沉淀滴定法和重量分析法习题

1沉淀滴定法和重量分析法一、选择题（其中1~12题为单选，13~20题为多选）1．用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶液中转变为34AsO，并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。其换算因数为（）A.As2O3/6AgCl；B.2As2O3/3AgCl；C.As2O3/AgCl；D.3AgCl/6As2O32．在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（）A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水4．Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了（）A.混晶共沉淀B.包夹共沉淀C.表面吸附共沉淀D.固体萃取共沉淀5．在法扬司法测Cl，常加入糊精，其作用是（）A.掩蔽干扰离子B.防止AgCl凝聚C.防止AgCl沉淀转化D.防止AgCl感光6．重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时，主要是由于（）A.沉淀表面电荷不平衡B.表面吸附C.沉淀速度过快D.离子结构类似7．用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为（）A.SO42-和Ca2+B.Ba2+和CO32-C.CO32-和Ca2+D.H+和OH-8．Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为（）A.AgI的溶解度太小B.AgI的吸附能力太强C.AgI的沉淀速度太慢D.没有合适的指示剂9．用Mohr法测定Cl一，控制pH=4.0，其滴定终点将（）A.不受影响B.提前到达C.推迟到达D.刚好等于化学计量点210．对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是（）A.减少后沉淀B.增大均相成核作用C.得到大颗粒沉淀D.加快沉淀沉降速率11．沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大（）A.沉淀越易于过滤洗涤B.沉淀越纯净C.沉淀的溶解度越减小D.测定结果准确度越高12．重量分析法测定Ba2+时，以H2SO4作为Ba2+的沉淀剂，H2SO4应过量（）A.1%~10%B.20%~30%C.50%~100%D.100%~150%多选题13．下列属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（）A.沉淀的溶解度小B.沉淀纯净C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤D.沉淀的摩尔质量大14．下列符合无定型沉淀的生成条件是（）A.沉淀作用宜在较浓的热溶液中进行B.沉淀作用宜在适量电解质溶液中进行C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D.沉淀宜放置过液，使沉淀陈化15．在下列情况下的分析测定结果偏高的是（）A.pH4时用铬酸钾指示剂法测定ClB.试样中含有铵盐，在pH10时用铬酸钾指示剂法测定ClC.用铁铵矾指示剂法测定I时，先加入铁铵钒指示剂，再加入过量AgNO3后才进行测定D.用铁铵矾指示剂法测定Cl时，未加硝基苯16．在进行晶型沉淀时，沉淀操作应该（）A.不断搅拌慢慢加入沉淀剂B.在较稀的热溶液中进行C.沉淀后放置一段时间过滤D.沉淀后快速过滤17．沉淀重量法测定溶液中Ba2+含量，沉淀时应该（）A.加入的SO42-量与Ba2+恰好完全反应B.加入沉淀剂的速度尽量慢C.沉淀完成后立即过滤3D.沉淀在热溶液中进行18．在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是（）A.沉淀吸附杂质少，沉淀纯净B.沉淀的溶解度小，有利于被测组份沉淀完全C.可以避免局部过浓，生成大晶粒沉淀D.沉淀摩尔质量大，分析准确度高19．用洗涤方法不可除去的沉淀杂质有（）A.混晶共沉淀杂质B.包藏共沉淀杂质C.吸附共沉淀杂质D.后沉淀杂质二、填空题1．利用重量分析法测P2O5时，使试样中P转化为MgNH4PO4沉淀，再灼烧为Mg2P2O7形式称重，其换算因数为。2．法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，适用的pH愈，如曙红(pKa=2.0)适用的pH为。3．沉淀Ca2+时，在含Ca2+的酸性溶液中加入草酸沉淀剂，然后加入尿素，加热目的是。4．铬酸钾法测定NH4Cl中Cl含量时，若pH7.5会引起的形成，使测定结果偏。5．沉淀滴定法中，铁铵钒指示剂法测定Cl时，为了防止AgCl沉淀的转化需加入。6．法扬司法测定Cl时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护，减少凝聚，增加。7．用草酸盐沉淀分离Ca2+和Mg2+时，CaC2O4沉淀不能陈化，原因是。8．铁铵钒指示剂法既可直接用于测定离子，又可间接用于测定各种离子。9．AgCl在0.01mol/LHCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小，这是效应起主要作用。若Cl浓度增大到0.5mol/L，则AgCl的溶解度超过纯水中的溶解度，这是效应起主要作用。10．用过量Ba2+沉淀SO4-2时，试液中含有少量NO3-、Ac-、K+、Mg2+、4Fe3+等杂质。当沉淀完全后，扩散层中优先吸附的杂质离子是，这是因为。11．均相沉淀法是利用在溶液中而产生沉淀剂，使沉淀在整个溶液中缓慢而均匀地析出，这种方法避免了现象，从而获得大颗粒的纯净晶型沉淀。12．Ag2CrO4在0.0010mol/LAgNO3溶液中的溶解度比在0.0010mol/LK2CrO4中的溶解度。13．用过量的H2SO4沉淀Ba2+（Ba2+的半径为135pm）时，K+（K+的半径为133pm），Na+（Na+的半径为95pm）均引起共沉淀，共沉淀更严重的是，此时沉淀的组成更多的是。14．以氨水沉淀Fe3+时，溶液中含有Ca2+、Zn2+，当固定NH4+浓度，增大NH3浓度时的吸附量增大，的吸附量减小。15．影响沉淀纯度的主要因素是和。在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生现象，使分析结果。16．无定型沉淀完成后一般需加入大量热水稀释，其主要作用是。三、判断题1．重量分析中，欲获得晶型沉淀，常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。2．在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高。3．均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程。4．在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。5．银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。6．摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K2CrO4用量越大，终点越易观察，测定结果准确度越高。7．法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。8．由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。9．沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。510．不进行陈化也会发生后沉淀现象。11．Volhard法中，提高Fe3+的浓度，可减小终点时SCN的浓度，从而减小滴定误差。12．进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。13．重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。14．在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。15．在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。16．重量分析法中，由于同离子效应，沉淀剂过量越多，沉淀溶解度越小。四、计算题1．0.5000g磷矿试样，经溶解、氧化等化学处理后，其中PO43-被沉淀为MgNH4PO46H2O，高温灼烧成Mg2P2O7，其质量为0.2018g。计算：(1)矿样中P2O5的百分质量分数；(2)MgNH4PO46H2O沉淀的质量(g)。（已知9514152OP.M，55222722OPMg.M，4245OH6POMgNH244.M）6