植保考试试题

植保考试试题1、植物组织培养：是指在无菌条件下，将植物的离体器官、组织、细胞以及原生质体，应用人工培养基，创造适宜的培养条件，使其长成完整小植株的过程。2、驯化：试管苗移植前可将培养瓶移到自然光照下锻炼3～10d，让试管苗接受自然光的照射，感受自然温度的昼夜温差现象，使其壮实，然后再开瓶移植，经过较低温、湿度的处理，以适应自然温、湿度条件。3、接种：在无菌条件下，用灼烧过的镊子将外植体放到培养基上的操作过程。4、细胞悬浮培养：是指将单个游离细胞或小细胞团在液体培养基中进行培养增殖的技术。5、脱毒苗：是指不含该种植物的主要危害病毒，即经检测主要病毒在植物内的存在表现阴性反应的苗木。1、植物组织培养的发展分为三个阶段：萌芽阶段、奠基阶段和快速发展和应用阶段。2、在固体培养时琼脂是使用最方便、最好的凝固剂和支持物，一般用量为6-10g／L之间。3、常用的化学灭菌剂有酒精、氯化汞、次氯酸钠等。4、愈伤组织的形态发生方式主要有不定芽方式、和胚状体方式。5、茎尖培养根据培养目的和取材大小分为茎尖分生组织培养和普通茎尖培养两种类型。前者主要是对茎尖长度不超过0.1mm，最小只有几十微米的茎尖进行培养，目的是获得无病毒植株；后者是对几毫米乃至几十毫米长的茎尖、芽尖及侧芽的培养，目的是加快繁殖速度。6、分子生物学鉴定脱毒苗的主要方法：①双链RNA法(dsRNA)和②互补DNA(cDNA)检测法。7、花药培养前的预处理:低温冷藏是最常用的方法。8、原生质体的纯化方法有：离心沉淀法、漂浮法和界面法。1、植物组织培养实验室不包括（D）。A、准备室B、无菌操作室C、培养室D、显微实验室2、离体叶培养中，消毒后的叶片应整理切割成（C）大小。A、3×3mmB、4×4mmC、5×5mmD、6×6mm3、（D）是植物离体培养常用的主要糖类。A、葡萄糖B、果糖C、麦芽糖D、蔗糖4、在组培过程中，受到细菌侵染后，在培养基的表面出现（D）。A、粉状、毛状菌斑B、粉状、脓状菌斑C、油状、毛状菌斑D、油状、脓状菌斑5、超低温种质保存的温度为（C）；A、0～15℃；B、-80～0℃；C、-196℃；D、-280℃6、无菌操作接种时，在操作前和操作期间要经常用（A）擦拭双手和台面。A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞7、无机盐的浓度高，尤其硝酸盐的用量大，还含有一定数量铵盐的培养基是（C）。A、White培养基B、N6培养基C、MS培养基D、B5培养基8、培养室温度一般要求常年保持在（A）左右。A、25℃B、22℃C、28℃D、24℃9、用气雾熏蒸剂对空间和物体表面进行消毒灭菌时，用量一般为每立方米（C）A、1～2gB、1～2mgC、3～4gD、3～4mg10、母液配制时要求选用（B）A、自来水B、蒸馏水C、无菌水D、矿泉水1、茎尖培养与脱毒中，能否培养成功关键在于培养基。（×）2、平板培养是花粉培养的一种方式。（√）3、原生质体培养的适宜温度为25-30℃。（√）4、环境的相对湿度可以影响培养基的水分蒸发，一般要求80％-90％的相对湿度。（×）5、无病毒植株实际应用中最大的问题并非重复感染。（×）6、机械法分离原生质体的主要缺点是原生质体的产量很低、方法繁琐费力。（√）7、植物组织培养形成的愈伤组织进行培养，又可以分化形成根、芽等器官，这一过程称为脱分化。（×）8、植物组织培养的培养基PH值都在5.8－6.0之间。（×）9、花粉培养是将花粉从花药中游离出来，成为分散或游离态进行培养。（√）10、单细胞培养中选择优良细胞株常用平板培养法。（√）1、如何对外植体进行表面消毒？（8分）(1)将需要的材料用水洗干净。(2)表面灭菌：用70%酒精浸30-60s左右。(3)灭菌剂处理：0.1%升汞10分钟、或在10%漂白粉上清液中浸泡10-15分钟。(4)用无菌水冲洗3-5次左右2、简述试管苗的驯化移植过程。(12分)（1）基质的混配：按配方将基质进行混合。（2）混配基质和容器的消毒：用0.1～0.2%高锰酸钾对基质和容器进行喷洒清洗消毒（3）装钵或穴盘：将基质装入容器中，压实，浇透水。（4）试管苗的清洗：将试管苗根部的培养基质清洗干净，以防污染并少伤根。（5）试管苗的移栽：在容器内用竹签扎一小孔穴，将洗净的小苗栽入其中，周围压实并轻浇薄水。（6）做好保湿和遮荫，一般20-30d试管苗长出新根、发出新叶，高度5-10㎝就可以定植。3、以制作配方为MS0的培养基1L为例，叙述组培培养基的配制步骤。(大量元素母液为10×，微量元素母液、铁盐母液、有机物母液均为100×，激素母液浓度为1mg/ml)(12分)(1)按配方移取各母液：大量元素母液为100ml，微量元素母液、铁盐母液、有机物母液均为10ml。(2)定容：用蒸馏水定容至1L。(3)称量蔗糖和琼脂：蔗糖25－30g，琼脂7－8g。(4)培养基熬制：加入蔗糖和琼脂后进行培养液熬制，直至琼脂全部融化。(5)调PH值：先用PH计或PH试纸测量后再用0.1MNaOH或HCl调PH值为5.8－6.0。(6)二次定容：当培养基熬制后总体积少于1L时要定容至1L。(7)分装并扎瓶口：趁热分装，100ml的三角瓶约装入30－40ml,35瓶/L。(8)高压灭菌：及时灭菌，121-123℃条件下保持20－30分钟。(9)冷却：待接种。