必修2第56章练习

-1-必修2第5、6章练习一、单选题1.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是类别ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋＋＋＋女儿＋－＋－注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病2.普通小麦为六倍体，有42条染色体，科学家用其花粉经离体培养出的幼苗是A．三倍体，含三个染色体组，21条染色体B．单倍体，含三个染色体组，21条染色体C．六倍体，含六个染色体组，42条染色体D．单倍体，含一个染色体组，21条染色体3.下列情况引起的变异属于基因重组的是①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变A．①②B．③④C．①③D．②④4.基因突变从根本上说改变了生物的A．遗传密码B．遗传信息C．遗传性状D．遗传规律5.如图显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是A．交换、缺失B．倒位、缺失C．倒位、易位D．交换、易位6.某野生型噬菌体的A基因可分为A1～A6六个小段。一生物学家分离出此噬菌体A基因的四个缺失突变株，其缺失情况如下表所示：（“+”未缺失，“-”缺失）现有一未知突变株。将其与缺失突变株J或L共同感染细菌时，可产生野生型的重组噬菌体；若将其与缺失突变株K或M共同感染细菌时，则不会产生野生型的重组噬菌体。由此结果判断，未知突变株的点突变是位于基因的哪一小段中A．A2B．A3C．A4D．A57.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子8.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是A.图甲细胞中有3个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞B.图甲所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂C.图乙所示的细胞如果是二倍体生物的体细胞，则该生物含有两个染色体组D.图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒9.下图中字母表示真核细胞中所含有的基因，它们不在同一条染色体上。下列有关叙述中，错误的是A．对于A、b基因来说，③⑤一定是纯合体B．③④个体一定是单倍体C．①③可能是单倍体，也可能是多倍体-2-D．②可能是①的单倍体10.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，下列描述中不正确．．．的是A．处于分裂间期的细胞最多，因为该时期较长B．用显微镜可同时观察到二倍体和四倍体细胞C．高倍显微镜可观察从二倍体变为四倍体过程D．低温与秋水仙素诱导染色体数目变化的原理相似11.下图表示利用二倍体西瓜(2N)培育出三倍体无子西瓜(3N)过程中染色体数目变化的情况，下列说法不正确的是A．①过程中染色体复制两次细胞分裂一次B．②过程可能产生突变和基因重组C．图中只包含有两个不同的物种D．三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子12.以下有关生物遗传与变异的叙述，正确的是A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病C．基因重组导致Aa自交后代出现性状分离D．染色体畸变和基因突变均可在光学显微镜看到13.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ－Ⅳ）中遗传物质或其载体（①－③）的数量。下列表述与图中信息相符的是：A．I中细胞含1个染色体组B．Ⅱ所处阶段发生基因重组C．②代表DNAD．Ⅲ代表初级精母细胞14．人类镰刀形细胞贫血症的病因如右图。下列叙述正确的是A．①过程需要DNA聚合酶的参与B．②过程一般在血浆中进行C．与③对应的tRNA由3个碱基组成D．该基因的非模板链为图中GTA所在的链15.在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是A．苯丙酮尿症B红绿色盲C.白化病D.猫叫综合征16.基因重组的过程发生在A.减数分裂过程中B.有丝分裂过程中C.受精作用过程中D.不同品种嫁接过程中17.有关人类遗传病的叙述正确的是①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可以使隐性遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病A．①④⑥B．①③⑥C．①②③④D．①②④⑤18.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②19.人类的疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究人员发现，大龄父亲的后代患阿帕特综合征的居多，原因在于引起这种病的两种变异基因都存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。根据提供信息，下列关于该病的推测，不合理的是A．该病是一种只能通过父亲传给后代的遗传病B．因为致病基因出现在精子中，后代男孩中的发病率一定比女孩高C．患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同D．Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系20.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,原因是：A．单倍体杂交后代不发生性状分离B．单倍体经染色体加倍后自交后代不发生性状分离C．单倍体高度不孕,不发生性状分离D．单倍体育种免去了费时的杂交程序21.曲线a表示使用诱变剂前青霉素菌株数和青霉素产量间的关系，曲线b,c,d表示使用诱变剂后青霉素菌株数和青霉素产量间的关系。下列说法正确的是A．由a变为b、c、d体现了变异的多方向性B．诱变剂改变了青霉菌的变异方向，提高了变异频率C．d是最不符合人们生产要求的变异类型D．青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体畸变22.下列关于基因突变的叙述，不正确的是A．基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少-3-B．