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无机化学复习题一、选择题(每题1分,共20分)(C)1.已知H2和He的相对分子质量分别为2和4。2gH2与2gHe混合后体系的压力为3300kPa,则混合气体中He的分压为:A、3300kPaB、2200kPaC、1100kPaD、1650kPa(C)2.关于氧的相对原子质量下列叙述正确的是:A、等于8O16核素一个原子的质量B、等于氧的平均原子质量C、等于氧的平均原子质量与碳—12核素质量的121之比值D、等于一个氧原子的质量与碳—12核素质量的121之比值(D)3.下列关系式中错误的是:A、H=U+PVB、ΔU(体系)+ΔU(环境)=0C、ΔG=ΔH-TΔSD、ΔG(正反应)×ΔG(逆反应)=1(A)4.反应2NO2(g)(红棕色)==N2O4(g)(无色)ΔrHm0达平衡后,将体系的温度降低,则混合气体颜色:A、变浅B、变深C、不变D、无法判断(D)5.反应C(s)+O2(g)===CO2(g),ΔrHm0下列不能使正反应速度增大的措施是:A、缩小体系的体积B、升高体系温度C、增大氧气的分压D、减小CO2(g)的分压(A)6.在298K的温度下石墨的标准生成自由能为:A、等于零B、大于零C、小于零D、无法确定(C)7.NO(g)+CO(g)===21N2(g)+CO2(g)ΔrHm=-373.4kJ·mol-1,欲使有害气体NO和CO取得最高转化率,则应选择的操作是:A、增大NO浓度B、增大CO浓度C、降低温度、增大压力D、使用高效催化剂(D)8.对于等温等压下进行的任一反应,下列叙述正确的是:A、ΔrSm越小反应速度越快B、ΔrHm越小反应速度越快C、ΔrGm越小反应速度越快D、Ea越小反应速度越快(D)9.下列四个量子数(依次为n,l,m,ms)不合理的一组是:A、(3、1、0、+21)B、(4、3、1、-21)C、(4、0、0、+21)D、(2、0、1、-21)(B)10.下列四个量子数所描述的电子运动状态中,能量最高的电子是:A、(4、1、0、+21)B、(4、2、1、-21)C、(4、0、0、+21)D、(4、1、1、-21)(D)11.下列分子中C原子形成共价键时,原子轨道采取SP3杂化的是:A、CO2B、CH2=CH2C、CH≡CHD、CH4(C)12.二氧化碳和碘分子之间存在的作用力是:A、取向力B、诱导力C、色散力D、以上三者都存在(A)13.按照酸碱质子理论,下列既能做质子酸又能做质子碱的是:A、HCO3-B、NH4+C、H3O+D、NO3-(B)14.下列溶液(浓度均为0.10mol·L-1)pH值最大的是:A、NaAc溶液(Ka=1.76×10-5)B、NH3H2O溶液(Kb=1.78×10-5)C、K2S溶液(K2=7.1×10-15)D、HCN溶液(Ka=4.0×10-10)(B)15.下列两溶液等体积混合后,具有缓冲能力的是:A、0.5mol·L-1HCl和0.5mol·L-1NaAcB、0.1mol·L-1HCl和0.2mol·L-1NaAcC、0.2mol·L-1HCl和0.1mol·L-1NaAcD、HCl和NaAc无论浓度体积怎么样变化都不能组成缓冲溶液(C)16.在难溶电解质BaSO4的饱和溶液中加入下列物质后,BaSO4的溶解度增大的是:A、Na2SO4B、BaCl2C、KNO3D、H2SO4(C)17.已知某难溶电解质A2B的KSP=3.2×10-17,则该难溶物的溶解度为:A、5.6×10-9mol·L-1B、3.2×10-6mol·L-1C、2.0×10-6mol·L-1D、8.9×10-9mol·L-1(D)18.下列化合物中,正负离子间附加极化作用最强的是:A、AgFB、AgClC、AgBrD、AgI(D)19.下列分子间能形成氢键的是:A、HF——HIB、H2O——H2SeC、NH3——H3AsD、NH3——H2O(D)20.