河南省罗山高中2016届高三生物复习精选单元巩固练习题基因突变及其他变异(含解析)新人教版必修2

1河南省罗山高中2016届高三生物复习精选单元巩固练习题：必修2基因突变及其他变异（含解析）1．下列现象中，属于可遗传的变异是（）A．玉米由于水肥充足而长得穗大粒多B．人由于晒太阳而皮肤变黑C．经生长素处理获得无籽番茄D．镰刀型细胞贫血症2．下列可作为杂交育种依据的遗传学原理主要是A．染色体结构变异B．基因重组C．染色体数目变异D．基因突变3．育种的方法有杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、基因工程育种等，下列对这五种育种的说法正确的是()A．涉及的原理有：基因突变、基因重组、染色体变异B．都不可能产生定向的可遗传变异C．都在细胞水平上进行操作D．都不能通过产生新基因从而产生新性状4．下列情况中，一定属于染色体结构变异的是（）A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B．某色盲患者的染色体组成为XXXC．同源染色体之间交换了对应部分的结构D．用秋水仙素处理萌发的种子，得到的植株5．血友病的遗传方式和红绿色盲相同,都是伴X隐性遗传.下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是6．细菌和变形虫的变异来源分别是（）①基因突变②基因重组③染色体变异A．①②和②B．①和①②C．②③和①②③D．①和①③7．在患有“成视网膜细胞瘤”的儿童体内，染色体缺失的情况出现在所有细胞内，这说明染色体畸变（）A．在视网膜细胞中发生B．首先出现在视网膜细胞，然后延伸到其它细胞C．在胚胎发育的早期就出现D．从父亲或母亲遗传下来8．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）2A．常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C．X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病9．肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。基因基因所在染色体控制合成的蛋白质临床表现A第14号β-肌球蛋白重链轻度至重度，发病早B第11号肌球蛋白结合蛋白轻度至重度，发病晚C第1号肌钙蛋白T2轻度肥厚，易猝死下列相关叙述中，不正确的是A．表中的三对基因遵守基因的自由组合定律B．发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为A和CC．如果在个体发育过程敲除了C基因，对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果D．A、B和C三种基因本质上的区别是存在的位置不同10．下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）A．先天性愚型是一种染色体异常遗传病B．先天性心脏病都是遗传病C．根据发病率能推知遗传方式D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病11．2010年8月中旬媒体报道南亚出现了一种“超级细菌”，能够合成一种特殊蛋白质，以水解抗生素，几乎使所有的抗生素对它都束手无策。推测这种“超级细菌”是基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较这类细菌细胞中A．基因的碱基组成B．基因的碱基序列C．蛋白质的含量D．mRNA的含量12．如图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病不可能是A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病13．以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②14．下图纵轴表示青霉菌的菌株数，横轴表示青霉菌的产量，曲线a表示使用诱变剂前菌株数与产量之间的变化，曲线b、c、d表示某实验小组用不同剂量诱变剂处理后菌株3数与产量之间的变化。下列说法错误的是A.曲线b和a相比说明诱变剂可诱发基因突变，使青霉素产量提高B.b、c、d三曲线比较说明基因突变是不定向的C.最符合人们要求的菌株是d曲线对应的菌株D.不同剂量诱变剂处理最终能得到符合要求的类型15．下列有关变异的叙述，错误的是（）A．基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于基因重组C．镰刀型细胞贫血症形成的根本原因是发生了基因突变D．用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗可以诱导产生多倍体16．在大田的边沿和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是A．基因重组引起性状分离B．环境差异引起性状变异C．隐性基因突变为显性基因D．染色体结构和数目发生了变化17．下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是A．分析此图不能确定该遗传病的遗传方式B．4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者C．若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8D．要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员18．大豆x的体细胞含40条染色体。用紫外线处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株x,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%，下列叙述正确的是()A．甩花粉离体培养获得的抗病植株，自交后代无性状分离B．紫外线诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向C．植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低D．单倍体植株细胞在分裂过程中最多含有40条染色体19．如图为患甲病（显性基因为A、隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病4B．