第九章排查落实练十三有机化学基础

排查落实练十三有机化学基础一、构建知识网络·熟记重要反应1．构建知识网络2．熟记重要反应(1)CH3CH2Cl―→CH2===CH2答案CH3CH2Cl＋NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑＋NaCl＋H2O(2)CH3CH2OH―→CH2===CH2答案CH3CH2OH――→浓H2SO4170℃CH2===CH2↑＋H2O(3)CH3CH2OH―→CH3CHO答案2CH3CH2OH＋O2――→Cu△2CH3CHO＋2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOH＋CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOC2H5＋H2O(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH答案OHC—CHO＋O2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH＋(2n－1)H2O(7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(9)答案＋2NaOH――→醇△＋2NaCl＋2H2O(10)―→答案＋Br2＋HBr(11)和浓溴水的反应答案＋3Br2―→＋3HBr(12)和溴蒸气(光照)的反应答案＋Br2＋HBr(13)和HCHO的反应答案n＋nHCHOH＋＋(n－1)H2O二、有机物检验辨析1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。2．烯醛中碳碳双键的检验(1)若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，则证明含有碳碳双键。(2)若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，向滤液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键。提醒：若直接向样品水溶液中滴加溴水，则会有反应：—CHO＋Br2＋H2O―→—COOH＋2HBr而使溴水褪色。3．二糖或多糖水解产物的检验若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，(水浴)加热，观察现象，作出判断。4．如何检验溶解在苯中的苯酚？取样，向试样中加入NaOH溶液，振荡后静置、分液，向水溶液中加入盐酸酸化，再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，则说明有苯酚。提醒：(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液，则由于苯酚仍溶解在苯中，不得进入水溶液中与Fe3＋进行离子反应；若向样品中直接加入饱和溴水，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀，则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。5．如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2===CH2、SO2、CO2、H2O?将气体依次通过无水硫酸铜→品红溶液→饱和Fe(SO4)3溶液→品红溶液(检验水)(检验SO2)(除去SO2)__(确认SO2已除尽)→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液(检验CO2)(检验CH2===CH2)三、有机化学问题的答题规范1．有机物命名要规范，熟悉烷烃等的系统命名法。请指出下列命名中的错误，并订正。(1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基­1，丁炔或2­甲基­3­丁炔3­甲基­1­丁炔(2)：甲氧基甲醛甲酸甲酯(3)CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷1,2­二氯乙烷2．化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同，勿多氢少氢。请订正下面的错误。(1)乙醇的化学式为CH3CH2OHC2H6O(2)1,4­二溴­2­丁烯的键线式：BrCH2CH===CHCH2Br(3)葡萄糖的结构简式：C6H12O6或C5H11O5CHOCH2(OH)(CHOH)4CHO3．官能团、取代基及原子间的连接方式要正确，官能团写在左边时要特别注意。请订正下列错误。(1)丙二醛：CHOCH2CHOOHCCH2CHO(2)对苯二酚(3)甘氨酸：NH2CH2COOHH2NCH2COOH(4)聚丙烯：CH2CHCH34．有机反应条件要记清。请填写由已知有机物生成①②等产物的反应条件。(1)BrCH2CH2CH2OH：①CH2===CHCH2OHNaOH、醇，加热②BrCH2CH===CH2浓H2SO4,170_℃(2)：①光照②Fe粉(或FeBr3)(3)CH2===CHCH2OH：①BrCH2CHBrCH2OH溴水②CH2===CHCHOCu，加热③CH2===CHCH2OOCCH3浓H2SO4，加热(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOKKOH溶液，加热②CH3CHBrCOOH稀H2SO4，加热5．书写有机方程式时，有机物一般要写成结构简式或结构式，并注明反应条件，反应前后原子要守恒。请订正下面的错误。(1)＋NaOH＋CH3COONa答案＋nNaOH＋nCH3COONa(2)＋2NaOH＋NaX答案＋2NaOH＋NaX＋H2O(3)2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O2―→2CH3CH===CHCH===CHCOOH答案2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O2――→催化剂△2CH3CH===CHCH===CHCOOH(4)HOOCCH2CHBrCOOH＋NaOH――→浓硫酸170℃HOOCCH2CH(OH)COOH＋NaBr＋H2O答案HOOCCH2CHBrCOOH＋3NaOH――→水△NaOOCCH2CH(OH)COONa＋NaBr＋2H2O