硒增强细胞免疫的研究Ⅲ.硒通过增强抗原递呈促进迟发超敏反应

期刊文献硒增强细胞免疫的研究Ⅲ。硒通过增强抗原递呈促进迟发超敏反应夏汉章张友会（肿瘤研究所，北京）提要硒处理小鼠能提高小鼠对致敏剂三硝基氯苯（TNCB）诱发的迟发超敏反应（DTH）的敏感性。体外实验证明，经硒处理的小鼠脾脏粘附细胞向TNCB致敏的T淋巴细胞递呈半抗原三硝基苯基进而刺激T细胞增殖反应的能力。即抗原递呈功能比未处理的对照强。正常小鼠的脾脏粘附细胞在体外经硒处理后，其递呈抗原的能力更强。提示硒通过加强抗原递呈细胞的功能实现促进DTH反应。关键词迟发超敏反应抗原递呈硒自然界硒分布和机体血硒含量与人类某些肿瘤的发生率成负相关关系[1]，硒可抑制某些化学致癌物的致癌效应[2]。免疫系统的功能与硒的含量相关，多数研究表明，硒可促进机体的体液免疫反应[3，4]，但有关硒对细胞免疫之影响的报道为数不多。Spallholz[5]曾报道硒处理豚鼠可提高动物对二硝基氯苯（DNCB）刺激的迟发超敏反应的敏感性。硒不仅能促进T细胞的功能，如细胞毒T细胞的活性[6]、白细胞介素2的分泌[7]，也能促进巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤效应[8]，消除抑制性巨噬细胞的抑制功能[9]。本文报道硒通过增强抗原递呈细胞活性从而加强小鼠的迟发超敏反应。材料与方法动物健康BALB/c小鼠，2-3月龄，由中国医学科学院动物中心或肿瘤研究所动物室提供。试剂RPMI1640（GIBCO）培养液含青霉素100u/ml，链霉素100u/ml，小牛血清10%。临用时加新配制的2-巯基乙醇（Sigma）5×10-5mol/L。致敏剂1，3，5-三硝基氯苯（TNBS，Sigma），用磷酸缓冲液（PBS）配成10mmol/L的溶液，并用1NnaOH调酸碱度至pH7.4，-20℃保存。亚硒酸钠（Na2SeO3）购于北京化工厂。氚-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR，比活性25Ci/mmol），购于中国科学院原子能研究所。迟发超敏反应取0.2ml7%TNCB，涂在剪除毛发的小鼠腹部皮肤上，使动物致敏。4d后，在动物左耳壳涂1%TNCB刺激。24h后测量动物左右耳壳的厚度差，来表示迟发超敏反应的强度。对照为未致敏小鼠耳壳厚度差。抗原特异性T淋巴细胞增殖反应半抗原三硝基苯基（TNP）刺激的T细胞增殖反应的实验方法见文献[10]。用液闪仪（Beckman）测量样品每分钟脉冲数(cpm)。结果用三个重复孔cpm的均值表达。期刊文献00.5550500结果图1示硒对迟发超敏反应（DTH）的影响。以未致敏的小鼠对三硝基氯苯（TNCB）的刺激为对照，四天前经TNCB致敏的小鼠能对TNCB的再刺激产生较强的DTH反应。如果在致敏的同时经腹腔注射Na2SeO3(1mg/kg)，小鼠对TNCB刺激的DTH反应明显增强，提示硒提高了动物对致敏剂的敏感性。图2示硒对抗原特异性T淋巴细胞增殖反应的影响。结合半抗原三硝基苯基（TNP）的小鼠脾脏粘附细胞（SAC）能刺激TNCB致敏小鼠的淋巴结T细胞（LNT）活化，产生强烈的增殖反应，而未结合TNP的SAC只引起LNT轻度增殖。此外如前文所述[10]，SAC-TNP不能刺激TNCB非致敏的LNT产生增殖反应，而结合TNP的脾脏非粘附细胞（SNAC）也只能刺激LNT产生微弱的增殖反应。提示SAC在该实验系统中实际起着递呈抗原的作用。25SACSAC-TNP206015504010302051060图1TNCB诱导的迟发超敏反应Fig1DelayedtypehypersensitivityinmouseskininducedbyTNCB从图2可知，TNP特异性T细胞增殖反应可因Na2SeO3的加入而改变，其程度取决于Na2SeO3的剂量。适量的Na2SeO3能促进TNP特异的增殖反应，当浓度为50ng/ml时，硒可使增殖反应提高85%。Na2SeO3浓度过高（500ng/ml）TNP特异性T细胞增殖反应反而被强烈地抑制。