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第十一章杂环化合物和生物碱参考答案1.命名下列化合物:(1)α-呋喃甲酸(2)β-甲基吡咯(3)β-噻吩磺酸(4)β-吡啶甲酰胺(5)4-甲基吡啶盐酸盐(或:氯化-4-甲基吡啶)(6)4-羟基嘧啶(7)5-硝基喹啉(8)2,6,8-三羟基嘌呤2.写出下列化合物的构造式:3.把下列化合物按其碱性由强至弱排列。六氢吡啶甲胺氨吡啶苯胺吡咯4.用化学方法区别下列各组化合物。(1)与FeCl3溶液作用呈紫色的为苯酚;与H2SO4-靛红呈蓝色的为噻吩。(2)蒸气遇蘸有浓HCl的松木片显红色的为吡咯。(3)与CH3COOH/苯胺显示亮红色的为糠醛。5.用适当的化学方法,将下列混合物中少量杂质除去。(1)加入浓硫酸一起振荡,噻吩发生磺化反应生成噻吩磺酸溶于浓硫酸。(2)利用吡啶的弱碱性,加入HCl使其生成吡啶盐酸除去。6.完成下列反应式。(1)(2)(3)(4)NCOOCH3OBrBrSCH2OHNCH3(5)OCHO(6)NCH2COOHH(7)NNNH2OH(8)NNNNOHNH2H(1)OCH2OHOCOOH(2)NHNHCH3I(3)NCOOHNCONH27.喹啉硝化反应发生在苯环上;吲哚硝化反应发生在吡咯环上。8.互变异构体的构造式如下:9.答:吡啶和六氢吡啶的分子中,氮原子上都有未共用的电子对,都可以和质子结合显碱性。两者不同的是氮原子上未共用电子对所处轨道的类型不同,吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道上,而六氢吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp3杂化轨道上。处于sp2杂化轨道上的电子受到原子核的束缚力较大,即提供电子的能力较弱,所以吡啶的碱性比六氢吡啶弱。10.化合物C5H4O2构造式为:OCHO(4)NSO3H(5)OCHCH3CCHOCH3(6)NCOOHNCONH2NCNNHCH2NH2NNNNOHNH2HNNHNNONH2鸟嘌呤(1)胞嘧啶NNNH2HONNNH2OH(2)尿嘧啶(3)NNHOOHNNOOHH胸腺嘧啶(4)NNHOOHCH3NNOOHHCH3
本文标题:第十一章杂环化合物和生物碱
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