新人教必修2高中生物学案第06课时第二章第3节伴性遗传

新人教必修2高中生物学案第06课时第二章第3节伴性遗传【考点解读】1．说明什么是伴性遗传。2．概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。4．举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。5．能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型，表现型及几率。学习重点：伴性遗传（伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传）的特点。学习难点：分析人类红绿色盲症的遗传【自主探究】1、学海导航知识点观察与思考归纳与总结伴性遗传的概念学生辨认红绿色盲检查图，并思考与讨论问题探讨中的问题，然后理解什么叫伴性遗传伴性遗传：_______________________________________________________________________________________________________________________________分析人类红绿色盲症的遗传，理解伴性遗传阅读教材，了解色盲症的发现过程。阅读资料分析和教材完成右面问题1、色盲基因情况：（1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色体上。在表示时为了与常染色体遗传分开，一般表示为________。(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型2、写出以下组合的遗传图解：男性色盲×女性正常女性色盲×男性正常的特点分析人类红绿色盲症的遗传，总结色盲症是属于什么染色体上的什么基因控制的遗传病？其特点是什么？结合伴X隐性遗传特点分析的过程，阅读教材并观察图2—16，总结伴X显性遗传的特点分析总结伴Y遗传的特点男性正常×女携男性色盲×女携3、伴X隐性遗传的特点：（1）女性患者的________和________一定是患者。(2)因为男性只有一个X，女性有两个X，所以_________患者多于_____________。(3)具有________遗传现象。4、伴X显性遗传的特点：（1）男性患者的________和________一定是患者。(2)_______患者多与________。(3)具有世代________性。5、伴Y遗传的特点：患者均为________性，________性不患病，遗传规律是_______________。伴性遗传在实践中的应阅读教材了解性别决定的种类，并理解伴性遗传在实践中的应用1、生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是________，雌性是________；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________，雌性________。2、绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：用遗传系谱图判断题目：左图是一个遗传病系谱图，据图回答：该病遗传方式是_________________，Ⅱ2与有该病的女性结婚，生出病孩的几率是___________。总结该类题的一般规律：2、例题精析：例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半解析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄的雌猫；基因型为XBXb虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫；基因型为XBY是黑色雄猫。（虎斑色雌猫）XBXb×XbY（黄色雄猫）↓XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黄雌黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫（XbY）。答案：A例2．(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例__________________________________________________________。解析：（1）血友病是X染色体隐性遗传，其基因位于甲图中的Ⅱ－2片段，Y染色体上无相应的片段。（2）同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段。（3）从图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ－1片段上。（4）不一定，举例见答案。创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式。答案：（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。【自我诊断】●基础题1.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为（）A.XbY，XBXBB.XBY，XBXbC.XBY，XbXbD.XbY，XBXb答案：B2.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A、①②③④B、①②④⑤C、②③④⑤D、①③④⑤答案：B3．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩答案：C1234512347856911IIIIII10124．VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案：D5．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为()A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因答案：A6.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．两个X染色体，两个色盲基因答案：D7.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A．9／16B．3／4C．3／16D．1／4答案：B8.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1答案：A9.右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是()A.5/9B.1/9C.4/9D.5/16答案：A10．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是()A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传答案：B●拓展题11．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ题。（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。答案：AaXBXbAaXBY（2）1/6（3）9/161/16（4）3/81/812．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？。（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是。答案：（1）不一定因为女性有可能是携带者（2）要因为这个女人有可能是携带者，所怀的胎儿可能带有致病基因如果是女孩则不要检查，因为其父亲正常（3）外祖母→母亲→男孩（4）基因治疗