第五章生物的变异周考专题

第1页共6页第五章生物的变异周考专题（命题；杨立权）一、选择题。（单选；每题2分，共70分）1、基因突变常发生在细胞周期的（）A．分裂间期B．分裂期前期C．分裂期后期D．在分裂期的各个时期都有可能2、番茄果实红色（H）对黄色（h）显性。某隐性纯合植株（hh）自交，结出了半边红半边黄的变异果，这可能是植株哪个部位的基因h突变为H引起的（）A．幼苗期的顶芽细胞B．早期的一个叶芽细胞C．一个花芽的某些细胞D．花药组织内的花粉母细胞3、突变的有利和有害是相对的，下列对这一问题的认识正确的是：（）A．突变的有利与有害可因生物的不同生存环境而异B．突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C．有的突变对生物生存有害，但对生物进化有利D．有的突变对生物生存有利，对生物的进化也有利4、水稻和小麦的基因突变不包括（）A．DNA分子双链中，碱基对G—C变成T—AB．DNA分子双链中，因某种原因增加了一对碱基G—CC．DNA分子双链中，因某种原因缺失了一对碱基G—CD．DNA分子双链中，因某种原因缺失了大量的基因5．在下列可遗传的变异来源中，能够产生新基因的变异类型是()A．基因重组B．染色体结构变异C．基因突变D．染色体数目变异6关于基因重组，下列叙述中不正确的是（）A．基因重组发生在生物体有性生殖过程中B．非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C．同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组D．基因重组是生物变异的根本来源7、基因型的AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中（）A．表现型4种，比例为9：3：3：1；基因型9种B．表现型2种，比例为3：1，基因型3种C．表现型4种，比例为3：1：3：1，基因型6种D．表现型2种，比例为1：1，基因型3种8、下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（）①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛A．①B．①②C．①②③D．②③④9、普通西瓜是二倍体，选取基因型为aa的幼苗用秋水仙素进行处理后，当作母本，用基因型为AA的植株苗作父本进行杂交，以下说法正确的是()A．母本植株上结的西瓜是三倍体西瓜B．母本植株上所结种子的种皮基因型是aaaaC．母本所结种子胚的基因型是AaD．母本所结种子胚乳的基因型是Aaa10、将一个花粉粒培养成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植物正常开花结果。与该植株染色体数目不相同的是（）A．根细胞B．叶细胞C．茎细胞D．子房壁细胞11用花药离体培出的单倍体水稻植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体能两两配对，并形成四分体。据此现象推知产生花药的水稻是（）A．二倍体B．三倍体C．四倍体D．六倍体第2页共6页12下列属于单倍体的是（）A．由玉米种子发育成的幼苗B．由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C．由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D．由小麦含三个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗13、将基因型分别是AA和aa的两株植物杂交，F1和F2都符合孟德尔的遗传规律。把F1用秋水仙素处理，得到四倍体。请回答：用秋水仙素处理F1得到的四倍体的基因型是（)A．AAAAB．AAAaC．AAaaD．Aaaa14、下列有关水稻的叙述，错误的是()A．二倍体水稻含有两个染色体组B．二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C．二倍体水稻与四倍体杂交，可得到在倍体水稻，含三个染色体组D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小15、21三体综合症是一种常见的染色体病，经医学检查患者比正常人多了一条第21号染色体。由此分析，亲代在形成配子的过程中最可能的原因是()A．复制的染色体已分裂，细胞分裂受阻，使染色体数目增多B．一条21号染色体断裂成2条C．一条21号染色体与一条22号染色发生互换D．联会的一对同源染色体未分离，同时进入一个生殖细胞16、用杂合子种子尽快获得纯合子植株的方法是()A．种植一F2一选出不分离者一纯合子B．种植一秋水仙素处理一纯合子C．种植一生长素处理一纯合子D．种植一花药离体培养一单倍体幼苗一秋水仙素处理一纯合子17破坏洋葱根尖生长点细胞内的高尔基体的结果是（）A．染色体不能复制B．染色体减半C．染色体加倍D．着丝点不能分裂18、双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）A．18+XYB．18+YYC．9+X或9+YD．18+XX或18+YY19引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状最初的产生，来源于同一变异类型的是（）①白化病②抗虫棉③无子西瓜④人类的色盲⑤水稻的矮茎抗病⑥人类镰刀型贫血症A．①②③B．④⑤⑥C．①④⑥D．②③⑤20、下列有关生物变异的说法中正确的是()A．即使遗传物质不发生改变，生物也可能出现变异性状B．在细胞分裂过程中，如果染色体数目发生了变化，则说明发生了染色体变异C．在减数分裂过程中，如果同源染色体之间发生了交叉互换，则必然发生基因重组D．如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变21．