有关三氮唑类配合物的资料检索报告

有关三氮唑类配合物的资料检索报告检索关键词：配合物三氮唑检索过程：打开中国学术期刊网络出版总库，接着在文献检索栏选择标准检索，在输入检索的控制条件中全为模糊；在内容检索条件中，选择关键词-配合物，并包含-三氮唑进行检索。检索结果：⒈【题目】配位聚合物[Co2（bte）3（NCS）4（H2O）2]n的合成和晶体结构【作者】张福良；沈良；[机构】杭州师范大学材料与化学化工学院【期刊】杭州师范大学学报(自然科学版)2008年02期CN:33-1348/NISSN:1674-232X【摘要】合成了标题化合物[Co2(bte)3(NCS)4(H2O)2]n(bte=1,2-双(三氮唑-1-基)乙烷),用X射线单晶衍射仪测定了晶体结构,空间群为P墿,a=7.7962(2),b=8.3407(4),c=14.7735(5),α=86.835(2),β=76.2031(9),γ=80.583(3)°.晶体包含两个独立的结构[Co(bte)(NCS)2(H2O)2]和[Co(bte)2(NCS)2].[Co(bte)(NCS)2(H2O)2]的结构是由1个bte配体桥联2个Co2+离子形成的一维中性链,其中Co2+离子位于由bte的4个氮原子和2个反式NCS-的2个氮原子和2个水分子组成的扭曲八面体环境中.[Co(bte)2(NCS)2]的结构是由2个bte配体桥联2个Co2+离子形成的一维中性链,其中Co2+离子位于由bte的4个氮原子和两个反式NCS-的2个组成的扭曲八面体环境中.【关键词】钴(II)配合物；bte-桥联；配位聚合物；晶体结构；⒉【题目】4-氨基-3,5二-(4-吡啶基)-1,2,4三-氮唑-Cu(Ⅰ)配合物的溶剂热合成及结构表征【作者】李翠金；郭清兵；尹国强；蒋旭红；龚圣；【机构】仲恺农业工程学院化学化工学院；【期刊】仲恺农业工程学院学报2011年02期CN:44-1660/SISSN:1674-5663【摘要】采用CuBr与4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑配体(4-abpt)在溶剂热条件下合成了配合物[CuBr(4-abpt)],并用红外光谱、元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征.结果表明,该配合物中Cu(Ⅰ)呈现四面体配位几何,4-abpt采取μ3-桥连模式与μ3-Cu(Ⅰ)在ab平面形成了具有(4.82)拓扑结构的[Cu-(4-abpt)]层,相邻层间通过N-H…Br氢键作用和π-π堆积构筑成三维超分子网络.配合物结晶于单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=0.76897(6)nm,b=1.33270(10)nm,c=1.26338(9)nm,β=91.388(2),V=1.29434(17)nm3,Z=4,S=1.050,R1=0.0231,wR2=0.0567[I2σ(I)].【关键词】溶剂热反应；4氨-基-二(4吡-啶基)-1,2,4三-氮唑；(4.82)拓扑网；Cu(I)配合物；【基金】仲恺农业工程学院校级科研基金(G3100029)资助项目⒊【题目】二维配位聚合物{[Cd（btmb）（1,4-bdc）2·H2O·CH3OH]}n的合成、结构和荧光性质【作者】徐虹；张宇虹；谢少培；常玉珊；【机构】郑州大学化学系；【期刊】郑州大学学报（理学版)2010年02期CN:41-1338/NISSN:1671-6841【摘要】将联苯二苄苯并三氮唑(btmb)和对苯二甲酸(1,4-bdc)与CdSO4进行混配,得到了二维网状配位聚合物{[Cd(btmb)(1,4-bdc)2.H2O.CH3OH]}n.X射线单晶衍射分析表明,该化合物为蜂窝状的二维(6,3)网状聚合物结构,每个Cd(Ⅱ)离子作为三连接节点,通过1个联苯二苄苯并三氮唑和2个对苯二甲酸根离子桥联而成.测定了该配位聚合物及配体(btmb)在DMF溶液中的荧光性能.