基团的保护

第1页共2页12.4基团的保护（P209）保护基应满足下列3点要求（李209）：(1)保护基在温和条件下容易引入所要保护的分子。(2)保护基与被保护基形成的结构能够经受住保护阶段所发生的反应的条件，而不起反应。(3)保护基易于在温和条件下除去，即可以在不损及分子其余部分的条件下除去，而且对反应物分子不起其他作用(如不会因空间效应而引起立体结构的变化)。一、羟基的保护醇与酚都容易被氧化、烷基化和酰基化（酚羟基使苯环易于氧化）。但有不同，仲醇和叔醇常易脱水，有时要加以阻止。保护醇类ROH的方法一般是将羟基制成醚类ROR′或酯类ROCOR′，前者对氧化剂或还原剂都有相当的稳定性。这是羟基保护的主要方法。（一）形成甲醚类（讲）先用碱脱去羟基的质子，再与合成子+CH3作用，如使用试剂NaH／(CH3)2SO4、CH3I/OH-或(CH3)2SO4/OH-。ROHROCH3NaH,(CH3)2SO4(CH3)3SiI,CHCl3对RMgX、LiAlH4、CrO3、碱稳定。C6H5OHC6H5OCH3C6H5OHCH3I或(CH3)2SO4OH-HI对RMgX、LiAlH4、CrO3、碱稳定。（二）形成混合型缩醛⑴四氢吡喃醚ROTHP（Tetrahydropyranyl）（讲）制备时，使用二氢吡喃与醇类在酸催化下进行加成作用。对RMgX、LiAlH4、CrO3、碱、金属氢化物稳定。（前讲义）ROHO,TsOH,Et2OROROHH+/H2OO欲恢复到醇类，则在酸性水溶液中进行水解，即可脱去保护基团。（三）形成乙酸酯类(ROCOCH3)用乙酐在吡啶中将一级、二级醇转变为乙酸酯，吡啶是用来吸收生成的乙酸（巨167）：ROHROCOCH3K2CO3溶液(CH3CO)2O吡啶-CH3OHROH二、二醇的保护三、羰基的保护最重要的是形成缩醛和缩酮。缩醛和缩酮的保护基不与碱、氧化试剂或亲核试剂第2页共2页(如H-，RMgBr)作用，而通常以酸水解回复到羰基。（一）形成二甲醇缩酮R2C(OCH3)2以甲醇（或乙醇）在酸催化下与醛或酮类进行缩合作用。①酸催化剂一般可用盐酸气HCl(g)、甲苯磺酸或酸性离子交换树脂等。常用的脱水方法有加苯共沸，利用分子筛吸水，或加过量的甲醇（前讲义）。②生成缩醛试剂一般是甲醇、乙醇。R2C=OCH3OHR2COCH3OCH3干HClH+,H2OR2C=O例4：CHOCH3ClCH3OH,H+CH3ClCH(OCH3)2t-BuOK,DMSOCH(OCH3)2CH3CHOp-TsOH,H2OCH3本例是在强碱性下消除卤化氢生成双键，但在强碱介质中没有α-H的醛容易发生岐化，故把醛基掩蔽保护。环状的缩醛和缩酮比无环的更稳定，但也可在酸性溶液中水解为原来的化合物。四、羧基的保护羧酸以酯的形式被保护，常常用甲酯或乙酯。有些酸，尤其是芳族羧酸、α-取代（拉电子基）的羧酸，加热会脱羧，可借转变为甲酯或乙酯加以保护（丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯合成法）。RCOOHCH3OH或C2H5OHH+RCOOCH3H+或OH-H2ORCOOH然而为了除去它们，需要在强酸性或强碱性条件下进行，这可能是不利于反应的一面。五、氨基的保护氨基（胺基）易被氧化、烷基化、及酰基化，保护方法有转变成盐、转变成取代胺或酰胺等（一）转变成盐，对高锰酸钾稳定（稽170）。N-HH+NH2+OH-N-H（二）转变成苄胺或取代的苄胺，对酸、碱、RMgX稳定（稽170）。（不讲）N-HN-HPhCH2Cl,碱N-CH2PhH2,Pt,HOAc