Ⅱ2可产生4种类型的卵细胞，Ⅱ5可产生4种类型的精子C．若Ⅲ4与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为2/3D．假设Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/220．已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中，错误的是()A．若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上B．若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上C．若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上D．这对基因也有可能只位于Y染色体上21．某校高一兴趣小组的同学对本校全体高中学生进行某些人类遗传病的调查。请回答以下问题：（1）（2分）调查中若选择唇裂、青少年性糖尿病等多基因遗传病作为研究对象是否适合，为什么？_______，_______________________________________________________________。（2）（1分）调查人群中某遗传病的发病率应采取什么方法？_________A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式（3）请你为参加色盲调查的同学设计一个表格，记录调查结果。（3分）（4）（2分）假如被调查人数共为2500人（男1290人，女1210人），调查结果发现红绿色盲患者中男性49人，女性7人，则红绿色盲的发病率为________。（5）（4分）调查中发现一男生（10号）患色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是_________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。22．已知二倍体番茄红果（A）对黄果（a）为显性，双子房（B）对多子房（b）为显性，高蔓（C）对矮蔓（c）为显性。现有三个纯系品种：Ⅰ（黄色、多子房、高蔓），Ⅱ（黄色、双子房、矮蔓），Ⅲ（红色、双子房、高蔓），为了快速获取红色、多子房、矮蔓纯系新品种。（1）请完善以下实验步骤。第一步：Ⅰ×Ⅱ→获得植株Ⅳ，让Ⅳ自交，从子代中选取黄色、多子房、矮蔓植株Ⅴ；第二步：；5第三步：。（2）将上述植株Ⅴ的离体细胞与Ⅲ的离体细胞融合，形成杂种细胞。①促进融合时常采用的化学诱导剂是。②将杂种细胞培育成杂种植株要经过技术。（3）据报道，番茄红素具有一定防癌效果。科学家将含有酵母S－腺苷基蛋氨酸脱羧酶基因（简称S基因）cDNA片断导入普通番茄植株，培育了番茄红素高的新品种。①获取cDNA片断的方法是。②假设需要通过PCR技术对Ｓ基因进行扩增，如果复制3次，需要加入条引物。③为确保S基因在番茄中表达，在构建基因表达载体时应插入特定的。④将基因表达载体导入番茄的方法有花粉管通道法和等。23．Ⅰ、（4分）下图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题：（1）图中属于有丝分裂的是：（填字母）。（2）不含同源染色体的细胞分裂图像有（填字母）。（3）图中D细胞的名称是。（4）与正常体细胞相比，染色体暂时加倍的细胞有（填字母）。Ⅱ、(4分)右图是一个甲病和乙病的家族遗传系谱，其中一种疾病为伴性遗传。(甲病基因用A、a表示，乙病基因为B、b表示)。据图回答：（1）甲病是遗传病，4号个体的基因型为。（2）A、a和B、b的遗传遵循的规律是。（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是。24．（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）ABCDE6（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因，则Ⅲ10基因型为。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为。（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病，理由。（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：标准血清个体Ⅱ7Ⅱ8Ⅱ3Ⅱ4Ⅲ9Ⅲ11A型—+—++—B型+—+——+1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他们所生后代的血型可能是。2）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了。3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括和两个过程。25．（12分）本题包括两个小题，每个小题6分。（1）2007年坎城影展国际影评人周最佳影片《XXY》讲述了一个15岁双性人的传奇故事，故事的主角同时拥有男女的性器官，你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的？（2）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？(用杂交实验的遗传图解表示即可，要求写出配子。)26．(13分)小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）7（1）乙、丙品系在培育过程中发生了染色体的变异。该现象如在自然条件下发生，可为提供原材料。（2）甲和乙杂交所得到的F1自交，F1自交所得F2中有种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有种。（3）甲和丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到个四分体；该减数分裂正常完成，可生产种基因型的配子，配子中最多含有条染色体。参考答案1．D【解析】试题分析：不可遗传变异：遗传物质不发生改变；如ABC。可遗传变异：遗传物质发生改变，包括基因突变、基因重组和染色体变异；镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变；选D。考点：可遗传的变异。点评：属识记内容，相对简单，应理解加记忆并举，学生作答一般不会出现太多错