执业药师考试药剂学模拟试题及答案

执业药师考试药剂学模拟试题及答案一、A型题（最佳选择题）。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）A．物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学B．生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学C．药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学D．工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学E．临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学2．下面关于药典的叙述错误的是（）A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平3．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A．制备碘溶液时加入碘化钾B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E．用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度4．有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）A．商品名称为普朗尼克F68B．本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C．聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D．是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E．用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5．有关表面活性剂的正确表述是（）A．表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质B．表面活性剂的HLB值具有加和性C．阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用D．表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC），才有增溶作用E．表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6．关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定7．在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）A．制成倍散B．多次过筛C．等量递加法D．研磨E．共熔8．关于粉碎的叙述正确的是（）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器9．关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）A．微孔滤膜适合各种注射液的精滤B．微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上C．微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D．微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E．使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度10．注射剂的质量要求不包括哪一条（）A．无菌B．无微粒C．PH值在4～9范围内D．无热原E．与血浆渗透压相等或接近11．处方：盐酸普鲁卡因5.0g氯化钠8.0g0.1N的盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）A、氯化钠用于调节等渗B、盐酸用于调节PhC、注射剂灌封后应在12小时内灭菌D．本品可采用115℃30min热压灭菌E．产品需作热原检查12．肝脏的首过作用是指（）A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C．从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程13．表观分布容积的叙述中错误的是（）A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B．表观分布容积大说明药物作用强C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的D．表观分布容积不具有生理学意义E．表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示14．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒半径的平方D．混悬微粒的粉碎度E．混悬微粒的直径15．下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）A．PEGB．甘油明胶C．泊洛沙姆D．羊毛脂E．吐温—6116．影响胃空速率的因素不包括哪一条（）A．食物的组成和性质B．药物因素C．身体所处的姿势D．空腹与饱腹E．胃内分泌蛋白17．关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度B．脂溶性非解离型药物吸收好C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D．胃空速率快，药物的吸收加快E．固体制剂的吸收慢于液体制剂18．气雾剂的组成不包括（）A．抛射剂B．药物与附加剂C．透皮吸收促进剂D．耐压系统E．阀们系统19．栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）A．栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C．酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D．不受胃肠道pH值和酶的影响E．加入表面活性剂有助于药物的吸收20．下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D．溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—NaE．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮21．关于微型制剂的叙述不正确的是（）A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备D．制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料22．不作为片剂崩解剂使用的材料是（）A．交联羧甲基纤维素钠B．交联聚维酮C．羟丙基淀粉D．羟丙甲纤维素E．淀粉23．滴眼剂的附加剂不包括（）A．pH调节剂B．渗透压调节剂C．抑菌剂D．黏度调节剂E．稀释剂24．下面哪种方法不能除去热原（）A．反渗透法B．电渗析法C．超滤装置过滤法D．离子交换法E．多效蒸馏法25．在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）A．苯甲醇B．三氯叔丁醇C．尼泊金乙酯D．亚硫酸氢钠E．EDTA26．关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）A．软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B．栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C．片剂最常用的方法是湿法制粒压片D．脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法E．微球的制备常采用单凝聚法27．制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）A．消化液中难溶的药物B．与其他成分易发生相互作用的药物C．前体药物D．剂量小、药效强、副作用大的药物E．久贮后溶解度降低的药物28．不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）A．常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MCB．此类基质能吸收渗出液，释药较快C．可作为防油性物质刺激的防护性软膏D．要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E．不需加防腐剂和保湿剂29．下面哪种制剂是主动靶向制剂（）A．脂质体B．微球C．纳米囊D．免疫脂质体E．栓塞复乳30．经皮吸收制剂的特点错误的是（）A．药物的剂量不受限制B．药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C．避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D．维持恒定的血药浓度，减少用药次数E．患者可自行用药，并随时终止31．栓剂置换价的正确表述是（）A．同体积不同主药的重量之比值B、同体积不同基质的重量之比值C、主药重量与基质重量之比值D、主药的体积与同重量基质的体积之比值E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值32．配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（）A．3.45gB．3.97gC．4.5gD．0.79gE．0.69g33．关于肺部吸收的叙述错误的是（）A．肺部吸收以被动扩散为主B．无首过效应C．药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快D．药物吸湿性大，妨碍吸收E．吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm34．用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）A．120gB．150gC．160gD．240gE．250g35．下列有关热原性质叙述中错误的是（）A．水溶性B．耐热性C．滤过性D．挥发性E．被活性炭吸附36．不能作注射剂溶媒的物质是（）A．PEG400B．乙醇C．甘油D．二甲基亚砜E．丙二醇37．下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A．注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B．洁净区的洁净度要求为1万级C．控制区的洁净度要求为10万级D．注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E．注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区38．W1/O/W2型乳剂，当W1=W2时是指下述哪一项（）A．一组分一级乳B．二组分一级乳C．二组分二级乳D．三组分一级乳E．三组分二级乳39．关于生物利用度的说法不正确的是（）A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E与给药剂量和途径无关40．下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（）A．二氧化碳B．氮气C．丙烷D．一氯甲烷E．氟氯烷烃类41．下列关于多剂量给药的说法不正确的是（）A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γB、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积）D、平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞（通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）42．下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变43．某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（）A．0.05h-1B．0.78h-1C．0.14h-1D．0.99h-1E．0.42h-144．下列关于片剂的叙述错误的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂B．泡腾片既可供外用也可内服C．分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查45．下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（）A．主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇C、硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46．有关片剂制备的叙述错误的是（）A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要