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抗菌药物(一)单项选择题1.抗菌药物是()A.对病原菌有杀灭作用的药物B.对病原菌有抑制作用的药物C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D.能用于预防细菌性感染的药物E.能治疗细菌性感染的药物2.抗菌谱是()A.药物的治疗指数B.药物的抗菌范围C.药物的抗菌能力D.抗菌药的治疗效果E.抗菌药的适应证3.下列哪一药物是静止期杀菌药?()A.氯霉素B.青霉素C.头孢唑啉D.万古霉素E.庆大霉素4.下列哪一药物是繁殖期杀菌药?()A.青霉素B.庆大霉素C.多黏菌素D.四环素E.阿米卡星5.化疗指数(CI)是指()A.LD95/ED5B.ED95/LD5C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.LD50=ED506.有关化疗指数(CI)的描述中错误的是()A.CI反映药物的安全性B.LD50/ED50反映CIC.CI大说明药物临床应用不安全D.CI是衡量药物安全性的有效指标之一E.化疗药安全性也可用LD5/ED95反映7.下列药物中,化疗指数最大的是()A.LD50=50mg,ED50=100mgB.LD50=100mg,ED5050mgC.LD50=500mg,ED50=250mgD.LD50=50mg,ED50=10mgE.LD50=100mg,ED50=25mg8.产生钝化酶的细菌往往对下列哪一类抗生素发生耐药?()A.青霉素类抗生素B.头孢菌素类抗生素C.氨基苷类抗生素D.大环内酯类抗生素E.四环素类抗生素9.青霉素的抗菌作用机制是()A.与细菌胞浆膜结合,破坏胞浆膜结构B.破坏细胞壁使水分内渗C.抑制DNA多聚酶,影响DNA的合成D.与转肽酶结合,阻止细胞壁粘肽合成E.抑制菌体蛋白的合成10.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是()A.GentamicinB.AmpicillinC.ErythromycinD.TetracyclineE.Chloramphenicol11.PBPs是下列哪一药物的靶蛋白()A.ErethromycinB.AmikacinC.CefazolinD.VacomycinE.Clindamycin12.关于青霉素结合蛋白(PBPs)下列描述哪项是错误的?()A.某些细菌胞浆膜具有PBPsB.当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性C.当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强D.β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡E.PBPs有多种类型13.青霉素类药共同具有()A.耐酸、口服有效B.耐β-内酰胺酶C.抗菌谱广D.均用于治疗革兰阳性菌感染E.可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应14.与丙磺舒竞争肾小管分泌的抗生素是()A.链霉素B.青霉素C.多粘菌素BD.异烟肼E.氯霉素15.关于青霉素类的描述,哪项是正确的?()A.青霉素类的抗菌谱相同B.各种青霉素均可口服C.广谱青霉素完全可以取代青霉素GD.青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用E.青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用16.青霉素吸收后其体内分布情况是()A.血液中B.细胞外液C.泌尿生殖系统D.除脑脊液外的所有体液中E.如果脑膜有炎症或给予大剂量时,可以分布到脑脊液中18.青霉素最适于治疗下列哪一种细菌引起的感染?()A.溶血性链球菌B.肺炎克雷伯菌C.铜绿假单胞菌D.变形杆菌E.鼠疫杆菌19.PenicillinG适宜治疗下列哪种细菌引起的感染?()A.大肠杆菌B.铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.痢疾杆菌20.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选()A.TetracyclineB.PenicillinGC.ErythromycinD.GentamicinE.Ampicillin21.对青霉素G耐药菌株比较多的细菌是()A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.金黄色葡萄球菌D.白喉棒状杆菌E.脑膜炎奈瑟菌22.哪一种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应?()A.流行性脑脊髓膜炎B.草绿色链球菌心内膜炎C.大叶性肺炎D.气性坏疽E.梅毒23.PenicillinG最严重的不良反应是()A.耳毒性B.肾毒性C.肝毒性D.过敏性休克E.二重感染24.青霉素最常见和应警惕的不良反应是()A.过敏反应B.腹泻、恶心、呕吐C.听力减退D.二重感染E.肝、肾损害25.出现青霉素所致的速发型过敏反应时,应立即选用()A.肾上腺素B.糖皮质激素C.青霉素D.苯海拉明E.苯巴比妥26.肌内注射普鲁卡因青霉素的作用维持时间较长,是因为()A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环27.对铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)有效的抗生素是()A.PenicillinGB.AmpcillinC.RoxithromycinD.LincomycinE.Cefotaxime28.耐青霉素酶的半合成青霉素是()A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林29.关于氨苄西林的特点,哪项是错误的?()A.耐酸、口服可吸收B.脑膜炎时脑脊液中浓度较高C.对革兰阴性菌有较强抗菌作用D.对耐药金黄色葡萄球菌有效E.对铜绿假单胞菌无效30.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是()A.青霉素GB.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类31.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是()A.头孢哌酮B.头孢他啶C.头孢孟多D.头孢噻吩E.头孢氨苄32.头孢菌素类与青霉素G最主要的不同点是()A.基本化学结构B.杀菌原理C.毒副作用D.抗菌谱E.与PBPs亲和力33.下列头孢菌素中,哪一个对β-内酰胺酶稳定性高?()A.头孢噻吩B.头孢氨苄C.头孢唑啉D.头孢羟氨苄E.头孢哌酮34.下列头孢菌素中,哪一个对肾脏毒性最小?()A.头孢噻肟B.头孢噻啶C.头孢氨苄D.头孢羟氨苄E.头孢唑啉35.下列哪一药主要自肾小管分泌?()A.四环素B.青霉素C.利福平D.异烟肼E.链霉素36.人工合成的单环β-内酰胺类药物有()A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴坦37.下列哪一种药是β-内酰胺酶抑制药?()A.阿莫西林B.头孢哌酮C.克拉维酸D.头孢西丁E.氨曲南38.克拉维酸可与阿莫西林配伍应用,是因具有下列哪一种特点?()A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制药C.可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D.