为研究硒在适量的浓度范围内促进DTH和抗原特异性T细胞增殖反应的机理，实验观察硒对脾脏粘附细胞抗原递呈功能的影响。给小鼠腹腔注射Na2SeO3（1mg/kg），以未处理的小鼠作对照，4d后制备小鼠SAC并与TNP结合。结果表明，在图3所示的S/R比值范Na2SeO3treniment——1mg/kgSensitlzition—7%TNCB7%TNCBChallengc1%TNCB1%TNCB1%TNCBEarinctcment(×0.01mm)图2亚硒酸钠对TNP特异性增殖反应影响的剂量效应关系Fig2Dose-dependenteffectofseleniumonTNP-specificproliferativeresponse4×103LNTwerestimulatedbySACorSAC-TNPintheprosenceofvariousdosesofsodiumseleniteforthrcedays,LNTproliferativeresponsewasmensuredby3H-TdRincorporation期刊文献3H-TdRincorporation(Acpm,×10-3)图3亚硒酸钠体内处理对抗原递呈细胞活性的影响Fig3TheeffectofseleniuminvivotreatmentonantigenpresentingcellsSAC,obtainedfromnormalmiceormiceinjectedi.p.withsodiumselenite(1mg/kg)4dearlier,wasusedtostimulate4×105LNTforthreedays;proliferationwasmeasuredby3H-TdRuptakebyLNT;△cpmisthedefferencebetweencpmofLNTstimulatedbySAC-TNPandcpmofLNTstimulatedbySAC围内，经硒处理的小鼠SAC向TNCB致敏的LNT递呈TNP的能力比正常小鼠的SAC强，引起LNT较强烈的增殖反应，提示硒在体内处理动物能使机体的抗原递呈细胞的活性增强。Normalmice35Miccinjeetcd3025201510501/161/81/41/2S/R表1经硒处理的巨噬细胞递呈抗原的能力Table1AntigenpresentationcapacityofmacrophagesPretreatedwithseleniumStimulatingcellsNa2SeO3treatment*TNP-coupledLNTproliferation(3H-TdRuptake,cpm)**---432±33SAC,104--663±40SAC,104-+7392±503SAC,104250ng/ml+24573±1297SAC,104500ng/ml+38985±1842SAC,1041000ng/ml+18132±2252SAC,5×104--1615±210SAC,5×104-+16287±2357SAC,5×104500ng/ml+40009±1486SAC,5×1041000ng/ml+24717±1943*SACwerepretreatedwithseleniumfor1h,washedthreetimeswithPBSandthencoupledwithTNP;**4×105LNTwerestimulatedforthreedaysbySACorSAC-TNPandcellproliferativeresponsewasmeasuredby3H-TdRincorporationbyLNT同样，用较大剂量的Na2SeO3在体外短时间内（1h）直接处理过的正常小鼠的SAC比未经处理的SAC的抗原递呈活性增强，使T淋巴细胞产生较强烈的增殖反应（表1）。尽管在培养过程中加入500ng/mlNa2SeO3能强烈的抑制抗原特异性T细胞增殖反应（图2）。但短时间处理SAC却提高了SAC的抗原递呈活性（表1）。