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波谱解析试题库-试卷4(天然药物化学教研室)一、名词解释(15分):1、Redshift:由于取代作用或溶剂效应导致吸收峰向长波方向移动的现象。2、基频峰:分子振动能级由基态跃迁到第一激发态产生的吸收峰。3、磁等价:以相同的偶合常数与分子中其它氢核偶合的化学等价核。4、均裂:5、屏蔽效应:核外电子在对外加磁场垂直的平面运动,产生与外加磁场方向相反的感应磁场,这种核外电子对抗外加磁场的作用叫屏蔽效应。二、选择题(20分,只有一个正确答案,将答案填入下表中)12345得分678910111213141516171819201、所需电子能量最大的电子跃迁是:A:σ→σ*B:n→σ*C:π→π*D:n→π*2、不是助色团的是:A:-OHB:-ClC:-SHD:CH3CH2-3、下列说法正确的是:A:饱和烃类在远紫外区有吸收。B:UV吸收无加和性。C:π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10-100倍。D:共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移。4、非线性分子的自由度为:A:3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+65、下列化合物的νC=C的频率最大的是:ABCDABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为:A:925~935cm-1B:800~825cm-1C:955~985cm-1D:1005~1035cm-17、下图为某化合物的IR图,其不应含有:A:苯环B:甲基C:-NH2(双峰)D:-OH8、分子中质子受到的屏蔽效应的大小,取决于:A.电子密度B.外加磁场C.测定溶剂D.NMR仪器9、烯质子δ值范围一般为:A.0.5-1.5ppmB.4.5-8.0ppmC.2.0-2.8ppmD.9-10ppm10、偕偶:即间隔两个单键的偶合,即同C上两个质子的偶合,J2值范围在:A.0-3HzB.6-8HzC.2-5HzD.10-16Hz11、二旋系统用AX表示,其特点是:A四条谱线,A和X各两条。B.二条谱线,A和X各一条。C.三条谱线,A一条、X两条。D.五条谱线,A叁条、X两条。12、下列结构中偶合常数大小顺序为:ABCA.A>B>CB.B>A>CC.C>A>BD.B>C>A13、烷基质子和SP3杂化碳原子相连时,其β位亦是SP3杂化碳原子,其化学位移约在:A.2.0-2.5ppmB.3.5-4.2ppmC.0.9-1.5ppmD.6-8ppm14、偕偶:即间隔两个单键的偶合,即同C上两个质子的偶合,J2值范围在:A.0-3HzB.6-8HzC.2-5HzD.10-16Hz15、质谱主要用于测定化合物中的:A.官能团B.共轭系统C.分子式D.质子数16、在高质区,下列脱去的碎片是合理的是:A.M-5B.M-15C.M-13D.M-11CCHABHCCHAHBCCHAHB17、氮规则指出:一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是:A.含奇数个N原子时,分子量是偶数B.含奇数个N原子时,分子量是奇数C.含偶数个N原子时,分子量是奇数D.无关系18、某化合物的质谱中,其分子离子峰与其M+2峰强度比为约3:1,说明分子中可能含有:A.一个ClB.一个BrC.一个ND.一个S19、发生麦氏重排的一个必要备件是:A、分子中有电负性基团B、分子中有不饱和基团C、不饱和基团γ-C上要有HD、分子中要有一个六元环20、分子离子峰,其质量与化合物的分子量:A.相等B.小于分子量C.大于分子D.与分子量无关三、问答题(35分)1、根据Woodward计算规则,计算下列化合物的UVλmaxABC2、某化合物的IR如下,请问:(1)该化合物为芳香族还是脂肪族化合物?AcOHOOC(2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构?(3)是否有双键、叁键等结构?(4)是否为有机胺类化合物?说明有关理由。3、比较下列化合物的IR的相同与不同处?4、写出下列结构中的质子自旋偶合系统(A,B…….表示)ab、c、5、指出下列结构中质子的大概化学位移a、b、c、6、一化合物结构经初步推测为(A)或(B),其质谱图上在m/z83及m/z57处有两个强峰,试问该化合物的结构为何?为什么?四、综合解析(30分)1、化合物的紫外光谱是用95%乙醇作为溶剂绘制的;λmax:220nm和λmax:275nm,红外光谱的样品是净液体绘制。试推出该化合物的结构。相对丰度m/z质谱CONH2COOHCOHABCCH3CH2IOCH2CH2ClCCH3OCH3HCCCOOHHH[A]M=140[B]M=1403600320028002400200018001600140012001000800600400cm-1400020406080100149M(222)177100200300红外光谱2、化合物分子式为C8H10O,试由其IR,1HNMR光谱图推测其结构。IR光谱图1HNMR光谱图1H-NMR谱976543210积分=2积分=3积分=2
本文标题:波谱解析试卷
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