可使阿莫西林的口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少、毒性降低39.大环内酯类抗生素抗菌作用机制是()A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成E.与核蛋白体50S基结合,抑制mRNA移位,阻滞肽链延长40.以下哪一药物是大环内酯类抗生素?()A.VancomycinB.CarbenicillinC.ErythromycinD.AmikacinE.Amoxycillin41.大环内酯类对下述哪一类细菌无效?()A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体42.不属于大环内酯类的药物是()A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素43.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用()A.阿莫西林B.红霉素C.头孢曲松D.克林霉素E.克拉霉素44.红霉素与下述哪一种情况或不良反应有关?()A.胆汁阻塞性肝炎B.伪膜性肠炎C.剥脱性肠炎D.肺纤维性变E.肾功能严重损害45.红霉素、克林霉素合用可()A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性D.降低毒性E.增加毒性46.易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是()A.红霉素B.白霉素C.克林霉素(氯林可霉素)D.阿奇霉素E.罗红霉素47.克林霉素(氯林可霉素)可引起下列哪一种不良反应?()A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.伪膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害48.林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是()A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎49.不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是()A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽50.耐甲氧西林金葡菌严重感染时,可选用的药物是()A.PenicillinGB.OxacillinC.CefuroximeD.VacomycinE.Amikacin51.下列哪一项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点?()A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B.水溶性好、性质稳定C.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性D.对革兰阴性需氧菌具有高度抗菌活性E.能与核蛋白体30S亚基结合,是抑制蛋白合成的杀菌剂52.对氨基糖苷类不敏感的细菌是()A.各种厌氧菌B.肠杆菌C.革兰阴性球菌D.金黄色葡萄球菌E.铜绿假单胞菌53.庆大霉素无治疗价值的感染是()A.铜绿假单胞菌B.结核性脑膜炎C.大肠埃希菌所致尿路感染D.革兰阴性杆菌引起的败血症E.细菌性心内膜炎54.链霉素临床应用较少,是由于()A.口服不易吸收B.对肾毒性大C.抗菌作用较弱D.耐药菌株较多,且毒性较大E.对革兰阳性菌无效55.氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是()A.细胞内液B.血液C.肾脏皮质D.脑脊液E.结核病灶的空洞56.氨基糖苷类抗生素注射吸收后()A.主要分布于细胞内液B.主要分布于细胞外液C.主要分布于红细胞内D.主要分布于脑脊液E.平均分布于细胞内液和细胞外液57.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径()A.以原形经肾小球滤过排出B.经肾小管分泌排出C.经肝微粒体酶氧化灭活D.经乙酰化灭活E.与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄58.关于氨基糖苷类抗生素的体内过程,下述哪一项是错误?()A.口服难吸收B.主要从肾脏排出C.主要分布于细胞外液D.易通过血脑屏障E.在碱性环境中作用增强59.对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基糖苷类灭活酶稳定的氨基糖苷抗生素是()A.卡那霉素B.阿米卡星C.链霉素D.青霉素E.妥布霉素60.氨基苷类抗生素的主要毒性有()A.惊厥B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣、耳聋D.骨髓抑制E.诱发溃疡病61.下列哪一类药物与呋塞米合用可使耳毒性增强?()A.头孢菌素类B.氨基糖苷类C.四环素类D.氯霉素E.红霉素62.与氨基糖苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物()A.羧苄西林B.氯霉素C.麦迪霉素D.林可霉素E.头孢噻啶63.庆大霉素与羧苄西林混合注射()A.抗铜绿假单胞菌作用增强B.属于配伍禁忌C.用于急性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.用于耐药链球菌的感染64.四环素的抗菌谱中,不包括()A.金葡菌B.真菌C.大肠埃希菌D.立克次体E.支原体65.下列四环素类药物中,抗菌作用最强的是()A.米诺环素B.多西环素C.四环素D.土霉素E.金霉素66.长期大剂量使用可损伤肝脏的药物是()A.青霉素B.庆大霉素C.四环素D.头孢曲松E.氧氟沙星67.四环素类药物的不良反应中,不包括()A.二重感染B.胃肠道反应C.牙齿黄染D.内分泌紊乱E.过敏反应68.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是()A.氯霉素B.链霉素C.四环素D.红霉素E.米诺环素69.可引起再生障碍性贫血的药物是()A.四环素B.米诺环素C.氯霉素D.红霉素E.氨苄西林70.喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为()A.抑制β-内酰胺酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢蝶酸合酶(二氢叶酸合成酶)D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌胞浆膜的通透性71.下述药物中,对MRSA、链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体,体外抗菌活性最强的是()A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星72.下述喹诺酮类药物中,可使裸鼠皮肤发生癌变的是()A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星73.磺胺类药物抗菌作用机制是抑制()A.二氢叶酸还原酶B.二氢蝶酸合酶(二氢叶酸合成酶)C.过氧化物酶D.DNA回旋酶E.β-内酰胺酶74.下述磺胺药中,蛋白结合率最低,容易进入各种组织的是()A.磺胺异恶唑(SIZ)B.磺胺甲(SMZ)C.磺胺嘧啶(SD)D.磺胺间甲氧嘧啶
本文标题:抗菌药习题
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