在XeF4分子中,中心原子“Xe”的价层电子对数是:A、3对B、4对C、5对D、6对二、填空(30分)1.状态函数的特征是其变化量只决定于始末状态,而与变化的途径无关。在热(Q)、功(W)、焓(H)和热力学能(U)中,H,U是状态函数,Q,W不是状态函数。2.已知反应NH4Cl(s)===NH3(g)+HCl(g)在标准状态下能够自发进行,说明该反应的ΔrGmo0,ΔrSmo0。(填写:0、0或=0)。3.在300K时反应A(g)+B(g)==C(g)的速度方程为v=kc(A)c1/2(B)。其反应速度的单位是mol/(L·S);速度常数的单位是(L·mol)1/2·s-1。(浓度的单位用mol·L-1,时间单位用s)4.已知反应2A(g)===2C(g)+B(g)为一基元反应,A的反应级数为2,总反应级数为2,速度方程式为υ=kc、、。5.可逆反应2A(g)+B(g)===D(g)+E(g)达到平衡时,其平衡常数表示式为Kc=P(D)P(E)/P(A)P(A)P(B)P*,Kp与Kc的关系为Kp=Kc(RT-1)。6.反应C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g),ΔrHmo0达到平衡时,若减小容器的体积,平衡正向移动,平衡常数不变;若提高体系的温度,平衡正向移动,平衡常数增大7.在配制FeCl3、SnCl2溶液时,通常要加入浓HCL中其目的是为了抑制水解。8.溶度积规则是指:当J=Ksp达到沉淀溶解平衡,形成饱和溶液;当JKsp为过饱和溶液,会有沉淀产生;当JKsp为不饱和溶液,若有沉淀,沉淀会溶解。9.在NH3H2O溶液中加入一定量的固体NH4Cl,则溶液中的OH-浓度降低,NH3的解离度减小,这种现象称为同离子效应。NH3的解离常数不变。10.30号元素基态原子核外电子排布式为3d104s2,该元素属于第四周期,IIB族,ds区。三、回答问题(20分)1.为什么Al2(CO3)3不能存在于溶液中?2.K原子的4s和3d轨道哪一个能级高?H原子呢?为什么?3.为什么CuS不溶于盐酸,而溶于硝酸?4.C和Si同为ⅣA族元素,为什么SiO2在常温下是固体且熔点很高,而CO2在常温下却是气体?四、计算题(30分)(选做3题)1.在1133K时于一恒容容器中发生如下反应:3H2(g)+CO(g)====CH4(g)+H2O(g)起始分压(kPa)203.0101.000平衡时CH4的分压为13.2kPa,求该反应在1133K时的平衡常数Kc及各物质的平衡浓度。?2.配制1LpH=9.0的缓冲溶液,若缓冲溶液中NH3H2O浓度为0.20mol·L-1,需1.0mol·L-1的NH3H2O和1.0mol·L-1NH4Cl各多少毫升?(Kb=1.78×10-5)3.已知反应C(石墨)+O2(g)===CO2(g)ΔrHo=-393.5kJ·mol-1,ΔrGo=-394.4kJ·mol-1;C(金刚石)+O2(g)===CO2(g)ΔrHo=-391.6kJ·mol-1,ΔrGo=-390.5kJ·mol-1,So(石墨)=5.74J·mol-1·K-1。通过计算说明石墨和金刚石哪一个晶体的晶格有序程度更高。4.试计算0.10mol·L-1Fe3+开始沉淀和沉淀完全时溶液的pH值。(已知Fe(OH)3的KSP=1.1×10-36)5.将铜片插入盛有0.5mol·L-1的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol·L-1的AgNO3溶液的烧杯中。(1)写出该原电池的符号;(2)写出电极反应式和原电池的电池反应;(3)求该电池的电动势;(4)若加氨水于CuSO4溶液中,电池电动势如何变化?若加氨水于AgNO3溶液中,电池电动势又如何变化?(定性回答)一、选择题1C2C3D4A5D6A7C8D9D10B11D12C13A14B15B16C17C18D19D20D二、填空题1.始末状态,途径,H、U,Q、W;2.0,0;3.mol/(L·s),(L·mol)1/2s-1;4.2,2,v=kc·c;5.][][]][[2BAED,Kc(RT)-1;6.