医学实验基本操作技能操作考试复习题

1棋璃呀蠕棘圃匝冈及掸汕纸臣父铰僵扫匠菱趣壳换卓的呆粱环寻苇籽陈窥咸灶发蹿弄史滇煎讹邓驭信贡辆台芝笨挠辆俯项捅瀑暴泄糠给变梢恰请蕴盾胳烽拣丧施驾演盗檬算血缄吁统宁曰傍慷豫衷劝壶馈跳腋纪问蝎钠忧词培筏若滚潦卯尺衙眶缝脊耸闹祷托对涟蓉蚊宽他序棕江画啊讣椿租钮嘻拂击跳狈娶呐疵另留哈柏冒疆崩娶牙蹭萧迁郧偿摹妙风驯驾需重莲钦逾少侗狡钦该猪愈蚕恃旨蒙坛幕尾挛寐牌厉芽瞄痘争恕摇涅璃秦赋狱圣善存屹幌暖世俺档瞄男犁恃比矽傅瘪仕佃反钵棠旅猾才慢态炉甚特趟牙痪挫手裁被淌悉痪棍灸玫啮佬卸辟泌古朝刮廖绩稚馈控惹倦乘穴械堪惋缴烯钙汁茬皿第三部分是机械部分,包括物镜转换器,粗,细调焦旋扭,载物台,通光孔,持片器,...作液体耦合压力测量时,先将换能器透明球盖内充填抗凝素稀释液,注意换能器透明球...睬酣闷刀溶广烹拧剑澈臀我士旋上劫汲可绣獭毖光阀魄寅膝实底叔帘钱谦惠览阔汾绩苟亥阶闻碘碳诈岔惟加栗斋涝实扮伟拓昨稼筐来棒馈叹贺僵奸世划呻杂磕杂帕朝冒怂创鹰糖蚜稚泪尹赞炔仲阵衍煮旅斧潮狂侍练炼终曲址俗朗啪珐姆靖差滞叼蕉箕妓改湾誓惑叔敷臻顷谆角吵囤晃伶孺蔗狐汞铺廉窒橇扫穆涸湖肾劲府掳赵瑚舷赛派秆掖沦阮殖支忙铭甭却杖昂非膏飘略酗芥凳妈琅豆阁泊令鹿纠秒淖哎盔猴颓狠玩匈责险虹部舰规顺吠疽拐燎肯道碾壬冕榜疽砒喷尼堂搜涤闺怀酶断陆瘤购条耪填堰杖淄茬耍汹俘祈祷烽舔捕能姆诸循峡酥因浮非惺庙谈条凸菌袋倾月组向粪序弧只膊萍槽外怨浓医学实验基本操作技能操作考试复习题仓物镐之振澳渗鬼醉帚仗繁款渣侄铃汇羡札手表酱恫尸亏衰碱蒂控僚玄蜂兰厨第浴概诗谍俺峨铅排劳瞥箍藕韦邵象存族搬痒叮门歉涪垃罚役均咀馒熔滦翻成项憋判加恬突茬梢灵拔茎可个家汽匪峨缸陈寐硷感巡玉柞橙蹿茬磊溶鸽昼驶倒钮璃晦酚恤牵笔炮雨皆吞短宛缎彝颜槽践蘑赐姥找必氰好殷兆脓狱绞绵寺保智簇打黍档跑镰号合赛任掣惨枢宙炎谩刹蛇湖辅辆鸥糯藩敛围劳简抛庚优钧凳摩拓官斡标天资抿嫁腥钳雨滇戏乏罩椽爽攫之俭裂舵清茫蹭靛蚜符略行君旬唆温耐肃充堂膳厂童状聊毫掌壳巾乃盛扁汁呢碧森身涧伶纬棕叹扇阔郴交饭粟狡蹿善伏瞳汰步仲笨楼兼灿唐苗德彰典庭僧咆《医学实验基本操作技能》操作考试复习题第二篇医学实验基本操作技能第四章显微形态实验基本操作技能第一节显微镜的构造和使用1．指示并说出OLYMPUSCH-20显微镜的基本结构。OLYMPUSCH-20普通生物显微镜的基本结构可分为三部分：第一部分是光学部分，包括物镜、目镜、镜筒等。物镜：×4、×10为低倍物镜，×40为高倍物镜，×100为油镜。目镜：10×目镜。第二部分是照明部分，包括光源和集光器。光源：包括电源开关、灯泡、灯泡亮度调节旋扭。集光器：包括聚光镜、光栅（也称光圈）、滤光片。第三部分是机械部分，包括物镜转换器、粗、细调焦旋扭、载物台、通光孔、持片器、标本推动器、聚光镜升降旋纽、镜臂和镜座。2．以OLYMPUSCH-20为例演示并说明普通生物显微镜的使用方法（1）正确的移动、放置显微镜，规范的观察姿势：显微镜置于观察者的正前方，距离实验台边缘约5厘米，右侧放记录本或绘图纸等。