必修2第五章练习

1第五章基因突变及其他变异练习卷1.下列生物变异的实例中，与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是（）A．猫叫综合征B．21三体综合征C．无籽西瓜D．高产青霉菌2.下列关于基因突变的表述错误的是（）A．一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代B．基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变都是有害的C．基因突变发生在DNA复制过程中D．由于基因突变是不定向的，所以基因A可以突变为基因B3.由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()备选项ABCD基因模板链上突突后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天门冬氨酸天门冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸4.下图是某二倍体植株一个正在进行有丝分裂的细胞，下列叙述正确的是（）A．该植物的基因型必为AaBBB．该植株的体细胞含有8条染色体C．该植株肯定不能产生Ab型的配子D．该细胞发生过基因突变5．右下图为某正常基因片断及指导合成的多肽。a、b、c三位点中发生的突变可导致肽链延长停止的是（除图中密码子外，已知GAC—天冬氨酸、GGU—甘氨酸、AUG—甲硫氨酸、UAG—终止）（）A．a位点由G/C→A/TB．b位点由T/A→G/CC．c位点由T/A→G/CD．丢失c位点的T/A6.依据基因重组概念的发展，判断下列图示过程中没有发生基因重组的是()7.下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是()A．基因突变对于生物个体是利多于弊B．基因突变属于可遗传的变异C．基因重组能产生新的基因D．基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中8.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合，导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异9.下列不属于染色体变异的是:（）A.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症B.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型C.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异D.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦10.下列有关事项的原因的叙述中，错误的是()A．某些生物称作二倍体的原因是细胞中含有两个染色体组B．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C．与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性的根本原因是基因重组D．人类基因组计划测定的是24条而不是23条染色体上的DNA的碱基序列的原因是，X与Y染色体上有控制不同性状的基因11.经人类染色体组型分析发现，有2％—4％的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合症患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致12．关于染色体结构变异的叙述，不正确的是()A．外界因素可提高染色体断裂的频率B．染色体缺失了某段，可使生物性状发生变化C．一条染色体某一段颠倒180°后，生物性状不发生变化D．染色体结构变异一般可用现代遗传技术直接检验13．美国《科学》杂志刊登了一项“人的卵细胞可发育成囊胚”的报道，有人据此推测随着科学的发展，将来有可能培育出单倍体人。下列关于单倍体的叙述正确的是()A．未经受精的卵细胞发育成的个体，一定是单倍体B．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体C．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体14.下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是()2A图A过程发生在减数第一次分裂时期B图A中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型C图B过程表示染色体数目的变异D图B中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列顺序15.下图为雄果蝇染色体图，据图能得到的结论是()①其配子的染色体组是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ②有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态③减数第二次分裂后期有2个染色体组，染色体有5种不同形态④该生物进行基因测序应选择5条染色体A①②③④B①②③C①②④D②③④16．在水稻中有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对不抗病（b）为显性。有两种不同的水稻，一个品种无芒、不抗病；另一个品种有芒、抗病。这两对性状独立遗传。（1）杂交育种法培育出矮秆抗锈病能稳定遗传的步骤是：①过程a叫，过程b叫。②过程c的处理方法是。③F1基因型是，表现型是，矮秆、抗锈病中所需基因型是，整个育种过程至少需要年时间。（2）单倍体育种法培育矮秆抗锈病类型步骤是：①过程d叫，e是指；②过程f是指，过程g是指。各个育种过程只需年时间。（3）对比上述两种育种方法，给出的结论是。17.下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请根据图回答下面的问题。(1)图甲中①②表示的遗传信息传递过程分别是①，②；①过程发生的时间是，主要场所是。(2)α链碱基组成，β链碱基组成。(3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于染色体上，属于性遗传病。(4)图乙中，Ⅱ6的基因型是，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?为什么?18．人21号染色体上的短串联重复序列(STP，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？________。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A～G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用＋、－表示)。(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。317.(1)DNA复制(基因突变)转录有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期细胞核(2)CATGUA(3)常隐(4)BbBB(5)不会（1分）因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，因两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以性状不变（1分）16.（1）①杂交自交②选出F2中无芒抗病类型，连续自交，逐代去掉无芒不抗病类型，直到不发生性状分离③AaBb有芒抗病aaBB7－8年（2）①杂交减数分裂②花药离体培养秋水仙素处理幼苗2（3）单倍体育种能明显的缩短育种年限5.答案(1)父亲(2)细胞核(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形