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1遗传变异精选题训练(三)1、2、提取右螺旋壳椎实细胞质中的RNA,将它注射到左螺旋壳椎实实螺的受精卵中,此后受精卵发育成右螺旋壳的椎实螺。对称过程的理解正确的是A.觉得椎实螺旋壳方向的是细胞质基因B.右旋椎实螺的RNA可逆转录合成DNAC.右旋椎实螺的RNA的注入不改变左旋椎实螺的遗传物质D.此方法获得的右旋实螺可以稳定遗传3、某理想种群中某一基因座位有3个等位基因形式,分别为a1,a2和a3,且a1对a2对a3为显性,若三个基因的基因频率相等,则在群体中表现出a1所控制的性状的比例为A.1/3B.1/9C.4/9D.5/94、假定某生物细胞内有一对同源染色体,将100个用15N同位素标记了DNA分子的体细胞加入含14N脱氧核苷酸培养液中,并在适宜条件下进行同步培养(细胞分裂同步进行)。某时刻测定细胞的总数目为800个,在这800个细胞中,含15N放射性的细胞个数约为()A.300个B.350个C.400个D.600个5、豌豆种子的颜色黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的形状圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对等位基因分别位于同源染色体上,现有两株豌豆杂交得到的F1代植株,任其自花传粉,发现F2代的表现型及其比例是黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=15:9:25:15,那么可能的亲本基因型组合是()A.YyRr×YyRrB.YyRr×YyrrC.D.YyRr×yyRrD.YyRr×yyrr6.已知某一动物种群中仅有Aabb和AABb两种类型个体,,Aabb:AABb=1:2,且该种群中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为()A.65/162B.43/108C.7/18D.5/167、由基因型为的个体产生的1000个精子中,有的精子500个,则理论上初级精母细胞中发生交换的比例是A.5%B.10%C.20%D.40%8、把母女两人的肝脏细胞的第三号染色体取出,用蛋白酶处理后,各用PCR仪扩增,加热解旋,制备成DNA单链样本。把母女双方的DNA单链随机一一配对组合,不考虑基因突变,能显示出完整杂交带的概率是()A.0.125B.1C.0.25D.0.5.9、基因型为AaBb的植株自交产生的子代中,aabb占1%,则子代中AB占多少?()2A.16%B.51%C.34%D.9∕1610、下列关于遗传变异的说法错误的是()A.三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B.染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C.基因型AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的11、某种牧草体内形成氰的途径为:前体物质→产氰糖苷→氰。基因A控制前体物质生成产氰糖苷,基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表:高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲本甲(AABBEE)和亲本乙(aabbee)杂交,F1均表现为氰、高茎。假设三对等位基因自由组合,则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占的比例是A.3/64B.7/64C.1/64D.1/412、假设在某一个群体中,AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等,A和a的基因频率均为50%。下图表示当环境发生改变时,自然选择对A或a基因有利时其基因频率的变化曲线。下列有关叙述正确的是()A.有利基因的基因频率变化如曲线甲所示,该种群将进化成新物种B.曲线甲表示当自然选择对隐性基因不利时显性基因频率变化曲线C.图中甲、乙曲线变化幅度不同主要取决于生物生存环境引起的变异D.自然选择直接作用的是生物个体的表现型而不是决定表现型的基因13、现有一个人为组合在一起的某动物群体,有一对等位基因A-a,体细胞中含有两个A、一个A和不含A的个体分别对应一种表现型,基因型、表现型及所占比例见下表。如果雌雄个体均处于生殖期,让它们随机交配一次并且每个雌性亲本产生后代数相同,则下列对F1的描述正确的是()A.正常情况下,F1雌性个体和雄性个体中均有三种表现型B.正常情况下,F1中含有A基因的个体:含有a基因的个体=6:5C.正常情况下,F1中白眼雌性个体出现的概率为1/36D.正常情况下,F1中A基因的频率等于亲本中A基因的频率.14、果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是()基因型XAXAXAXaXaY表现型红眼粉红眼白眼所占比例1/31/31/33A.通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状B.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段C.Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D.减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段15、果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,但缺失一条常染色体的雌雄配子成活率极低且相等(假设成活率为a),缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),下列有关分析正确的组合是()①亲本中父本和母本各自都能产生两种数量相等的配子②F1中红眼雌果蝇占1/4③F1染色体正常的白眼雄果蝇与染色体数正常的红眼果蝇的比例为1∶3④F1中缺失1条Ⅳ号染色体的白眼雄果蝇所占比例为aa42A、①②B、②③C、①④D、③④16、玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题:(1)某玉米品种2号染色体上的基因队s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如下图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。