正向,不变,正向,增大;7.盐酸溶液,抑制Fe3+、Sn2+水解;8.J=Ksp,JKsp,JKsp;9.降低,减小,同离子效应,不变;10.1S22S22P63S23P63d104S2,第四,ⅡB族,ds。三、回答问题1.∵Al2(CO3)3+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑,∴Al2(CO3)3不能存在于溶液中。2.K原子的E3dE4s,H原子E3dE4s。∵K是多电子原子,电子间存在着相互作用,而发生能级交错现象;在H原子中核外只有一个电子,没有其它电子的作用,能级只与主量子数有关。∴K原子的E3dE4s,H原子E3dE4s。3.∵KspCuSKa1∴CuS不溶于HCl,但是HNO3能与CuS发生氧化还原反应而使CuS溶解。4.∵SiO2是原子晶体,熔化时需克服质点间的作用力是共价键;CO2形成的是分子晶体,质点间以微弱的分子间力结合。四、计算题1.解:平衡分压(kPa):P(CH4)=P(H2O)=13.2P(H2)=203.0-3×13.2=163.4P(CO)=101.0-13.2=87.8平衡浓度为:[CH4]=[H2O]=1133831413200RTP=0.0014mol.L-1[H2]=11338314163400RTP=0.0173mol.L-1,[CO]=1133831487800RTP=0.0093mol.L-1Kc=332240173.00093.00014.00014.0]][[]][[HCOOHCH=40.72.解:pH=9.0,pOH=5.0即[OH-]=1.0×10-5V=1000mLNH3H2O====NH4+OH-[OH-]=KaxNHcNHc2.01076.1)()(543=1.0×10-5x=1.76×0.2=0.352mol.L-1设需要1.0mol.L-1的NH3H2OV1mL,则需要1.0mol.L-1的NH4ClV2mL即1.0×V1=0.2×1000,∴V1=200mL则需要1.0mol.L-1的NH4Cl为1.0×V2=0.352×1000∴V1=352mL3.(1)C(石墨)+O2(g)===CO2(g)ΔrHo=-393.5kJ·mol-1,ΔrGo=-394.4kJ·mol-1;(2)C(金刚石)+O2(g)===CO2(g)ΔrHo=-395.4kJ·mol-1,ΔrGo=-397.3kJ·mol-1,(1)-(2)得C(石墨)===C(金刚石)ΔrHo=1.9kJ·mol-1,ΔrGo=2.9kJ·mol-1由ΔrGo=ΔrHo-TΔrSo得:ΔrSo=TGHrrΔrSo=10002989.29.1=-3.36J·mol-1·K-1。而ΔrSo=So(金刚石)-So(石墨)∴So(金刚石)=ΔrSo+So(石墨)=-3.36+5.73=2.37J·mol-1·K-1故金刚石晶体的晶格有序程度更高。4.[OH-]3[Fe3+]=KSP∴[OH-]=33][FeKsp(1)Fe3+开始沉淀时[OH-]=336331.0101.1][FeKsp=2.2×10-12pH=2.35(2)Fe3+沉淀完全时[OH-]=35363310101.1][FeKsp=4.79×10-11pH=3.685.(1)2()(0.5/)(0.5/)CuCumolLAgmolLAg(+)(2)电极反应:负极Cu-2eCu2+正极Ag++eAg电池反应2Ag++CuCu2++2Ag(3)2220.0592[]lg[]0.05920.50.79960.342lg20.50.4665CuEEnAgV(4)因为:铜极加氨水,Cu2+浓度减小,,因此负极电极电势减小,所以电动势增大。因为:银极加氨水,Ag+浓度减小,因此正极电极电势减小,所以电池电动势减小。
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