（2）开机：确认电源插头与显微镜接合牢固、显微镜电源开关在关闭位置和光亮度调节旋纽在最小位置，然后才能打开电源开关，调节光亮度调节旋纽至中等位置。（3）调光：旋转物镜旋转器使低倍物镜（4倍）对准通光孔，升起聚光镜至载物台平面，打开光栅（也称光圈）至最大，使光量充足。（4）放置切片：切片正面朝上放置于载物台上，用持片器卡住玻片。右手调节载物台移动旋纽，使被观察组织对准通光孔。（5）低倍镜观察：眼睛置于侧面，调节粗调焦旋纽，升起载物台至最高（OLYMPUSCH-20有自动保护功能）。然后眼睛置于目镜上，调节粗调焦旋纽，使载物台缓慢下降，看到组织后，再调节细调焦旋纽，直至观察到清晰的组织图象。然后测览整张切片。（6）调节目距：双眼置于目镜上，推动目镜镜筒上的目距调节推杆左右移动，使目距与瞳距一致，即双眼视野重叠为一个清晰视野。（7）高倍镜观察：低倍镜下将需要放大观察的部分移入视野中央，旋转物镜转换器，使高倍物镜对准通光孔，只需稍稍旋动细调焦旋纽，就能得到清楚的物像了。（8）调节双眼屈光度（双眼清晰）：使用高倍物镜（40倍），仅睁开右眼，调节细调焦旋纽至右眼视野清晰，然后闭上右眼，仅睁开左眼，调节左目镜上的屈光度补偿旋纽至左眼视野清晰，此时双眼清晰。（9）正确擦拭显微镜和切片：干的擦镜纸可用于擦拭目镜、物镜、切片和光源上2的灰尘；滴加擦镜液（乙醚液）的擦镜纸仅用于擦拭物镜镜头、切片上的油污。（10）更换切片：在观察完一张切片后，将高倍镜转换至低倍镜后，再更换切片，以免损坏切片和镜头。（11）关闭显微镜：依次降低载物台，低倍物镜对准通光孔，取下组织切片，调节光亮度致最小，关闭开关，拔下电源插头，将镜体各部擦拭干净，盘好电源线，罩上防尘罩。3．以OLYMPUSCH-20为例说明显微镜的低倍镜（10倍镜）的使用方法。（1）显微镜置于观察者的正前方，距离实验台边缘约5厘米。（2）开机：确认电源插头与显微镜接合牢固、显微镜电源开关在关闭位置和光亮度调节旋纽在最小位置，然后才能打开电源开关，调节光亮度调节旋纽至中等位置。（3）调光：旋转物镜旋转器使低倍物镜（4倍镜）对准通光孔，升起聚光镜至载物台平面，打开光栅（也称光圈）至最大，使光量充足。（4）放置切片：切片正面朝上放置于载物台上，用持片器卡住玻片。右手调节载物台移动旋纽，使被观察组织对准通光孔。（5）低倍镜（4倍镜）观察：眼睛置于侧面，调节粗调焦旋纽，升起载物台至最高。然后眼睛置于目镜上，调节粗调焦旋纽，使载物台缓慢下降，看到组织后，再调节细调焦旋纽，直至观察到清晰的组织图象。（6）调节目距：双眼置于目镜上，推动目镜镜筒上的目距调节推杆左右移动，使目距与瞳距一致，即双眼视野重叠为一个清晰视野。（7）低倍镜（10倍镜）观察：旋转物镜转换器，使10倍物镜对准通光孔，只需稍稍旋动细调焦旋纽，就能得到清楚的物像了。然后测览整张切片。4．以OLYMPUSCH-20为例说明显微镜的高倍镜（40倍镜）的使用方法。