环境监测复习2013

环境监测题型填空（6题，共18分）选择题（10题，共20分）简答题（5题，共30分）计算题（3题,共20分）论述题（1题，12分）第一章绪论环境监测（environmentalmonitoring）：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。环境质量的双重含义：①质量现状②质量变化趋势环境监测的分类按监测目的分类:环境监测;监视性监测;特定目的性监测;研究性监测环境监测设计流程图监测目标—资料调研—初步方案（设计框架）—现场调查—方案设计—方案论证与审批—实施计划环境监测原则1．实用性原则：监测结果有用2．经济性原则：从减少布点而又能满足质量要求，充分发挥站、点功能，协作或网络化，资源共享而尽量减少投入3．质量优先原则：在保证质量前提下减少投入4．污染物优先监测原则：（1）污染物毒性大，或潜在毒性大，或污染趋势向重的污染物（2）有监测手段（3）有评价标准的污染物。环境优先污染物和优先监测1、环境优先污染物（PriorityPollutants)：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。优先污染物特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、三致物质、毒性较大或潜在危害性较大以及现代已有检出方法的。2、优先监测：对优先污染物进行的监测。美国最早开展优先监测：水体中129种，空气中43种。前苏联：水体中664种，空气中1122种。“中国环境优先污染物黑名单”包括：14种化学类别共68种有毒化学物质，其中有机物占58种。环境标准环境标准(environmentalstandards)定义：环境标准就是为了保护人群健康，防治环境污促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法和有关政策，对有关环境的各项工作（例如：有害成分含量及其排放源规定的限量阈值和技术规范）所做的规定。环境标准的体系国家环境标准体系9.3.2试剂与试液（一）化学试剂的级别级别名称代号标志颜色用途一级品优级纯GR(guaranteereagent)绿色精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液二级品分析纯AR(analyticreagent)红色配制定量分析中普通试液。如无注明环境监测所用试剂均应为二级或二级以上三级品化学纯CP(chemicallypure)蓝色配制半定量、定性分析小试液和清洁液等监测中所得到的许多物理、化学和生物学数据，是描述和评价环境质量的基本依据。环境监测全过程质控要点监测过程控制质控要点布点系统1.监测目标系统的控制2.监测点位点数的优化控制控制空间代表性及可比性采样系统1.采样次数和采样频率优化2.采集工具方法的统一规范控制时间代表性及可比性运输保存系统1.样品的运输过程控制2.样品固定保存控制控制可靠性和代表性分析测试系统1.分析方法准确度、精密度、检测范围控制2.分析人员素质及实验室间质量的控制控制准确性、精密性、可靠性、可比性数据处理系统1.数据整理、处理及精度检验控制控制可靠性、可比性、完整性、科学性2.数据分布、分类管理制度的控制综合评价系统1.信息量的控制2.成果表达控制3.结论完整性、透彻性及对策控制控制真实性、完整性、科学性、适用性数据的处理和结果表述（一）有效数字及其修约规则、计算规则⑴有效数字：系指在分析工作中实际能测量到的数字。一个有效数字由其前面的所有准确数字及最后一位可疑数字构成。⑵数字修约规则：常采用“四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一”规则。例如：14.3426→14.3；14.2631→14.3；14.2501→14.3；14.2500→14.2。例：请将下列数据修约到只保留二位小数：302.21549；302.22499；302.22600；302.22500；302.215000；（一）质量控制图的绘制及使用二、编制控制图的基本假设测定结果在受控的条件下具有一定的精密度和准确度，并按正态分布。质量控制图的基本组成见图。预期值—即图中的中心线；目标值—图中上、下警告限之间区域；实测值的可接受范围—图中上、下控制限之间的区域；辅助线—上、下各一线，在中心线两侧与上、下警告限之间各一半处。