变异进化重做题

1判断正误(1)在诱导菊花茎段形成幼苗的过程中不会同时发生基因突变与基因重组(2013·四川高考)()(2)基因突变的频率很低，种群每代突变的基因数不一定很少()(3)基因突变的方向与环境没有明确的因果关系()(4)无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变()(5)基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变()(6)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变()判断正误(1)受精过程中可进行基因重组。()(2)亲子代之间差异主要是由基因重组造成的。()(3)基因重组只能产生新基因型和重组性状，不能产生新基因和新性状()(4)减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组()(5)Aa自交，因基因重组导致子代发生性状分离()1．小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是()A．若箭头处的碱基突变为T，则对应反密码子变为UAGB．基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC．若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变D．基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个判断下列有关染色体结构变异的叙述(1)在有丝分裂和减数分裂的过程中，会由于非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异。(2011·江苏卷，22C)()(2)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。(2011·海南卷，19C)()(3)染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。(2011·海南卷，19D)()(4)判断图中发生的变异类型(填空)2．(2013·福建理综，5)某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A．图甲所示的变异属于基因重组B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代3．(福建高考)下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是()A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变24．玉米籽粒的黄色(A)对白色(a)为显性，非糯性(B)对糯性(b)为显性，两对性状自由组合。请回答。(1)已知玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。若用碘液处理杂合的非糯性植株的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为________________。(2)取基因型双杂合的黄色非糯性植株的花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，其基因型为________________；对获得的幼苗用________________进行处理，得到一批可育的植株，这些植株均自交，所得籽粒性状在同一植株上表现________________(一致、不一致)。(3)已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株甲，其细胞中9号染色体如图一所示。①植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的_________________________。②为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上，还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，F1的表现型及比例为________________，证明A基因位于异常染色体上。③以植株甲为父本，以正常的白色籽粒植株为母本，杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株乙，其染色体及基因组成如图二所示。该植株形成的可能原因是：父本减数分裂过程中________________未分离。④若植株乙在减数第一次分裂过程中，3条9号染色体随机移向细胞两极，并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株乙为父本，以正常的白色籽粒植株为母本进行测交，后代的表现型及比例是_______________。5．下图表示小麦的三个品系的部分染色体及基因组成：Ⅰ、Ⅱ表示染色体，D为矮杆基因，T为抗白粉病基因，R为抗矮黄病基因，均为显性，d为高秆基因。乙品系是通过基因工程获得的品系，丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。(1)普通小麦为六倍体，染色体数是42条，若每个染色体组包含的染色体数相同，则小麦的一个染色体组含有________条染色体。(2)乙品系的变异类型是________，丙品系的变异类型是________。(3)抗白粉病基因在控制蛋白质合成的翻译阶段，________沿着________移动，氨基酸相继地加到延伸中的肽链上。(4)甲和丙杂交得到F1，若减数分裂中I甲与I丙因差异较大不能正常配对，将随机移向细胞的任何一极，F1产生的配子中DdR占________(用分数表示)。(5)甲和乙杂交，得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交，后代基因型有________种(只考虑图中的有关基因)。(6)甲和乙杂交得到F1，请画出F1能产生dT配子的次级精母细胞的分裂后期图(假设不发生交叉互换，只需画出Ⅰ、Ⅱ染色体，要求标出相应基因)。3判断正误(1)太空育种能按人的意愿定向产生优良性状()(2)诱变育种的优点之一是需大量处理实验材料()(3)诱变育种时突变的个体中有害个体多于有利个体()(4)杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因，创造变异新类型()(5)杂合子品种的种子只能种一年，需要年年制种()(6)采用诱变育种可改良缺乏某种抗病性的水稻品种()(7)诱变育种和杂交育种均可形成新的基因()判断下列有关基因工程的叙述(1)没有限制酶就无法使用质粒运载体。(2013·上海卷，58F)()(2)我国已经对转基因食品和转基因农产品强制实施了产品标识制度。(2013·江苏卷，15A)()(3)重组质粒中每个限制酶识别位点至少插入一个目的基因。(2011·浙江卷，6C)()(4)自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后，其DNA整合到细菌DNA上属于基因工程。(2010·全国卷Ⅱ，5D)()(5)可用限制酶切割烟草花叶病毒的核酸，进行构建抗除草剂的转基因烟草。(2010·浙江卷，2A)()6．在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是()A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代7．下列关于培育生物新品种的叙述，不正确的是()A．培育三倍体转基因植物可以防止基因污染B．基因工程育种的原理是基因突变C．单倍体育种的优点是明显缩短育种年限D．多倍体育种得到的新品种结实率较低8．已知小麦的高秆对矮秆为显性、抗病对不抗病为显性、分别由D/d和T/t控制，这两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。现利用如图两种育种方法来获得矮秆抗病的植株。下列叙述错误的是()A．图中③④⑤的基因型分别是DDTT、ddTT、ddttB．图中F2中从上到下所列基因型的个体比例为3∶9∶3∶1C．图中F3矮秆抗病的植株中，纯合子占2/5D．图中⑥代表的含义是连续多代自交9．某植物花色由三对独立遗传的基因共同决定，花中相关色素的合成途径如图，请据图回答问题。(1)该图示体现的基因控制生物性状的方式是________________。(2)已知该植物自花传粉和异花传粉皆可，那么理论上紫花植株的基因型有________种。(3)育种工作者将某白花植株与红花植株杂交，其后代的表现型及比例为白花∶紫花∶红花＝2∶1∶1，则该白花植株的基因型是________。(4)育种工作者将第(3)题中的两个亲本杂交产生的种子进行诱变处理，种植后发现一植株上有开蓝色花的枝条，其他为紫色花。他们提出两种假设：假设一：诱变产生了一个新的显性基因(D)，能够把白色前体物转化为蓝色素，在变异植株中紫色素4仍能产生，只是被蓝色掩盖。假设二：上图中基因B发生了突变，转变为决定蓝色素合成的基因。现欲确定哪个假设正确，请完善下面的设计方案：实验步骤：将上述蓝色花进行________处理，让其自交。将自交所结种子种植后，分析其性状表现。结果分析：若______________________，则假设一正确；若____________________，则假设二正确。判断正误(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病()(2)单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病()(3)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率()(4)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率()(5)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病()(6)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病()(7)人类基因组计划检测对象，一个基因组中，24条DNA分子的“全部”碱基对包括基因片段和非基因片段序列，不是只检测“基因”序列()10．(2013·重庆卷，8)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。(1)根据家族病史，该病的遗传方式是__________________；母亲的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为________(假设人群中致病基因频率为110，结果用分数表示)，在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时________自由组合。(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为________；为制备大量探针，可利用________技术。11．人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如甲图所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片段有三份)，则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失)，后代早期流产。乙图为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅱ­1染色体正常，Ⅰ­2、Ⅱ­2为甲图所示染色体易位的携带者。(1)个体Ⅰ­2的7号或9号染色体上基因的________发生了改变。(2)个体Ⅱ­2能够产生________种配子。(3)写出个体Ⅲ­1的7号和9号染色体组合：________(用甲图中的字母表示)。(4)早期流产导致胎儿不能成活，则Ⅱ­1与Ⅱ­2所生后代Ⅲ­3为7号和9号染色体易位携带者的概率是______。(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________，妊娠期间进行________。512．图1是一个常染色体遗传病的家系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。(1)Ⅱ2的基因型是________。(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为____