新建高二有机推断

试卷第1页，总6页1．根据图示填空：（1）化合物A中含有的官能团是。（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应的化学方程式是。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。（4）B经酸化后，与Br2反应得到D，D的结构简式是。（5）F的结构简式是，由E生成F的反应类型是。2．(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．（1）A的结构简式为；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？(填“是”或“不是”)；（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．反应②的化学方程式为；C的化学名称为；E2的结构简式是；④、⑥的反应类型依次是,．3．对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l：1回答下列问题：（1）A的化学名称为试卷第2页，总6页（2）由B生成C的化学反应方程式为该反应的类型为（3）D的结构简式为（4）F的分子式为（5）G的结构简式为（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是（写结构简式）4．以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是，D的结构简式为，；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（3）反应①的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F中有两个甲基则F结构简式是；写出生成G的化学方程式(5)乙二醇和乙二酸可发生与D、F反应机理类似的反应生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式5．从丁烷出发可合成一种香料A，其合成路线如下：已知CH2=CH2O/HCl22ClCH2—CH2—OH（1）丁烷的最简式为反应②的条件为。（2）X的结构简式为；Y的结构简式为。（3）上述反应①②③④中，未涉及的反应类型是。（填序号）a．氧化反应；b．还原反应；c．聚合反应；d．取代反应；e．消去反应（4）反应⑤的化学方程式为。6．丁子香酚存在于丁香油、樟脑油等中，常用于配制康乃馨型香精以及制异丁香酚和香兰素等，也用作杀虫剂和防腐剂。丁子香酚结构简式如图：（1）丁子香酚的分子式为丁烷Cl2/光①X②Cl2/H2O③YNaOH/H2O⑤A④CH3-CH=CH-CH3CH3-C-CH-CH3OCl试卷第3页，总6页（2）下列物质不能跟丁子香酚反应的是A．NaOH溶液B．NaHCO3溶液C．Na2CO3溶液D．溴水（3）_____种，请写出其中任意两种的结构简式。①与NaHCO3溶液反应②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种__________________、_________________。（4）结合相关信息，请写出以和乙醇为原料制备丁子香酚的一种同分异构体：对-甲基苯甲酸乙酯的合成路线（无机试剂任选）。（合成路线常用的表示方式为：A反应试剂反应条件B……反应试剂反应条件目标产物）7．已知乙烯能发生以下转化：(1)乙烯的结构简式为：_________________________。(2)写出下列化合物官能团的名称：D中含官能团名称____________。(3)写出反应的化学方程式及反应类型：②__________________________________________；反应类型:________。③__________________________________________；反应类型：_______。（4）B与D反应的化学方程式：__________________________________________。8．酒石酸是某种降压药物的载体，可用1，3-丁二烯为原料合成，其流程如下：已知：①②D的分子组成是C4H8O2Cl2，核磁共振氢谱显示其有三个峰。（1）D中所含官能团的名称是。（2）C转化为D的反应类型是。（3）B存在顺反异构，它的顺式结构式是。（4）D转化为E的化学反应方程式是。（5）与C组成相同、属于酯类、能发生银镜反应的有机化合物的结构简式。（6）F转化为G的化学反应方程式是。（7）F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应，该反应的化学方程式是_______。（8）欲得到较纯净的酒石酸，需将G从其溶液中分离提纯，查阅相关资料得知G的溶解度受温度影响较大，则分离提纯G的方法是。9．已知有机物A、B、C、D、E、F有以下转化关系。A为气态烃，标况下的密度为1.25g/L；试卷第4页，总6页E是不溶于水且具有香味的无色液体，相对分子质量是C的2倍；F为高分子化合物。结合下图关系回答问题：（1）写出C的结构简式：；（2）写出B、D中官能团的名称：B、D；（3）写出下列反应的化学方程式：②；④；（4）写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式；（5）物质B可以直接被氧化为D，需要加入的试剂是；（6）A与苯、甲苯都是石油化工的重要产品，按要求回答下列问题：甲苯可以发生取代反应，写出由甲苯制备TNT.的化学方程式。11．有机物A为烃类化合物，A的质谱图中最大质荷比为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答：（1）D的分子式为______；（2）B中所含官能团的名称为______；（3）Ⅲ的反应类型为______(填字母序号)；a．还原反应b．加成反应c．氧化反应d．