【关键词】联苯；三氮唑；配合物；晶体结构；荧光；【基金】国家自然科学基金资助项目,编号J0830412;河南省教育厅自然科学研究计划项目,编号2010A150025⒋【题目】4─氨基─1，2，4─三氮唑树脂对Ir（Ⅳ）和Ru（Ⅳ）的吸附行为【作者】杨元法；陈义镛；【机构】杭州大学化学系；浙江师范大学；【期刊】离子交换与吸附1996年02期CN:12-1147ISSN:1001-5493【摘要】４－氨基－１，２，４－三氮唑树脂（４—ａｍｉｎｏ—１，２，４—ｔｒｌａｚｏｌｅｒｅｓｉｎ，４－ＡＴＲ）功能基含量３．７６ｍｍｏｌ／ｇ４—ＡＴＲ。它对Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）的吸附容量分别为５３５（２．７８），３８６（３．８２）ｍｇ／ｇ４—ＡＴＲ（ｍｍｏｌ／ｇ４—ＡＴＲ）；吸附摩尔比分别为０．７４，１．０２（离子／功能基）．４—ＡＴＲ对Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）的表观吸附活化能分别为１３±２，１９±４ＫＪ／ｍｏｌ；吸附热焓分别为４０±９，２１±７ＫＪ／ｍｏｌ。在Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｆｅ３＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋共存的溶液中，４—ＡＴＲ对Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）有良好的选择吸附性．树脂吸附Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）前后红外谱图的变化表明功能基与金属离子形成配合物．【关键词】Ir（Ⅳ）；三氮唑；离子交换与吸附；有机化合物；树脂吸附；吸附容量；吸附率；功能基；吸附活化能；配合物；【基金】国家自然科学基金⒌【题目】多酸基三维网络框架:[Cu2（bbtz）4SiW12O40)]的合成与结构【作者】田爱香；应俊；彭军；【机构】东北师范大学多酸科学教育部重点实验室；渤海大学化学与化工学院【期刊】科学通报2011年12期CN:11-1784/NISSN:0023-074X【摘要】在水热条件下(160℃),通过十二硅钨酸(H4[SiW12O40]·14H2O)、氯化铜(CuCl2·2H2O)和1,4-二(1H-1,2,4-三氮唑-亚甲基)苯反应,合成了结构新颖的多酸基配合物[Cu2(bbtz)4(SiW12O40)](1).X射线单晶衍射结果表明,该配合物中的金属-有机框架是一个具有六边形孔道的三维网状结构,而杂多阴离子[SiW12O40]4-作为四连接点以配位键连接到六边形孔道内,形成一个基于多酸的高维、高连接网络.【关键词】多金属氧酸盐阴离子；晶体结构；拓扑；三氮唑；柔性配体；【基金】国家自然科学基金资助项目(21071029)检索结论金属配合物的制备主要利用含有N，S，O等杂原子化合物和金属盐作用，然后通过溶剂挥发、扩散、固相、水热或溶剂热等法培养出适合的单晶。金属配合物作为配位化学的研究对象，它的研究一方面从实验水平上进一步证实实验的可行性和化合物结构的合理性，使基础理论和实验结果更好地吻合，另一方面，由于配合物在不同条件下以其众多的价键和多样性的空间结构，导致配合物本身表现出一些积极的、具有应用前景的良好性质，从而被广泛应用于生物医药(中药新药研发等)、工业催化、化工染料、光电多功能材料以及具有特殊物理、化学性质的相关领域，为今后功能材料的研究提供了理论指导，成为化学领域研究的热点。三氮唑类化合物作为一类含有多个N原子的五元杂环化合物，有良好的共扼效应和芳香性，在生物、医药、农业及工业等多个领域表现非常活跃，在抑菌杀虫和除草等农业方面也有广泛应用。而且，随着对杂环化合物研究的进展，噻二唑衍生物及以其为配体制备出的金属配合物因具有其良好的杀菌、抗病毒等生物活性及光、电、磁、催化等性质，得到了科研工作者的青睐。配位化合物不仅具有很强的热、化学稳定性，而且在催化、磁性材料、离子交换材料、纳米材料、液晶材料、非线性光学材料等方面具有很广阔的应用前景。迄今为止，已成功构建了很多带有特定构型和特殊性能的配位化合物，但是由于诸如金属离子的配位倾向性，配体的几何构型，溶剂等因素对配合物自组装的影响，要最终实现对目标产物的定向合成，需更加深入的研究和丰富的实验经验积累。