阿奇霉素干混悬剂头孢克洛分散片可以一起吃吗

头孢克洛和阿奇霉素可以同时服用吗不能！这是人们的误区，不是药物相加就好。这两种药同时使用会降低头孢克洛的作用，外行肯定不知道所以然。如果您想要了解机制的话，可以补充问题，或者给我发消息。如果不想知道，那就选一种用，具体选哪一种要看疾病和病情。那个医生不懂基本的药理知识！这就是以前理论水平不高导致的！我刚来儿科的时候，儿科上级医师也是这么用，把普通的气管炎都治成肺炎了，医生天天挨打。直到我提出这个问题后他们才改了。你可以拿着这两种药再问问那个医生，快速性杀菌药和快速性抑菌药能不能一起使用！他绝对哑口无言！医生不能犯用药原则性的错误！头孢克洛是头孢克洛属第二代口服头孢菌素.属于β-内酰胺类抗生素,是速效杀菌剂,用于杀灭繁殖期的敏感菌.阿奇霉素是大环内酯类,是速效抑菌剂,用于抑制静止期的敏感菌.《理论上来说,一个杀菌剂和一个抑菌剂直接同时联用,是不可取的.但是医生应该是这样给你使用的,先让你注射头孢克洛,该药的作用时间半衰期是8个小时.注射后8小时后,让你口服阿奇霉素.这样联用是可行的.先用头孢克洛杀灭繁殖期的敏感菌,剩下的就是静止期的病原体了,此时使用阿奇霉素这类药物,来杀灭静止期的敏感菌.(值得注意的是,阿奇霉素的半衰期是24小时,也就是一天一次,一次0.5~0.1g,具体口服办法按医生所述方法,因为阿奇霉素至少有三种口服办法.但都是一天一次.)》阿奇霉素干混悬剂头孢克洛分散片可以一起吃吗急性扁桃体炎的主要致病菌：为乙型溶血性链球菌葡萄球菌，肺炎双球菌。腺病毒也可引起本病细菌和病毒混合感染也不少见。（头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素．具有广谱抗菌作用，革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌；本品对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌（仅针对非产β-内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）。）在药品中什么是分散片（分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。）阿奇霉素干混悬剂头孢克洛分散片不可以一起吃（干混悬剂：干混悬剂是指难溶性药物与适宜辅料制成粉状物或粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的液体制剂。干混悬剂的制备过程可以制粒也可以不制粒，其中要加入助悬剂。在质量检查中需检查沉降体积比，不必检查粒度。干混悬剂干混悬剂属于混悬剂，加水分散后，应符合混悬剂的质量要求，混悬液中的微粒应均匀分散，不应迅速下称，沉降后不应结成饼块，经振摇后应迅速再分散。理想的混悬剂除应具有有效性和化学稳定性（主要取决于主药的性质）外，还应（1）沉降缓慢，沉降后轻轻振摇能再分散；（2）混悬微粒的大小在长期贮存中应保持不变（3）容易倾倒。上述为混悬剂的物理稳定性。阿奇霉素分散片【适应症】：阿奇霉素分散片适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染；沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅素螺旋体的合并感染）。【用法用量】：以阿奇霉素分散片治疗感染疾病，服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下：成人：（1）沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1g。（2）治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），连用5日。对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药，一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。【不良反应】：病人对阿奇霉素分散片的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。【禁忌】：对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】：（1）轻度肾功能不全患者（肌酐清除率＞40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。（2）由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。（3）如同其他抗生素制剂一样，在阿奇霉素分散片疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。（4）用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。（5）治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。【孕妇及哺乳期妇女用药】：动物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象，尚无本品在母乳中的分泌资料。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用阿奇霉素分散片。头孢克洛分散片属抗生素、头孢菌素类药品。本品通过与敏感菌细胞壁上的特异蛋白结合，从而抑制转肽酶的生物活性，使细胞壁粘肽的合成减少，甚至消失，从而使敏感菌的细胞壁缺损，菌体膨胀溶解，此外敏感菌的自溶素亦被激活，最终导致敏感菌的破溃。适应中耳炎、下呼吸道感染、尿道感染、皮肤及皮肤组织感染。存。头孢克洛分散片属抗生素、头孢菌素类药品。本品通过与敏感菌细胞壁上的特异蛋白结合，从而抑制转肽酶的生物活性，使细胞壁粘肽的合成减少，甚至消失，从而使敏感菌的细胞壁缺损，菌体膨胀溶解，此外敏感菌的自溶素亦被激活，最终导致敏感菌的破溃。