天平精度分级及环境分析要求级别：级值=名义分度值/最大荷载（天平上有标识）环境分析要求：一般为3级，即5×10-7例如：0.1mg(名义分度值)/200g(最大荷载)=5×10-7级别12345678910级值（125）×10-7（125）×10-6（125）×10-5×10-4仪器洗液及其主要功能表洗液名主要功能不宜使用铬酸洗液去油污测Cr仪器分析碱性高锰酸钾去油污盐酸—酒精洗液去有机色渍盐酸（1:1）去MnO2硝酸（1:1）去金属污垢碱性EDTA去金属垢合成洗涤剂去油污酒精、丙酮等去有机污物标液浓度与保存时间（1）原则，保存储备液，而标液现稀释现用（2）保存时间与浓度的关系浓度（mol/L）10-310-410-5推荐保存1月1周1天样品前处理的原则1．不污染样品2．不损失目的元素3．与后续测定方法相匹配一、水质监测的对象水质监测可分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水（江、河、湖、库、海水）和地下水；水污染源包括生活污水、医院污水及各种废水。三、水质监测分析方法正确选择监测分析方法，是获得准确结果的关键因素之一。选择分析方法应遵循的原则是选择分析方法的原则1）灵敏度、准确度能满足定量要求；2）方法成熟；3）操作简便，易于普及；4）抗干扰能力好。根据水体的不同和污染物的不同分为三个层次：（1）国家标准分析方法（2）统一分析方法（3）等效方法四、拟订水质监测方案一）监测任务的总体构思和设计（制订流程）1、明确监测目的2、进行调查研究3、确定监测对象4、设计监测网点5、安排采样时间和频率6、选定采样和保存方法7、选定分析测定技术8、提出监测报告要求9、制订质量保证程序、措施和方案的实施计划二、确定监测项目的依据1、监测断面的布设原则（1）在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，监测断面的布设应有代表性，即能较真实、全面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律；根据监测目的和监测项目，并考虑人力、物力等因素确定监测断面和采样点。（2）有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游。较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处，入海河流的河口处，受潮汐影响的河段和严重水土流失区。湖泊、水库、河口的主要入口和出口。国际河流出入国境线的出入口处。1、监测断面的布设原则（3）饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区。（4）断面位置应避开死水区及回水区，尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平稳、无急流浅滩处。（5）应尽可能与水文测量断面重合；并要求交通方便，有明显岸边标志。2湖泊、水库监测断面的设置首先判断湖、库是单一水体还是复杂水体；考滤汇入湖、库的河流数量，水体的径流量、季节变化及动态变化，沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。然后按照前面讲的设置原则确定监测断面的位置：1）进出湖、水库的河流汇合处分别设置监测断面。2）以各功能区(如城市和工厂的排污口、饮用水源、风景游览区、排灌站等)为中心，在其辅射线上设置弧形监测断面。3）在湖库中心，深、浅水区，滞流区，不同鱼类的回游产卵区，水生生物经济区等设置监测断面。4）无明显功能区别，可用网格法等设置监测垂线。五河流监测断面设置(1)采样垂线、点位的设置说明:1)监测断面上采样垂线的布设，应避开岸边污染带。对有必要进行监测的污染带，可在污染带内酌情增加垂线。2)对无排污河段或有充分数据证明断面上水质均匀时，可只设一条中泓垂线。3)凡布设于河口，要计算污染物排放通量的断面，必须按本规定设置采样垂线。（2）采样点的设置说明：1)水深不足1m时，在1/2水深处；2)河流封冻时，在冰下0.5m处；3)若有充分数据证明垂线上水质均匀，可酌情减少采样点数；4)凡布设于河口，要计算污染物排放通量的断面，必须按本规定设置采样点。