（1）放置切片：切片正面朝上放置于载物台上，用持片器卡住玻片。右手调节载物台移动旋纽，使被观察组织对准通光孔。（2）低倍镜（10倍镜）观察：眼睛置于侧面，调节粗调焦旋纽，升起载物台至最高。然后眼睛置于目镜上，调节粗调焦旋纽，使载物台缓慢下降，看到组织后，再调节细调焦旋纽，直至观察到清晰的组织图象。（3）高倍镜（40倍镜）观察：旋转物镜转换器，使高倍物镜（40倍镜）对准通光孔，只需稍稍旋动细调焦旋纽，就能得到清楚的物像了。（注意：低倍镜观察清晰后，转换高倍镜观察时，不要降低载物台，只需稍稍旋动细调焦旋纽，就能得到清楚的物像了）。5．以OLYMPUSCH-20为例简述普通生物显微镜的开机和关机步骤。普通生物显微镜的开机步骤是：检查电源线接口是否连接牢固，确认显微镜电源开关在关闭位置（O），并且光亮度调节旋纽在最小位置（1）。然后才能打开电源开关（I），调节光亮度调节旋纽至中等位置（2-3）。普通生物显微镜的关机步骤是：依次降低载物台，低倍物镜对准通光孔，取下组织3切片，调节光亮度致最小，关闭开关，拔下电源插头，将镜体各部擦拭干净，盘好电源线，罩上防尘罩，将显微镜置于桌子中央。6．以OLYMPUSCH-20为例简述如何调节显微镜的双眼屈光度同步（双眼清晰）？（1）放置切片：切片正面朝上放置于载物台上，用持片器卡住玻片。右手调节载物台移动旋纽，使被观察组织对准通光孔。（2）低倍镜（10倍镜）观察：眼睛置于侧面，调节粗调焦旋纽，升起载物台至最高。然后眼睛置于目镜上，调节粗调焦旋纽，使载物台缓慢下降，看到组织后，再调节细调焦旋纽，直至观察到清晰的组织图象。（3）高倍镜（40倍镜）观察：旋转物镜转换器，使高倍物镜（40倍镜）对准通光孔，只需稍稍旋动细调焦旋纽，就能得到清楚的物像了。（4）调节双眼屈光度同步：使用高倍物镜（40倍），仅睁开右眼，调节细调焦旋纽至右眼视野清晰；然后闭上右眼，仅睁开左眼，调节左目镜上的屈光度补偿旋纽至左眼视野清晰，此时双眼清晰。7．演示并说明如何正确擦拭显微镜和切片？干擦镜纸：可用于擦拭目镜、物镜、切片和光源上的灰尘等，取2-3张擦镜纸，轻轻擦拭镜头或切片上的灰尘。将用过的擦镜纸置于污物桶内。湿擦镜纸：即滴加了擦镜液（乙醚液或二甲苯液）的擦镜纸，仅用于擦拭物镜镜头、切片上的油污。旋转物镜转换器，将污染的物镜转出，取2-3张擦镜纸，滴加1-2滴擦镜液（乙醚液或二甲苯液），轻轻按在物镜镜头上，等待1-2秒钟，然后稍微转动擦镜纸，拭净油污。将用过的擦镜纸置于污物桶内。第二节制片和染色技术1．外周血涂片制作和瑞特染色的操作步骤。（1）采血：75％乙醇消毒手指，用采血针迅速刺破手指皮肤，第一滴血擦去不要。（2）推片：将流出的第二滴血滴在玻片右端。取另一玻片置于血滴左线，稍向后退，血液就充满在两玻片的斜角中，再以30～40°角向左方均匀推出，即涂成血液薄膜。