第一章认识有机化合物习题

第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类1.什么是烃、烃的衍生物？2.我们把的原子或原子团叫做官能团3.注意：官能团决定有机物的性质，要掌握有机物的性质，必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团，各种官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映其可能存在的官能团。4.同系物——结构相似、分子组成相差一个或若干个－CH2－基团的一类有机物，它们具有相同的分子通式。结构相似——具有相同种类和数量的官能团同系物组成上相差一个或若干个－CH2－基团5.根据碳原子连接成链状还是环状链状化合物如等。环状化合物如等。6.知识拓展：⑴基不带电荷。⑵基中必有未成对电子存在。⑶基不稳定，不能单独存在。比较：⑴—Cl，Cl—⑵—OH，OH—⑶—NO2，NO2—必须掌握的烃基包括：甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、乙基(—C2H5)、正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基(—CH（CH3）2)、乙烯基(—CH=CH2)等。7.【思考题】乙烯和CH2=CH—CH=CH2是同系物吗？8.如何根据官能团不同对有机物进行分类？（1）烷烃官能团试举例说明：等。烷烃的通式。（2）烯烃官能团列举所知道的烯烃：等，通式。（3）炔烃官能团试举例说明等，通式。（4）芳香烃试举例说明等。苯的同系物通式。（5）卤代烃官能团试举例说明等。一卤代烷的通式。（6）醇官能团试举例说明等。通式。（7）酚官能团试举例说明等。通式。（8）羧酸官能团试举例说明等。通式。（9）醛官能团试举例说明等。通式。（10）酮官能团试举例说明等。通式。（11）酯官能团试举例说明等。通式。（12）醚官能团试举例说明等。通式。9.【过关训练】1．下列说法正确的是（）①同系物的化学性质相似②组成可以用相同通式表示的有机物一定是同系物。③各元素的质量分数相同的物质一定是同系物A．①②③④B．①②C．②③D．只有①12．下列有机物中不属于烃的衍生物的是（）A．碘丙烷B．氟氯烃C．甲苯D．硝基苯13．下列关于同系物的说法错误的是（）A．具有相同的实验式B．符合同一通式C．相邻的同系物分子组成上相差一个CH2原子团D．化学性质相似，物理性质随碳原子数的增加有规律变化14．下列各组物质相互间一定互为同系物的是（）A．C4H10和C20H42B．C4H6和C5H8C．C4H8和C3H6D．溴乙烷和1，2-二溴乙烷15．下列物质与乙烯互为同系物的是（）A．CH3-CH=CH-CH3B．CH2=CH-CH=CH2C．CH2=CH-CHOD．C6H5-CH=CH216．下面有12种有机化合物：（1）CH3-CH3（2）CH2=CH2（3）环己烷（4）环己烯（5）苯（6）CH3-CH2-CH2-OH（7）CH3Cl（8）乙苯（9）甘油（10）硬酯酸（C17H35COOH）（11）CH3CH2COOH（12）CH3CHBrCH3以上物质属于烷烃的是________________属于烯烃的是__________________________属于芳香烃的是______________________属于链烃的是属于醇的是___________________属于卤代烃的是_____________________属于羧酸的是____________________属于同系物的有____________________。第二节有机化合物的结构特点一.碳原子的成键方式1.单键、双键、叁键根据碳原子间共用电子对的数目可将共价键分为：键、键、键。根据所学内容，完成下表有机物甲烷乙烯乙炔苯分子式结构简式空间构型键角[交流研讨]完成下列方程式并描述实验现象。①将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中：。②将乙炔通入溴的四氯化碳溶液中：。2.碳原子的饱和性饱和碳原子：仅以方式成键的碳原子。不饱和碳原子：以或方式成键的碳原子。3.极性键和非极性键极性键：元素的原子之间形成的共价键。非极性键：元素的原子之间形成的共价键。二.同分异构体1同分异构现象的概念有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。2同分异构体的种类(1）碳链异构——由于碳原子的排列方式不同引起的同分异构现象。[来源:学。科。网]A.首先写出无支链的烷烃碳链，即得到一种异构体的碳架结构。B.在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。C.在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类同分异构体。例.根据以上规则重新确定分子式为C7H16的有机物的同分异构体【思考题】那么是否所有的有机物都有同分异构体呢？CH4有同分异构体吗？CH3CH3有同分异构体吗？CH3CH2CH3有同分异构体吗？D．3C以下的烷烃无同分异构体。【思考题】已知烯烃的分子式为CnH2n，那么分子式为C4H8的烯烃，可能的烯烃类结构简式有哪些？（2）官能团位置异构在有机物中，有机物官能团位置的不同也会导致同分异构现象，上面这个问题就说明了这一点。再比如：丙醇就有两种同分异构体：CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3书写规则先排碳链异构，再排官能团位置【例1】分子式为C4H9Cl的有机物，其结构简式可能有几种？【例2】【例3】（3）官能团类别异构例如：分子式为C2H6O的有机物可能也有两种结构，你知道是哪两种吗？【归纳总结】A.碳原子数相同的醇和醚是同分异构体。B.碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体。C.碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体。D.碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体。（4）立体异构A．顺反异构（存在于烯烃中）反式：相同基团在双键对角线位置顺式：不同基团在双键对角线位置HHHCH3C＝CC＝CCH3CH3CH3H顺式反式烯烃存在顺反异构的条件为：每个双键碳原子上连接两个不同的原子或原子团。【过关训练】1.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（）OHA.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D.CH4中四个键都相同2.（双选）描述CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中，正确的是（）A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.6个碳原子不可能都在一条直线上C.6个碳原子有可能都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上3.