺染色体（salivaryglandchromosome）。由于染色体反反复复进行核内复制，而核或细胞不分裂，由很多纵向密集在一起的染色丝束集在一起，若染色体进行10次复制，则可形成210＝1024条染色单体。而且，在唾腺细胞中进行了同源染色体配对，同源染色体两成员之间如有不同，就很容易识别。唾腺染色体总处在前期状态，螺旋化程度低，比相应正常的体细胞染色体要长几百倍；另一重要特点是具有明暗相间的带纹（bands），在果蝇唾腺染色体组中，约有5000条带和5000条间带。在唾腺染色体上带纹有粗有细，带纹数目和形态、分布特征各不相同。带纹的排列和次序一般在同一个种内一致，在不同种内则表现不同。当染色体发生结构变异时，带纹也就随着出现不同的排列。所以检查带纹是研究果蝇染色体结构变异的一个重要方法。（2）染色体的结构每个核小体包括一个组蛋白八聚体(H2A、H2B、H3和H4各两个分子)及缠绕在该核心表面的200个碱基对左右的DNA。DNA双螺旋在组蛋白八聚体分子的表面盘绕1.75圈，其长度约为146bp，负超螺旋，这种组蛋白的核心颗粒大小约为5.5nm×11nm的扁球形。相邻的两个核小体之间一般由约55bp的DNA连接，称为连接区DNA，在连接区部位结合有一个组蛋白分子H1。核小体是构成染色质的基本结构单位核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一步。在组蛋白H1存在下，由直径11nm串联排列的核小体进一步螺旋化，每一圈由6个核小体构成外径30nm，内径10nm，螺距11nm的中空螺线管（solenoid），这时DNA又压缩了6倍，形成染色体包装的二级结构。30nm的纤丝和非组蛋白骨架结合形成很多侧环，每个侧环长10～90kb，约0.5μm，人类染色体约2000个环区。带有侧环的非组蛋白骨架进一步形成直径为700nm的螺旋，构成染色单体。再由两条姊妹染色单体形成中期染色体，其直径为1400nm。从DNA到染色体（3）染色体的数目各种生物的染色体数目是恒定的，其在体细胞中成对，在性细胞中成单。常以2n表示体细胞的染色体数目，用n表示性细胞的染色体数目。2.2染色体在细胞分裂中的行为2.2.1细胞周期由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间称细胞周期时间。分为4个阶段：①G1期（gap1），指从有丝分裂完成到DNA复制之前的间隙时间；②S期（synthesisphase），DNA复制时期；③G2期（gap2），指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间；④M期又称D期（mitosis，division），细胞分裂开始到结束。2.2.2有丝分裂中的染色体行为有丝分裂（mitosis）过程是一个没有明显界限的细胞分裂的连续过程，但可以根据一定的标志将它们划分为4个时期：前期（prophase）中期（metaphase）后期（anaphase）末期（telophase）细胞在分裂前处于间期（interphase）有丝分裂的遗传学意义在于：一个细胞产生两个子细胞，各具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。这是由于在间期每个染色体准确地复制成两条染色单体，在形态体积上一模一样，而在分裂中有规律地分配到了两个子细胞核中。因此，有丝分裂使染色体精确地分配到子细胞，使子细胞含有与母细胞相等的遗传信息。综上所述，有丝分裂的主要特点是，细胞分裂一次，染色体复制一次，遗传物质均分到两个子细胞中。染色体在有丝分裂过程中的变迁是：从间期的S期→前期→中期，每条染色体具有两个（根）染色单体（由两条完整的双链DNA分子所组成）。从后期→末期→下一个细胞周期的间期的G1期，在这些阶段中，所谓的染色体实质上只有一个染色单体（一条DNA双链）。2.2.3减数分裂中的染色体行为减数分裂（meiosis）是在配子形成过程中的成熟期进行的，包括两次连续的核分裂而染色体只复制一次，每个子细胞核中只有单倍数的染色体的细胞分裂形式。两次连续的核分裂分别称为第一次减数分裂（或减数分裂Ⅰ，meiosisⅠ）和第二次减数分裂（或减数分裂Ⅱ，meiosisⅡ）。在两次减数分裂中都能区分出前期、中期、后期和末期。减数分裂Ⅰ导致染色体的数目从二倍体到单倍体的减少，减数分裂Ⅱ导致姊妹染色单体的分离。结果经两次减数分裂而产生的4个细胞核中都只有一套完整的单倍体基因组。在大多数情况下，减数分裂伴随着胞质分裂，所以一个二倍体细胞经过减数分裂产生4个单倍体细胞。减数分裂的遗传学意义在于：①只有一个细胞周期，却有两次连续的核分裂。染色体及其DNA只复制一次（间期S期），细胞分裂却有两次（减数分裂Ⅰ、Ⅱ）。②“减数”并不是随机的。所谓“减数”，实质上是配对的同源染色体的分开。这是使有性生殖的生物保持种族遗传物质（染色体数目）恒定性的机制；同源染色体的分离决定了等位基因的准确分离，为非同源染色体随机重组提供了条件。2.2.4遗传的染色体学说Sutton以及Boveri于1902—1903年间首先提出了遗传的染色体学说（chromosometheoryofinheritance）推测：“父本和母本染色体的联会配对以及随后通过减数分裂的分离构成了孟德尔遗传定律的物质基础。”1903年，Sutton提出孟德尔的遗传因子是由染色体携带的，因为：①每一个细胞包含每一染色体的两份拷贝以及每一基因的两份拷贝。②全套染色体，如同孟德尔的全套基因一样，在从亲代传递给后代时并没有改变。③减数分裂时，同源染色体配对，然后分配到不同的配子中，就如同一对等位基因分离到不同的配子中。④每一对同源染色体的两个成员独立地分配到相反的两极，而不受其他同源染色体独立分配的干扰。各对不同的等位基因也是独立分配的。⑤受精时，来自卵细胞的一套染色体随机与所遇到的一套来自精子的染色体结合，从一个亲本获得的所有基因也会随机地和从其另一亲本获得的所有基因结合。⑥从受精卵分裂得到的所有细胞，其染色体的一半和基因的一半起源于母本，另一半起源于父本。按照上述学说，对孟德尔的分离定律和独立分配定律可以这样理解：在第一次减数分裂时，由于同源染色体的分离，使位于同源染色体上的等位基因分离，从而导致性状的分离。孟德尔分离定律的染色体基础（以一对同源染色体为例的模式图）由于决定不同性状的两对非等位基因分别位于两对非同源染色体上，形成配子时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因以同等的机会在配子内自由组合，从而实现性状的自由组合。孟德尔独立分配定律的染色体基础（以两对非同源染色体为例的模式图）2.32.3.1生物体的有性生殖与无性生殖有性生殖有性生殖（sexualreproduction)是通过两性细胞(配子)结合成合子(受精卵)，合子进而发育成新个体的生殖方式。有性生殖是生物界最普遍的重要的生殖方式。高等动物的生殖细胞在胚胎发生时即已形成，但直到个体发育成熟时，这些生殖细胞才继续发育，经减数分裂生成精子（n）和卵细胞（n）。高等植物的有性生殖过程是在花器中进行的。（1）SpermatogenesisandOogenesisinananimalcell卵细胞助细胞胚囊（2）植物大小孢子的发生和雌雄配子的形成胚珠珠孔反足细胞胚乳母细胞中央细胞大孢子母细胞（3）受精雌雄配子