①基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为。②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于,其原因是在减数分裂过程中发生了。(2)玉米的高杆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。上图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。①利用方法工培育优良品种时,获得hR植株常用的方法为,这种植株由于,须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。图2所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法,其原因是。②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有种,这些植株在全部F2代中的比例为。若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占。17、在老鼠中,基因C决定色素的形成,其隐性等位基因c则为白化基因,基因B决定黑色素的沉积,其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型;基因A决定毛尖端黄色素的沉积,其隐性等位基因a无此作用;基因型CAB的鼠为栗色鼠,有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙,其交配后代有三种表现型,比例为9栗色:3黑色:4白化。4(1)若只考虑体色的有色与白化的遗传,遵循定律(2)这两只栗色双亲鼠的基因型是,其后代白化鼠中纯合子占白化鼠的(3)若又有一黑色丙鼠与一栗色丁鼠酱,产生了如下后代:9/32栗色,9/32黑色,3/32黄棕色,3/32棕色,8/32白色,则丁鼠的基因型是,后代中有色鼠:白化鼠的比例为,其后代白化鼠基因型共有种。18、矮牵牛的花瓣中存在着三种色素:红色、黄色和蓝色,红色与蓝色混合呈现紫色,蓝色与黄色混合呈现绿色,缺乏上述色素的花瓣呈白色,各种色素的合成途径如图,控制相关酶合成的基因均为显性。当B基因存在时,黄色素会全部转化为红色素。当E基因存在时,白色物3只转化为白色物4,但E不存在时,白色物3也会在D基因控制下转化为黄色素。请据图回答下列问题:(1)如果只考虑途径一(G、g)和途径二(A、a,B、b),纯种紫色矮牵牛(甲)与另一纯种蓝色矮牵牛(乙)杂交,F1表现为紫色,F2的表现型及比例为9紫色∶3绿色∶4蓝色。亲本基因型分别是____________________。F2紫色矮牵牛中能稳定遗传的比例占________。(2)如果只考虑途径一(G、g)和途径三(B、b,D、d,E、e),两株纯合亲本杂交(BBDDeeGG×BBddeegg),F2的表现型及比例为___________。(3)如果三条途径均考虑,两株纯合亲本杂交,F2的表现型及比例为13紫色∶3蓝色。推知F1的基因型为________(按字母顺序书写),两亲本组合的表现型为____________________。19、某植物的花瓣的有无受一对等位基因(A、a)的控制,花瓣的颜色受两对等位基因控制,其控制过程如下图所示,三对基因位于三对同源染色体上。现在有纯合的紫色花瓣植株和aabbDD的无花瓣植株进行杂交得F1,F1再自交得F2。请回答下列问题:(1)上述两对相对性状的遗传遵循孟德尔定律。(2)纯合的紫色花瓣植株的基因型,F1的表现型,F2代的表现型及其比例为;F2代自交不发生性状分离的占。(3)取F1种子,种植后让其进行自交,每代去除其中的无花瓣的植株,问F3代无花瓣植株占。(4)在进行上述杂交试验时,发现有一株F1代植株自交产生的F2中全部是无花瓣,经研究原因发现可能是该植株发生基因突变,也可能是染色体缺失造成的,请设计一个简单的实验来确定具体的原因?实验方法:。20、人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n50(基因正常)时表现正常;当n200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常。(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是。调查发现,该病的发病率仅次于先天愚型,调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率=。5(2)研究表明,患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏,说明CGG/GCC序列重复次数过多,抑制了该基因的。(3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图。请回答:①甲病的遗传方式是_______________________。I3号和I4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是。②II7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x综合征的几率是,患者的性别是。③若I2为FMRl变异基因(n200)的杂合子,II9的FMRl基因正常,Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为。21、玉米是一种雌、雄异花同株的植物,通常其顶部开雄花,下部开雌花。正常植株为两性植株(A_B_,两对基因分别位于两对同源染色体上),植株不能长出雌花的为雄株(aaB__),植株的顶端长出的也是雌花的为雌株(A__bb或aabb),如下图所示。(1)玉米有雄株和雌株的区别,在两性植株上有雄花和雌花之分。引起雄花和雌花差异的根本原因是,引起雄株和雌株差异的根本原因是。(2)若使杂交后代全为雄株,则选择的亲本组合的基因型为。(3)玉米中偶见6号三体植株(即6号染色体有三条),三体玉米减数分裂一般产生两类配子,一类是n+l型(非常态),即配子含有两条6号染色体;一类是n型(常态),即配子含有一条6号染色体。n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为花粉则不能参与受精作用。①你认为6号三体玉米植株形成的原因是:在(卵细胞、精子、卵细胞或精子)的形成过程中,减数第分裂时没有分开(其余分裂过程正常)导致出现异常配子所致。②已知抗病基因B对感病基因b为完全显性,该对等位基因位于6号染色体上。用纯合的抗病正
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