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1、4molN2从27℃,1.0MPa等温可逆膨胀到0.1MPa,再等压升温到127℃,求此全过程的Q、W、ΔU、ΔH。(已知Cp,m=28.0J·mol-1·K-1,N2可视为理想气体。2、10mol理想气体从2.00×106Pa、1.00dm3等容降温使压力降到2.00×105Pa,再等压膨胀到10.0dm3,求整个过程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。3、2mol双原子理想气体从始态100kPa,50dm3,先恒温可逆压缩使体积缩小至30dm3,再恒压加热至70dm3,求整个过程的Q,W,ΔU,ΔH及ΔS4、苯(A)和甲苯(B)形成理想液态混合物,已知20℃时,PA*和PB*分别为10kPa和3kPa。(已知苯与甲苯摩尔质量分别为78.11g/mol与92.13g/mol)。(1)计算苯(A)和甲苯(B)各100g所组成的混合物中,甲苯(B)的物质的量分数xB;(2)求混合物的总蒸气压p总与两物质的分压pA、pB(单位:Pa);(3)求苯(A)在气相中的物质的量分数yA。5、在温度T下,B溶于A中形成理想稀溶液达平衡,气相中B的分压为101.325kPa时,溶液中B的摩尔分数为0.0430。若同温度时B和A蒸气总压为101.325kPa,计算B在A中的溶解度(以摩尔分数表示)。已知温度T时,纯A的饱和蒸气压PA*=10.1325kPa。(B溶于A时无缔合和解离现象)6、已知液体A、B和C能形成理想混合物,设在298.2K时,理想混合物I(含1molA和3molB)的总蒸气压为100kPa,理想混合物II(含2molA、2molB和6molC)的总蒸气压也为100kPa。已知纯C的饱和蒸气压为0.8×100kPa,试求:(1)溶液I和溶液II的xA、xB和xC;(2)液体A和B的饱和蒸气压;(3)与溶液I共存的蒸气中A、B的物质的量分数。7、已知298K时,可逆电池Pt|H2(g)|HCl(aq)|Hg2Cl2(s)|Hg的标准电动势E=1.76V,温度系数为1-0.0004)(KVTEp(1)写出电池反应;(以电子转移数z=2计)(2)计算25℃下的电动势E、ΔrGm、ΔrSm、ΔrHm。8、某电池Zn(s)|ZnCl2(0.05mol·kg-1)|AgCl(s)|Ag(s),该电池电动势E与T的关系为E/V=1.015-4.92×10-4(T/K-298),试计算298K时有2mol的电子电量输出时,电池反应的ΔrGm、ΔrSm、ΔrHm和Qr(写出电池电极反应)9、今有电池:Pt|H2(g,100kPa)|H2SO4(b)|Ag2SO4(s)|Ag(s)已知在298.15K下,上述电池的标准电动势Eө=0.653V,EөAg+|Ag=0.7996V。(1)写出上述电池的电极反应与电池反应,计算反应的mrG和Kө;(2)在298.15K下实验测得H2SO4在浓度为b时,上述电池的电动势E=0.623V,已知H2SO4浓度为b时之离子平均活度系数γ±=0.7,问此条件下溶液中H2SO4的质量摩尔浓度b为多少?(3)计算Ag2SO4(s)的溶度积Ksp10、有一电池可用以下图式表示:Cu(s)|Cu(Ac)2(1mol/kg)|AgAc(s)|Ag(s)已知298K时,该电池的电动势E1=0.372V,308K时,E2=0.374V。设该电池电动势的温度系数为常数。(1)写出电极反应及电池反应(以电子转移数z=2计);(2)计算298K时该电池反应的ΔrGm,ΔrSm,ΔrHm。11、有化学反应如下:)(2)(2)()(224gHgCOgCOgCH已知25℃时下列数据:物质ΔfHm(kJ·mol-1)Sm(J·K-1·mol-1)CH4(g)-74.81186.264CO2(g)-393.509213.740CO(g)110.525197.674H2(g)0130.684(1)求上述反应在25℃时的ΔrGm;(2)25℃时,若CH4(g)和CO2(g)的分压均为150kPa,CO(g)和H2(g)的分压均为50kPa,求反应的ΔrSm,ΔrGm;(3)若上述反应的ΔrCp,m=0,求125℃时的K。12、在一个抽空的恒容容器中引入氯和二氧化硫,若它们之间没有发生反应,则在375.3K时的分压分别为47.836kPa和44.786kPa。将容器保持在375.3K,经一定时间后,总压力减少至86.096kPa,且维持不变。求下列反应的Kө。13、银可能受到H2S(g)的腐蚀而发生下面的反应:)()()(2)(222gHsSAgsAggSH今在298K和标准压力pө下,将银放在等体积的H2和H2S组成的混合气中。(1)试问是否可能发生腐蚀而生成硫化银。(2)在混合气中,硫化氢的百分数低于多少,才不致发生腐蚀?已知:298K时,Ag2S(s)和H2S(g)的标准生成吉布斯自由能分别为-40.26和-33.02kJ·mol-1。14、A-B二元凝聚系统相图示意如下:(1)标出各相区的稳定相态;(2)熔融液从a点出发冷却,经a→b→b′→b″再到c点。试画出该过程的步冷曲线,并描述冷却过程中的相变化情况。(3)E点的自由度数是多少?写出该点的相平衡关系。15、有凝聚系统二组份相图如下:(1)完成下表:(2)绘出a→a’,b→b’,c→c’,d→d’的冷却曲线;(3)指出三相线,及三相线上的相平衡关系。区域IIIIIIIVVVIVII稳定相态+SCl+SB自由度数16、有下列凝聚系统相图,依图完成下列问题。(1)图中有条三相线,是,三相线上的相平衡关系为。(2)完成下表:(3)分别画出PQRS四点的冷却曲线。17、已知25℃时0.05mol·dm-3CH3COOH溶液的电导率为3.68×10-2S·m-1,H+和CH3COO-的离子的无限稀释摩尔电导率分别为349.82×10-4和40.9×10-4S·m2·mol-1。试计算CH3COOH解离度α和解离常数Kө。18、338K时某反应的速率常数为0.292min-1,活化能E=100kJ.mol-1,求373K时的速率常数和半衰期。19、常温下汞的密度为13500kg·m-3,表面张力为0.480N·m-1,将内径为0.001m的玻璃管插入汞时,管内液面将降低多少?(汞与玻璃的接触角为180○,重力加速度为9.8m·s-2)20、已知在273.15K时,用活性炭吸附气体B,其饱和吸附量为93.8dm3·kg-1。若B的平衡分压为13.375kPa,其平衡吸附量为82.5dm3·kg-1,求:(a)朗格缪尔吸附等温式中的b值;(b)在273.15K下,若B的平衡吸附量要达到73.58dm3·kg-1时,则B气体的分压力要多大?21、用半衰期法求反应级数和速率常数在780K及p0=101.325kPa时,某化合物的热分解反应的半衰期为2s,若p0降为10.1325kPa时,半衰期为20s。求该反应的级数和速率常数。相区①②③④⑤相数相态SA+lSC+α自由度数
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