背景断面六、水样的类型七、废水样保存方法与时间保存方法1）、冷藏或冷冻法2）、加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂（2）调节pH值（3）加入氧化剂或还原剂保存剂作用适用范围HgCl2HNO3H2SO4NaOH抑制微生物生长防止金属沉淀抑制微生物生长，与碱作用防止化合物的挥发各种形式的氮和磷多种金属含有机物水样（COD、TOC、油和油脂）、胺类氰化物、有机酸、酚类保存时间要求：即最长贮放时间，一般污水的存放时间越短越好。清洁水样72h；轻污染水样48h；严重污染水样12h；运输时间24h以内。工业废水（1）在车间或车间处理设备的废水排放口设置采样点，测一类污染物（汞、镉、砷、铅、六价铬、有机氯化合物、强致癌物质等）。（2）在工厂废水总排放口布设采样点，测二类污染物（悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟、硝基苯类、苯胺类等）。十、水样物理性质的检验方法1水温水温计法、颠倒温度计法2臭和味定性描述法、臭阈值（稀释倍数）法3色度铂钴标准比色法、稀释倍数法、分光光度法4浊度目视比色法、分光光度法、浊度计法5透明度铅字法、塞氏盘法、十字法6残渣（总残渣、过滤性残渣、非过滤性残渣）7矿化度重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法、比重法等，其中重量法是比较通用的方法。8电导率K电导率仪9氧化还原电位晶体毫伏计或pH计十一、金属化合物的测定铝电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）、间接火焰原子吸收法汞冷原子吸收法、冷原子荧光法、双硫腙分光光度法镉、铅、锌原子吸收分光光度法(AAS)、双硫腙分光光度法、示波极谱及阳极溶出伏安法铜二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法、新亚铜灵萃取分光光度法铬二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法、AAS法（螯合萃取AAS法）、滴定法砷新银盐分光光度法、二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC)分光光度法十二、非金属无机物的测定1酸度和碱度酸碱指示剂法和电位滴定法2pH值比色法、玻璃电极法3溶解氧（DO）碘量法（清洁水样）、修正碘量法（受污染地面水和工业废水）、氧电极法（受污染地面水和工业废水）4氰化物硝酸银滴定法、分光光度法5氟化物氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法6含氮化合物7硫化物对氨基二甲基苯胺分光光度法、碘量法、间接火焰原子吸收法、气相分子吸收光谱法8磷(总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷)钼锑抗分光光度法、孔雀绿—磷钼杂多酸分光光度法等八、水样的消解方法5.HNO3-KMnO4加HClO4前加HF避免“飞硅”6.多元消解法含氮化合物(一)氨氮纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐分光光度法、电极法、滴定法(二)亚硝酸盐氮N－(1－萘基)－乙二胺分光光度法、离子色谱法、气相分子吸收光谱法(三)硝酸盐氮酚二磺酸分光光度法、紫外分光光度法、气相分子吸收光谱法(四)凯氏氮（有机氮=凯氏氮-氨氮）分光光度法或滴定法(五)总氮加和法、过硫酸钾氧化-紫外分光光度法、仪器测定法（燃烧法）水体中三种形态氮检出的环境化学意义NH3-NNO-2-NNO-3-N环境化学意义－++－－－++－－－－1洁净水2水体受到新近污染3水体受到污染不久，且污染物正在分解中4污染物已分解，但未完全自净－－+++－－+++++5污染物已基本分解完毕但未自净6污染物已无机化，水体已基本自净7有新近污染，在此之前的污染已基本自净8以前受到污染，正在自净过程中，且又有新污染十三、有机化合物的测定生化需氧量（BOD）、化学需氧量（COD）总有机碳（TOC）、总需氧量（TOD）等指标。生化需氧量（BOD5）质量控制要求：（1）DO1-DO5＞2DO5＞1（2）DO空接种:BOD空=0.3-1.0mg/L不接种:BOD空≤0.2mg/L不合格原因：（1）DO1-DO5≤2：无菌种或稀释过度（2）DO5≤1：稀释倍数不够例题一废水估计CODCr=1000mg/L，稀释倍数分别为167，84，4