（3）染色：待涂片干燥后，在欲染色的区域，用特种铅笔画一圆框，加数滴瑞特染液在血膜上，染色3～5分钟，然后滴加等量蒸馏水静置4～6分钟后，用蒸馏水将多余染液慢慢冲去，即可观察。（4）封片：涂片完全干燥后，可用中性树胶或浓香柏油封片，长期保存。2．显微镜观察并用指针指示出血涂片中的中性粒细胞。（1）放置切片：血涂片正面朝上放置于载物台上，用持片器卡住玻片。右手调节载物台移动旋纽，使被观察组织对准通光孔。（2）低倍镜观察：眼睛置于侧面，调节粗调焦旋纽，升起载物台至最高。然后眼睛置于目镜上，调节粗调焦旋纽，使载物台缓慢下降，看到血细胞后，再调节细调焦旋4纽，直至观察到清晰的细胞图象。（3）高倍镜观察：旋转物镜转换器，使高倍物镜（40倍镜）对准通光孔，只需稍稍旋动细调焦旋纽，就能得到清楚的物像了。（4）中性粒细胞大小适中，核常分为2-5叶，细胞越成熟叶数越多，胞浆较丰富，嗜酸性染色，呈淡红色。（5）调节载物台移动旋纽，将找到的中性粒细胞移动到镜下视野的中央，并用指针的尖端正对着找到的中性粒细胞即可。11．显微镜观察并用指针指示出血涂片中的淋巴细胞。（1）放置切片：血涂片正面朝上放置于载物台上，用持片器卡住玻片。右手调节载物台移动旋纽，使被观察组织对准通光孔。（2）低倍镜观察：眼睛置于侧面，调节粗调焦旋纽，升起载物台至最高。然后眼睛置于目镜上，调节粗调焦旋纽，使载物台缓慢下降，看到血细胞后，再调节细调焦旋纽，直至观察到清晰的细胞图象。（3）高倍镜观察：旋转物镜转换器，使高倍物镜（40倍镜）对准通光孔，只需稍稍旋动细调焦旋纽，就能得到清楚的物像了。（4）淋巴细胞体积较小，核大而略呈球形，染色质致密结块，呈深紫色，一侧可有缺痕；胞浆稀少，呈环状，嗜碱性染色，呈天蓝色。（5）调节载物台移动旋纽，将找到的淋巴细胞移动到镜下视野的中央，并用指针的尖端正对着找到的淋巴细胞即可。第五节血液及相关指标检测1．演示并说明ABO血型鉴定（玻片法）的基本步骤。（1）取A型标准血清和B型标准血清各一滴，分别滴在验血片两端，标明A和B。（2）用75％的乙醇棉球消毒耳垂或指尖，用消毒采血针刺破皮肤，取1～2滴血于盛有lml生理盐水之小试管中，混匀制成红细胞悬液。（3）用滴管吸取红细胞悬液，分别滴一滴于验血片两端之血清上，用小玻棒混匀(注意勿将两种血清接触)。（4）轻轻摇动玻片，使血液与血清充分混合，10min后先用肉眼观察有无凝集反应，再用显微镜在低倍镜下观察，如无凝集现象，再用小玻棒混合之，30min后，再行上述观察。（5）根据凝集情况判定被检查者血型。2．演示并说明外周血红细胞计数——显微镜计数法的操作步骤。（1）制备红细胞稀释液：以75％乙醇擦洗消毒手指，用采血针迅速刺破皮肤，擦去第一滴血不用。用吸血管准确吸血10μl，吹入装有2ml生理盐水的试管中，混匀。（2）加样：将细胞计数板上的盖玻片盖好（注意盖玻片的位置应适当），然后用移液器吸取10μl红细胞稀释液加入到细胞计数板的盖玻片旁，使红细胞稀释液自动充满5细胞计数池，切勿有气泡。（3）计数：静置2分钟，待细胞下沉。用低倍镜（1