最新高三一轮复习伴性遗传

伴性遗传1、生物种类：2、基础：性染色体和常染色体：性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体雌雄异体的生物性染色体强调：每对常染色体和性染色体都各为一对同源染色体。1．性别决定(性染色体决定类型)22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代①人的性别决定过程：比例1：11：1②性别决定的时期：受精作用为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。3．性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。1．(2010·广州模拟)植物的性别易受环境条件的影响而发生改变。雌雄异株的大麻，在夏季播种产生正常的雌株和雄株，如果12月份播种，即使在温室内也有50%～90%的雌株变成雄株。这表明()A．大麻的性别不是由性染色体决定的B．大麻的性别是由温度决定的C．日照时间的长短可以影响大麻性别的分化D．由雌株变成的雄株，其性染色体组成发生了改变C2．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1D3．(2008·海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代(WW的胚胎不能存活)，后代中母鸡与公鸡的比例是()A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1C4．一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是()A．aabb×ABB．AaBb×AbC．Aabb×aBD．AABB×ab知识拓展染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N＝16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2N＝32)。A【拓展深化】①雌雄异体生物才有性别之分，雌雄同体生物无性别决定问题。②性染色体只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物无性染色体、常染色体之分。③性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于正常的体细胞中，X与Y染色体是一对同源染色体，减数分裂过程中其行为变化也有联会、形成四分体、同源染色体分离等。④性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。1.伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图1．伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病伴X遗传请同学们写出红绿色盲的基因型（b为致病基因）性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性正常男性色盲亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解：XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY×女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿1/41/2练习：男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子规律2：父亲患病,女儿至少为携带者。女儿患病，父必患病。•男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲（由子代表现型可判断为伴X遗传）（由子代表现型可判断性别，且为伴X遗传）（“隐雌显雄”）四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲IIIIIIIV女正常纯合男正常女携带男正常女色盲XbXbXbXb男色盲女携带(3)遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2．伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有连续遗传现象。②患者中女多男少。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D3．伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点①“男全病，女全正”。②“父传子，子传孙”。外耳道多毛症红绿色盲果蝇正常硬毛补充：XY染色体的同源区段和非同源区段⑴人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2区段)，该部分基因不互为等位基因。⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y遗传)XYBXYbⅡ－2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb1．如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中.B2.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼A13、(2007全国31)回答下列Ⅰ、Ⅱ小题Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的______蝇，并将其传给下一代中的____蝇。雄果蝇的白眼基因位于___染色体上，___染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。雌雌XYⅡ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_____，刚毛雌果蝇的基因型是_______XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）P:XbXb×XBYB截毛雌蝇刚毛雄蝇XbYB×XbXbF1:刚毛雄蝇截毛雌蝇XbXbXbYBF2:雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。1/23/1614.(2011安徽31）Ⅰ.(12分)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggZTZTXGGZtW，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_______，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雌性个体所占比例为__________。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。步骤口诀图谱特征两种特殊的遗传图谱考点三、遗传系谱图中遗传方式判断1．可排除的推测“代代相传，传男不传女”为伴Y遗传只病母子，质遗传步骤口诀图谱特征首先确定显隐性当确定为隐性遗传时(女患者为突破口)2．根据“显隐性”推测的系谱类型“无中生有”为隐性隐性看女病，父子有病为伴性，否则为常隐步骤口诀图谱特征首先确定显隐性当确定为显性遗传时(男患者为突破口)“有中生无”为显性显性遗传看男病，母女有病为伴性；否则为常显3.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→(2)若该病在系谱图中隔代遗传→遗传系谱图中遗传病判断方法如下①父子相传为伴Y；②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性(伴X)；③有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。1．下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是().A．常染色体隐性遗传病B．伴X染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X染色体显性遗传病B2．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是()A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4B3.(2010·江苏模拟)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群D伴X显型遗传4、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病