发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的C．突变就是指基因突变，它包括自然突变和诱发突变D．基因突变对生物的生存往往是有害23.大丽花的红色(C)对白色(c)为显性，一株杂合的植株有许多分枝，盛开数十朵红花，但其中一朵花半边呈红色半边呈白色。这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的A．幼苗的顶端分生组织B．早期某叶芽分生组织C．花芽分化时该花芽的部分细胞的D．杂合植株产生的性细胞的24.某一基因的起始端插入了两个碱基对（不发生在起始密码），在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小A.置换单个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对25.下列各项中，可以称为一个染色体组的是A.配子中的全部染色体B．体细胞中的一半染色体C．来自父方或母方的全部染色体D．二倍体生物配子中的全部染色体26.用激光处理萌发的种子或幼苗能诱导基因突变，激光起作用的时间是有丝分裂的A．分裂间期B．分裂期的中期C．各个时期D．分裂期的后期27.用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得到F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是A．前一种方法所得的F2中新类型（表现型）、纯合子各占5／8、l／4B．后一种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为2／3C．前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合D．后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变28.下列与变异有关的说法正确的是A．基因突变一定会引起基因所携带的遗传信息的改变B．染色体发生倒位，基因数目没变则生物性状不发生改变C．基因突变和染色体变异为生物进化提供了全部的原材料D．受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组29.某植物的高秆（D）对矮秆（d）显性，抗锈病（T）对易感病（t）显性，两对基因位于两对同源染色体上。下列对DdTt和Ddtt杂交后代的预测中错误的是A．由于等位基因分离，后代可出现矮秆类型B．由于基因重组，后代可出现矮秆抗锈病类型C．由于基因突变，后代可出现DDdTt类型D．由于自然选择，后代的T基因频率可能上升30.细胞分裂过程中不同阶段对辐射的敏感性不同,图1中OA段是分裂间期,D、E和F是辐射敏感点。图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图。下列有关说法不正确的是A．D点时受到辐射可能会引起基因突变B．E点时受到辐射可能会形成染色体数目异常的配子C．图2中所示变异属染色体结构的变异D．图2中的变异发生在F点时31.下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是①利用杂交技术培育出超级水稻②通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒③通过体细胞克隆技术培养出克隆牛④将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉⑤将健康人的正常基因植入病人体内治疗基因病⑥用一定浓度的生长素处理，获得无子番茄A．①③⑤B．①②④C．①④⑤D．①②⑥32.小麦高杆(A)对矮杆(a)为显性，抗病(B)对易感病(b)为显性，右图表示培养矮杆抗病品种的几种途径，下列相关说法正确的是()A．过程①的原理是基因突变，最大优点是育种周期短B．过程⑥使用的试剂是秋水仙素，在有丝分裂间期发挥作用C．过程⑤为单倍体育种，可明显缩短育种年限D．④过程的子代中纯合子所占比例是2/333.番茄是二倍体植物(2N=24)，现有一种三体番茄（如右图，基因型为AABBb），其第6号染色体有3条，在减数分裂联会时2条随机配对，另1条不能配对。下列叙述错误的是A．从变异的角度分析，三体形成属于染色体数目变异B．该植株产生的花粉基因型为ABb、ABBC．该植株根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为AABBbD．与正常的番茄杂交，形成正常个体的概率为1/234.下列关于变异和人类遗传病的说法正确的是A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变B．产前诊断确定胎儿性别进而有效预防白化病C．三倍体植物不能由受精卵发育而来-4-D．发生在生物体体细胞的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传变异35.右图为某单基因遗传病的一个家系，I4为纯合子，下列叙述正确的是A．该病是常染色体显性遗传病B．Ⅱ5的致病基因只来自I2C．Ⅱ7与Ⅱ8的基因型表现型均相同D．Ⅱ6与Ⅱ7生育一个患病女儿的几率是1/1836.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是A．病情诊断B．遗传方式分析和发病率测算C．提出防治措施D．晚婚晚育37.人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A．①②B．②③C．①③D．③④38.下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中，正确的是A．卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B．某生物体细胞中含有三个染色体组，则该生物为三倍体生物C．含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数都是单数D．诱导多倍体形成的常用方法是低温和秋水仙素处理39.下列关于基因重组的说法，不正确的是A．生物体有性生殖过程中，控制不同性状基因的重新组合可导致基因重组B．减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C．格里菲思实验中，R型球菌转化为S型球菌的本质是基因重组D．生物体有性生殖过程中，非同源染色体之间交换部分片段可导致基因重组40.自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