如果进一步提高SAC的剂量，硒对抗原递呈细胞活性的促进效应便会减弱。如果硒处理SAC时间太久（如3h），硒反而对SAC的抗原递呈功能呈抑制效应（表2）。因此，硒对抗原递呈细胞活性的促进作用取决于Na2SeO3的剂量及其作用于细胞的时间。期刊文献表2硒处理时间长短对巨噬细胞抗原递呈功能的影响Table2EffectoftimeofseleniumtreatmentonantigenPresentationbymacrophagesStimulatingcellsNa2SeO3treatment*TNP-coupledLNTproliferation(3H-TdRuptake,cpm)**---570±35SAC,5×104--1331±21SAC,5×104-+18876±3627SAC,5×1041h+23000±874SAC,5×1042h+28751±711SAC,5×1043h+14809±736*SACweretreatedwithselenium(1000ng/ml)forvariouslengthsoftime,washedthreetimeswithPBSandthencoupledwithTNP;**4×105primedLNTwerestimulatedbySACorSAC-TNPforthreedaysandcellproliferativeresponsewasmeasuredby3H-TdRincorporationbyLNT讨论Spallholz曾报道硒可提高豚鼠对致敏剂二硝基氯苯的敏感性，但未探索其作用机理[5]。本组也得到相似的实验结果，硒处理能提高动物对致敏剂三硝基氯苯（TNCB）的敏感性，明显加强小鼠的迟发超敏反应（DTH）。本研究检查DTH反应在体外的表现——抗原特异性T淋巴细胞增殖反应。结果证明，在剂量合适时，硒在体外能明显增强T淋巴细胞对抗原刺激产生的增殖反应。在该体外实验系统中，刺激细胞是结合了半抗原三硝基苯基（TNP）的正常小鼠脾脏粘附细胞（SAC）。本组以前的实验结果证明，SAC在反应中实际上起着递呈抗原的作用[10]。国外有报道已证明，体内的DTH反应依赖于巨噬细胞递呈抗原。例如，经皮下给小鼠注射结合了TNP的巨噬细胞如SAC，也能象TNCB那样使动物致敏，而非巨噬细胞不具备这种能力[11]。巨噬细胞递呈抗原的功能在免疫反应的诱导阶段超着很重要的作用。许多研究表明，抗原直接刺激T细胞往往诱导抑制性T细胞产生，加入巨噬细胞后，则能诱导产生辅助性T细胞[12，13]。巨噬细胞递呈抗原功能受障碍时，机体的免疫功能低下[14]。所以从某种角度来说，研究巨噬细胞的抗原递呈功能可以了解机体免疫功能状态。本结果表明，用硒处理小鼠后，硒在体内能增强SAC的抗原递呈活性，体外用适量的Na2SeO3直接处理正常小鼠SAC一段时间后，SAC的抗原递呈功能也得以增强。这说明，硒对迟发超敏反应的促进作用与硒增强象SAC这样的巨噬细胞的抗原递呈功能有关。硒很可能在体内促进皮肤内的巨噬细胞——郎格罕氏细胞（Langerhanscells）的抗原递呈功能因而使DTH反应得以加强。当然，硒也可能通过其它途径来加强DTH反应。这还有待深入研究。硒对抗原递呈细胞功能的增强作用也可部分解释硒对体液免疫反应的增强作用，因为抗体产生的过程也依赖于巨噬细胞递呈抗原。目前尚不知道硒促进抗原递呈功能的作用机理。一条重要的线索是硒为体内谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的辅因子。GSH-Px的功能是在体内降解代谢过程中产生的过氧化物。有的过氧化物对细胞膜和溶酶体膜具有损伤作用，有的能进一步氧化成免疫抑制剂如前列腺素。硒很可能增强GSH-Px酶活性，来加速降解过氧化物[1]，从而消除免疫抑制物的影响，保证巨噬细胞细胞膜和溶酶体膜的结构完整，这都有利于巨噬细胞对抗原的摄入、加工处理期刊文献和再表达。关于这点也有待深入研究。参考文献1.GriffinAC.Roleofseleniuminthechemoprevent