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首先制作半胱氨酸标准曲线,再用紫外分光光度法测定样品吸光度,计算出疏基含量,最终得出修饰率。1、制作标准曲线:缓冲液的配制:称取0.254gNaH2PO4与10.162gNa2HPO4于500ml容量瓶中,用超纯水溶解,加入148.896mg的EDTA(乙二胺四乙酸),使其完全溶解,定容成500ml。Ellman试剂的配制:称取4mgDTNB溶解在1ml缓冲液中。取7只试管,分别在每只试管内加入50μLEllman试剂与2.5ml磷酸钠缓冲溶液,混匀后,再在各试管内加入50μL标准溶液,混合均匀,在室温放置15min,以溶液G为空白,于波长412nm处测定半胱氨酸标准液的吸光度值(A),如表9所示:制作标准曲线如图10所示。得标准曲线方程为y=0.1692x-0.0001,R2=09994,满足要求。2、测量半胱氨酸透明质酸结合物的修饰率:配制样品溶液:称取10.5mg半胱氨酸透明质酸结合物(含0.0274mmol伯醇羟基)用缓冲液溶解并定容至5ml;配制空白对照溶液:称取10.5mg透明质酸(含0.0274mmol伯醇羟基)用缓冲液溶解并定容至5ml;取2只试管,分别在每支试管内加入50μLEllman试剂与2.5ml磷酸钠缓冲溶液,混匀后,再在各试管内加入50μL待测样品,混合均匀,在室温放置15min,以透明质酸溶液做空白,于波长412nm处测定待测样品的吸光度值(A),如表10所示:利用标准曲线和测得的样品溶液吸光度,计算样品中巯基的含量。带入标准曲线计算:0.0385=0.1692x-0.0001,得出修饰率为3.5%(巯基数相对于透明质酸的双糖单位数)。
本文标题:巯基化HA中巯基的取代度Ellman法详细步骤
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