十八胺吸附量测定方案

十八胺吸附量的测定方案实验目的：实验原理：十八胺吸附量用残余浓度法测定。原理：当待测溶液浓度在一定范围内符合Lambert-Beer定律，入射光波长一定，待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度b成正比，即A=kbC(k为比例系数，与溶液性质、温度和入射波长有关)。在其它条件相同的情况下，即kb一定，吸光度A与浓度C成正比。按照标准曲线对比法，可由吸光度A求出未知浓度Cx。利用下式可求出吸附量：0()xCCVm——吸附量，mol/g；C0——捕收剂的初始浓度，mol/L；Cx——反应后溶液中捕收剂的残余浓度，mol/L；V——反应溶液的体积，L；m——矿物质量，g仪器和试剂：UV-3000紫外分光光度计；pH仪；电子天平；磁力搅拌器；离心机；十八胺盐酸盐溶液：1.0×10-3mol/L的水溶液曙红Y（EY）溶液：1.0×10-4mol/L的水溶液；HCl-NaAc缓冲溶液：1.0mol/L的HCl与1.0mol/LNaAc以不同比例配成pH=4.30的缓冲液。实验步骤十八胺吸附量的测定采用曙红Y分光光度法，具体步骤如下:标准曲线的绘制:称取0.027g(准确至0.001g)十八胺，按1:1摩尔比例取一定量的盐酸，配置成浓度为1.0×10-3mol/L的十八胺盐酸盐溶液待用。于25ml比色管中分别加入0ml、0.05ml、0.lml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml十八胺盐酸盐溶液，然后依次加入2.5ml的pH=4.30的HCl-NaAc缓冲溶液以及5.0ml浓度为1.0×10-4mol/L的曙红Y溶液，用水稀释至刻度，摇匀，静置25min。将试液置于1cm吸收皿中，在UV-3000紫外分光光度计上于最大褪色波长516nm处，以试剂空白作参比测定吸光度，以空白溶液与各样品吸光度之差为纵坐标，十八胺浓度为横坐标绘制标准曲线。样品测定:每次称取1.0g单矿物试样于100mL烧杯中，加入15mL一次蒸馏水后，再按照与浮选试验相同的加药条件加入药剂，用HCl或NaOH溶液调节pH值，在磁力搅拌器上搅拌10min，然后，矿浆倒入离心试管，在离心机中分离5min，取上层清液，稀释至10到20倍待测，后面操作与标准曲线绘制相同。吸附量的测定：