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如下：该分子中含有的极性键数是（）A.3B.11C.12D.154.下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（氢原子没有画出）A～H的碳架结构，请据此回答下列有关问题：（1）有机物E的名称是（）A．丁烷B．2－甲基丙烷C．1－甲基丙烷D．甲烷（2）有机物B、C、D互为（）A．同位素B．同系物C．同分异构体D．同素异形体（3）每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合的有机物是（）A．BB．FC．GD．H5.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃写出C6H6的一种含有叁键且无支链链烃的结构简式:_________________________________。(2)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题不能解决，它不能解释下列_________事实A．苯不能使溴水褪色B．苯能与氢气发生加成反应C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯没有同分异构体(3)现代化学认苯分子碳碳之间的键是______________________________________(4)苯的化学性质表现为易取代，能加成，试写出苯的两个取代反应和一个加成反应。____________________________________________________________________________6.主链上有5个碳原子，分子中共有7的个碳原子的烷烃，其结构有几种（）A．4种B．5种C．6种D．7种7．下列分子式只表示一种物质的是（）A．C4H8B．C8H10C．C2H5ClD．C2H4Cl28.已知二氯苯的同分异构体有3种，从而推知四氯苯的同分异构体有几种（）A．2种B．3种C．4种D．5种9.已知丁基有四种，不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛有()A．三种B．四种C．五种D．六种10.某炔烃与氢气加成后生成2—甲基戊烷，该炔烃可能的结构有（）A．1种B．2种C．3种D．4种11.①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2，2-二甲基丙烷五种物质的沸点由高到低的顺序排列正确的是()A．①②③④⑤B．⑤④③②①C．③④⑤①②D．②①⑤④③12.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()A．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不行B．丙酮(CH3COCH3)分子中的氢比乙烷分子中的氢更易被卤原子取代C．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D．甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不行第三节有机化合物的命名一．习惯命名法（也叫普通命名法）-----适用于简单化合物小结:烷烃习惯命名法的基本原则1．碳原子数后面加一个“”字。2．碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用____、____、____、____、____、____、____、____、____、____表示。②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示:如___________等。③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以______、____、_____来表示。例如：C5H12的3种同分异构体的习惯命名：_____________________________________,____________二．烷烃的系统命名法1．烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烃基一般用“R—”表示。例如：甲基：____乙基：________正丙基：__________异丙基：__________【说明】烃基的特点①呈电中性的原子团，含有未成键的单电子，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。②“基”与“根”在电子式的写法上的区别。例：-OH：_______OH-：_____2．烷烃的系统命名①牢记“长、多、近、小”。a.主链要长：最长碳链作主链，主链碳数称某烷。b.支链数目要多：两链等长时，则选择连接支链数目多者为主链。c.起点碳离支链要近：支链近端为起点，依次编号定支链。d.支链位置序号之和要小：主链上有多个取代基时，按取代基所在位置序号之和较小给取代基定位。—CH2CH3—CH2—CH2—CH3—CH2，CH3—CHCH3—CH3，CH3—CCH3CH3—CH3②牢记五个必须a.注明取代基的位置时，必须用阿拉伯数字2、3、4……表示。b.相同取代基合并后的总数，必须用汉字二、三、四……表示。c.名称中的阿拉伯数字2、3、4相邻时，必须用逗号“，”隔开。d.名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，都必须用短线“－”隔开。e.如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的定在后面。③写法取代基位置→取代基数目→取代基名称→烃名称。2,3—二甲基己烷2,2,3,4—四甲基戊烷2—甲基—3—乙基己烷三．其他有机物的命名步骤(一)烯烃和炔烃的命名命名规则1.将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4.支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。（二）卤代烃、醇、醛及羧酸的命名1.卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。例如：CH3CCH32－甲基－2－氯丙烷2.醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则。（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小。（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”。例：CH3CHCH32－丙