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A．1/88B．1/22C．7/2200D．3/80022．将基因型为AaBb(独立遗传)的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，获得植株的基因型是()A．Ab或ab或AB或aBB．Ab、ab、AB、aB第3页共6页C．AABB或aabb或AABb或aaBbD．AABB或aabb或AAbb或aaBB23.用一定剂量的稀硝酸处理某种霉菌，诱发了基因突变，稀硝酸最有可能在下列哪个过程中起作用()A．有丝分裂间期B．有丝分裂全过程C．受精作用过程D．减数第一次分裂间期24．(2011·海南高考)关于植物染色体变异的叙述，正确的是()A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化25．生物体内的基因重组()A．能够产生新的基因B．在生殖过程中都能发生C．是生物变异的根本来源D．在同源染色体之间可发生26．从理论上分析下列各项，其中错误的是()A．二倍体×二倍体→二倍体B．四倍体×二倍体→三倍体C．三倍体×四倍体→三倍体D．二倍体×六倍体→四倍体27．某人体检结果显示，其红细胞有的是正常的圆饼状，有的是弯曲的镰刀型。出现镰刀型红细胞的直接原因是()A．环境影响B．细胞分化C．细胞凋亡D．蛋白质差异28．在所有植物的下列各项中，肯定不存在同源染色体的是()A．卵细胞B．染色体组C．单倍体D．极核29单基因遗传病是指A．一条染色体上一个基因控制的遗传病B．很多条染色体上单独的基因控制的遗传病C．一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D．以上几项都可以30下列受一对基因控制的遗传病是A．抗维生素D佝偻病B．先天性愚型C．青少年型糖尿病D．猫叫综合征31多基因遗传病的特点是①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④32下列关于21三体综合征的叙述错误的是A．21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B．21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C．21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D．21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体33黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该A．在人群中随机抽样调查并统计B．在患者家系中调查并计算发病率C．先确定其遗传方式，在计算发病率D．先调查该基因的频率，再计算出发病率34下列关于X染色体上隐性基因决定的遗传病的说法，错误．．的是A．女性患者的后代中，儿子都有病B．男性患者的后代中，女儿都有病C．患者男性多于女性。双亲没病，儿子可能得病D．表现正常的女性，X染色体上可能携带致病基因35遗传咨询主要包括第4页共6页①医生对咨询对象进行身体检查，并详细了解家庭病史②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病的风险率④向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等，并且解答咨询对象提出的各种问题A．①B．①②C．①②③D．①②③④二．填空简答题36.科学家在一个海岛的居民调查中发现，该岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，调查结果是每10000人中正常纯合子为9604人，蓝色盲者为4人。如图为该岛某家族系谱图，请分析回答：⑴个体Ⅲ1患蓝色盲同时又患血友病，当Ⅲ1形成配子时，在相关的基因传递中遵循什么遗传定律？______________________________________。⑵若个体Ⅳ1与该岛某表现正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率为_________。若Ⅳ1与一个该岛以外（世界其他范围内的）表现正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_________。⑶现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞）获得该缺陷基因，请选取提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因。____________________________37．（08江苏）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议优先选择生（填男孩或女孩）____________。Ⅱ123451212345123465男女正常男女患病ⅢⅣⅠ第5页共6页姓名班级答题卡1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435二．填空36.⑴。⑵，。⑶。37.（1）。（2）。（3）。（4）；；。第6页共6页答案；一、选择题。（每题2分共70分）1-5、ACADC6-10、DCBBA11-15、CDCDD16-20、DCDAC21-25、ADADD26-30、CBDCA31-35BDABD二填空题。（30分）36.⑴基因的分离定律和自由组合定律⑵11%0.5%⑶提供样本的合适个体为Ⅳ1或Ⅳ2，因为这两个个体为杂合子，肯定含有缺陷基因，而Ⅳ3、Ⅳ4、Ⅳ5可能是杂合子，也可能是纯合子，不一定含有致病基因。37.（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