适应中耳炎、下呼吸道感染、尿道感染、皮肤及皮肤组织感染。头孢克洛分散片-药品简介通用名：头孢克洛分散片药品类别：头孢菌素及碳青霉烯类性状:本品为类白色或淡黄色片。贮藏:遮光，密封，在凉暗干燥处保存。头孢克洛分散片-主要成分头孢克洛分散片结构式通用名:头孢克洛化学名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物规格:0.125g头孢克洛分散片-药理毒理本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。头孢克洛分散片-药代动力学本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。头孢克洛分散片-国家药典标准头孢克洛分散片标准新药转正标准第34册34—166头孢克洛分散片标准拼音名：ToubaokeluoFensanPian英文名：CefaclorDispersibleTablets书页号：X34-168标准编号：WS1-(X-072)-2003Z本品含头孢克洛(C15H14N3O4S)应为标示量的90.0％～110.0％。【性状】本品为类白色或淡黄色片。【鉴别】(1)取本品细粉适量，加水溶解并稀释成每1ml中约含头孢克洛2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取头孢克洛对照品，加水溶解并稀释成每1ml中约含头孢克洛2mg的溶液,作为对照品溶液；再取供试品和头孢克洛对照品适量,加水制成每1ml中各含头孢克洛2mg的溶液，滤过，取续滤液作为混合溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤB)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板(取硅胶H2.5g，加0.1％羧甲基纤维素钠溶液8ml，研磨均匀后铺于10cm×20cm玻璃板上,经105℃活化1小时，放入干燥器中备用)上,以新鲜配制的0.1mol/L枸橼酸溶液-0.1mol/L磷酸氢二钾溶液-6.6％茚三酮的丙酮溶液(60:40:1.5)为展开剂。展开后，凉干，于110℃加热15分钟后检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同，混合液应显一个斑点。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与头孢克洛对照品的主峰保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。【检查】水分取本品，研细，照水分测定法(中国药典2000年版二部附录ⅧM第一法A)测定，含水分不得过8.0％。溶出度取本品，照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录ⅩC第一法)，以水为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，加水稀释成每1ml中约含25μg的溶液；另取本品10片，研细，精密称取适量(相当于平均片重)，按标示量用水制成每1ml中约含25μg的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)，在264nm的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每片的溶出度。限度为80％，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ⅠA)。【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适应性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈(92:8)为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。同时精密称取头孢克洛对照品及头孢克洛δ-3-异构体对照品适量，加流动相溶解并制成每1ml中分别含头孢克洛及头孢克洛δ-3-异构体约0.2mg的混合液，进样试验，头孢克洛与头孢克洛δ-3-异构体的分离度应符合规定。理论塔板数按头孢克洛峰计算应不低于1500。测定法取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于头孢克洛100mg)，加流动相溶解并稀释成每1ml中约含头孢克洛0.2mg的溶液(必要时超声处理)，摇匀，滤过，取续滤液20μl，注入液相色谱仪；另取头孢克洛对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C15H14N3O4S的含量。【类别】抗生素类药。【规格】按C15H14N3O4S计算(1)0.125g(2)0.25g【贮藏】遮光，密封，在凉暗处干燥处保存。头孢克洛分散片-适应症主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。头孢克洛分散片-用法用量口服。成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g。小儿按体重一日20～40mg/kg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g。头孢克洛分散片-不良反应1．多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2．血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。3．过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4．其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。头孢克洛分散片-禁忌症对本品及其他头孢菌素类过敏者。头