消去反应（4）写出下列反应的化学方程式：Ⅰ：；Ⅱ：；C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为；（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个—CH3，它们的结构简式为和；（6）E有多种同分异构体，其中能发生碱性水解的有___种；E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为12．由环己烷可制得1,4–环己二醇，下列有7步反应(其中无机产物都已略去)，其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。试回答：(1)反应属于取代反应。(2)化合物的结构简式：B，C；(3)反应④所用试剂和条件是；(4)写出反应②、⑤的化学方程式：H2O①O2和Cu△②浓硫酸△，④③ABCFDE试卷第5页，总6页反应②反应⑤13．化合物A最早发现于酸奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的该盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行催化氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：试回答：(1)写出化合物的结构简式ABD.(2)写出下列反应的化学方程式：A→EA→F(3)写出以下反应的反应类型：A→E;A→F.14．有机物F是一种有茉莉花香的无色油状液体，纯品用于配制花香香精和皂用香精。可用图中所示的方法合成有机物F，其中烃A在标准状况下的密度为1.25g/L；E是只含C、H、O的化合物，且分子结构中没有甲基。请回答下列问题：（1）化合物D中含有官能团的名称为（2）写出反应①的化学方式：。（3）写出反应④的化学方程式：，（4）化合物F有多种同分异构体，能与新制的Cu(OH)2反应且苯环上一氯取代物只有两种的同分异构体有种，其中遇FeCl3溶液显紫色的一种，能与molH2发生加成反应。15．环己烷可制备1，4-环己二醇，下列七步有关反应（其中无机产物都已经略去）中，试回答：ABCDE①②2O③④F9102(CHO)AC3H6O3浓硫酸CH3COOHDBFC6H8O4六原子环化合物E能使溴水褪色浓硫酸△浓硫酸△浓硫酸C2H5OH试卷第6页，总6页（1）写出下列化合物的结构简式：B：C：（2）反应④所用的试剂和条件分别为：（3）反应③的反应类型为（4）写出④的化学方程式：④：。16．已知连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇不能发生催化氧化反应。Ａ是一种重要的化工原料，其分子组成为C4H9Cl，Ａ有如下转化关系（部分反应条件已略去）：其中F不能发生催化氧化反应，E和G都能和新制Cu(OH)2反应，但反应条件及实验现象均不相同，H是一种有果香味的液体。（1）Ａ的同分异构体有种，符合上述条件的A结构简式为。（2）与①、⑦反应类型相同的是_______（填序号），若A中混有C，则对生成的Ｂ的纯度是否有影响______（填“有”或“无”）。（3）写出下列反应的化学方程式：A→B：__________________________；E与新制Cu(OH)2反应：_______________________________________________；O2O2答案第1页，总4页参考答案1．（1）碳碳双键、醛基、羧基（2）HOOC-CH=CH-CHO+2H2→HOCH2CH2CH2COOH（3）（4）HOOCCHBrCHBrCOOH（5），取代反应（或酯化反应）2．（1）（2）是2,3-二甲基-1,3-丁二烯加成反应、取代反应3．（1）甲苯（2）取代反应（3）（4）C7H4O3Na2（5）（6）13。4．（1）羧基（1分）CH3CH2CH2COOH(2分)（2）（2分）（3）（2分）答案第2页，总4页（4）(1分)（5）(2分)nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH[-OCH2CH2OOCCO-]n-+2nH2O5．（1）C2H5(1分)氢氧化钠的醇溶液、加热（2分）（2）（2分）(2分)（3）b、c(2分，多答不给分)（4）(2分)6．（1）C10H12O2；（2）B（3）5（4）7．（1）CH2＝CH2(2)羧基（3）②2CH3CH2OH＋O2Cu2CH3CHO＋2H2O氧化反应③nCH2＝CH2催化剂加聚反应（4）CH3COOH＋HOCH2CH3CH3COOCH2CH3＋H2O8．（1）羟基、氯原子2分（2）加成反应1分（3）2分答案第3页，总4页（4）3分（5）和2分（6）3分（7）3分（8）重结晶1分9．（14分）（1）CH3CHO(2)羟基羧基（3）②2CH3CH2OH+O2催化剂△2CH3CHO+2H2O④CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O（4）CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH催化剂△CH3COONa+3H2O+Cu2O↓（5）酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾（6）11．(1)C5H10O（1分）(2)溴原子（1分）(3)a、b（1分）(4)各2分，共6分I：II：(5)（各1分，共2分）(6)9各2分，共4分12．（11分）(1)①⑥（1分）(2)B，C；（4分）(3)NaOH的乙醇溶液；（2分）答案第4页，总4页(4)（4分）②⑤13．（12分）(1)（2分）（2分）（2分）（2分）(2)（2分）(3)消去反应（1分）取代反应（1分）14．（1）羧基（2）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（3）+CH3COOH+H2O（4）4415．(10分)（1）B：C：；（2）：NaOH醇溶液，加热；（3）加成反应（4）16．（18分）（1）4（2）⑤无（3）(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2△(CH3)2CHCOOH＋Cu2O↓＋2H2OBrBr+Br2ClNaOH醇溶液②，△+HCl