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ppt3:1.《神农本草经》中对大黄进行过详解:“性苦味寒,归脾、胃、大肠、肝、心包经,可下瘀血,血闭寒热,破徵瘕积聚,留饮宿食,荡涤肠胃,推陈致新,通利水谷,调中化食,安和五脏……”。2.对大黄作用药理研究后发现,大黄药物成分主要为泻下性成分和收敛性成分两大类。泻下成分为蒽醌化合物类如番泻苷、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素等;收敛性成分是鞣质类物质如没食子酸、没食子酰葡萄糖,d-儿茶素等。ppt6:1.巴布剂是一种外用贴膏剂,在日本有较久的应用历史2.巴布剂优点:①可避免首过效应;生物利用度高②载药量大,适合于中药多组分、大剂量的用药特点,另外基质含保湿成分,可迅速水化皮肤角质层,有利于活性成分经皮吸收,吸收迅速;③一次用药,释放速率恒定长效、具有缓释作用,这样能够控制药物入体速率,维持血药浓度平衡,从而降低毒副作用;④适用范围广,贴敷舒适,皮肤无残留,对皮肤无刺激性及致敏性⑤使用方便,可以根据应用部位的面积大小切割成适当的尺寸,方便调整用药剂量。2.据世界卫生组织预测,未来几年内,有30%以卫上的药物将改成经皮肤给药制剂。我国自1999年“复方紫荆消伤膏”成功问世以来,至今已有20多种巴布剂产品被获准上市,还有相当数量的巴布剂产品处于药品注册申请的不同阶段。足以见巴布剂的前景大好!ppt10:1).单因素试验考察:依次分别取当归、大黄、芒硝、甘草1g、5g,10g,20g,煎煮浓缩成稠膏,考察各药材影响药效的规律。从而确定复方大黄处方的药物种类。2)正交试验设计优化复方大黄各药配比:在单因素试验的基础上,选取能显著提高排便粒数和排便质量、小肠炭末推进率的三种药材的质量的高限和低限,以排便试验结果和小肠炭末推进率为指标,用动物实验,评价各处方的药效。ppt11:1.选取天然亲水性高分子物质如明胶、羧甲基纤维素钠为考察的基质含水量:不同高分子先溶胀后溶解成溶液要采用不同温度。如对于羧甲基纤维素钠需要分次加入50-60℃的水中,而聚乙烯醇、明胶、需要先用冷水溶胀过夜,后加热70-80℃溶解。溶解后加热成半固体,粘附在不锈钢板上,涂布于的5cm×5cm的人工棉布上。2.(2).巴布剂厚度对剥离强度的影响:分别制备2mm-12mm种不同厚度的巴布剂,考察巴布剂厚度对剥离强度的影响。(3).粘附时间对剥离强度的影响:分别制备最佳含水量和最佳厚度的的巴布剂,考察剥离强度随粘附时间的变化关系。(4).填充剂对剥离强度的影响:在制备巴布剂时分别加入微粉硅胶、碳酸钙、高岭土、皂土、二氧化钛、氧化锌等作为填充剂,考察单因素考察不同含量的填充剂对巴布剂剥离强度的影响。以粘结力大,同时黏基力合格者为佳。(5).保湿剂对基质对剥离强度的影响:分别选用甘油、聚乙二醇、山梨醇、丙二醇、丙三醇为保湿剂,单因素考察不同含量的保湿剂对基质对剥离强度的影响,以确定不同基质所需保湿剂的范围。(6).底材和基质对巴布剂在体粘附时间的影响:选取粘度较大5种基质制备巴布剂,贴于健康受试者的脐部,考察底材(人工棉布和无纺布)和基质对生物在体粘附时间的影响,优选出最佳的底材和3种基质。
本文标题:大黄课题全
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