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化学化工学院本科课堂教学信息表1999—2000学年度第2学期2000—2001学年度第1学期一、基本情况表课程名称有机化学授课对象化学系98级基地班总学时120周学时3学分学生数50授课方式(时数)课堂教学课堂讨论自学考试其它其它11028习题课16教师队伍主讲教师姓名职称学位年龄授课时数授课章节黄培强研究员博士3810第10章、第21章陈毅辉副教授学士40100除第10,21章外所有章节辅导教师姓名职称学位年龄辅导方式(改作业、上习题课)唐旭助教硕士24改作业、上习题课教材教材名称基础有机化学(第二版)出版社高等教育出版社作者邢其毅等出版时间1993教师用主要参考书书名作者出版时间IntroductionToOrganicChemistryStreiwieser&Heathcock1985高等有机化学梁世懿成本诚1992立体化学叶秀林1999学生用主要参考书书名作者出版时间IntroductionToOrganicChemistryStreiwieser&Heathcock1985有机化学(第二版)胡宏纹1990OrganicChemistrySolomons1984成绩评价方式闭卷考试开卷考试课程论文口试其它(%)9010二、教学大纲(填章、节、小节题目,可增加页面)第一章绪论1.1有机化学的产生和发展1.1.1有机化合物和有机化学的含义1.1.2有机化学的产生和发展1.1.3有机化学的成就1.2有机化学的若干预备知识1.2.1有机化合物1.2.2有机反应1.2.3有机溶剂的分类1.2.4有机酸碱概念1.2.5有机化学中的电子效应1.2.6有机反应中的活性中间体第二章烷烃、环烷烃和构象2.1链烷烃2.1.1链烷烃的结构及其同分异构现象2.1.2链烷烃的命名2.1.3烷烃的物理性质2.1.4烷烃的化学性质2.2环烷烃2.2.1环烷烃的分类2.2.2环烷烃的异构和命名2.2.3环烷烃的物理性质2.2.4环烷烃的化学性质2.2.5Baeyer张力学说2.2.6环烷烃的构象第三章立体化学3.1旋光性和分子结构的对称因素3.1.1平面偏振光和物质的旋光性3.1.2旋光仪和比旋光度3.1.3化合物的旋光性和结构的关系3.2手性分子的分类3.2.1含一个手性碳原子的化合物3.2.2含二个或多个手性碳原子的化合物3.2.3不含手性碳原子的手性分子:含手性中心,手性轴的化合物3.2.4含手性碳原子的单环化合物3.3外消旋体的拆分3.4有机反应中的立体化学2.烷烃卤化反应的立体化学第四章烯烃4.1烯烃的结构特征4.2烯烃的命名4.3烯烃的物理性质4.4烯烃的化学性质4.4.1亲电加成4.4.2自由基加成:过氧化物效应4.4.3.烯烃的氧化4.4.4硼氢化反应:硼氢化-氧化,硼氢化-还原4.4.5催化加氢4.4.6烯烃的聚合反应4.4.7烯烃与卡宾的加成4.4.8烯烃的α-卤化4.5烯烃的制备:4.5.1醇脱水:Ssytzeff规律4.5.2卤代烷脱卤化氢4.6烯烃的工业来源和用途第五章炔烃和共轭烯烃5.1炔烃5.1.1炔烃的结构和命名5.1.2炔烃的物理性质5.1.3炔烃的化学性质5.1.4炔烃的制备5.2共轭烯烃5.2.1烯烃的分类5.2.2.共轭烯烃的特性5.2.3Diels-Alder反应5.2.4橡胶第六章卤代烃6.1卤代烃的分类和命名6.2卤代烃的结构6.3卤代烃的物理性质6.4卤代烃的制备6.5卤代烃的化学性质6.5.1亲核取代反应6.5.2消除反应6.5.3还原反应6.6有机金属化合物6.6.1分类和命名6.6.2有机金属化合物的结构6.6.3有机金属化合物的制备6.6.4有机金属化合物的反应和应用6.7氟代烃6.7.1氟里昂6.7.2四氟乙烯第七章芳香烃7.1芳香烃的分类,来源及命名7.2苯的结构7.3苯及其同系物的物理性质7.4芳香烃的化学性质7.4.1苯环上的亲电取代反应7.4.2芳香烃的加成反应7.4.3氧化反应7.4.4侧链卤代反应7.5苯环上亲电取代反应的定位规律7.6多环芳烃7.6.1联苯7.6.2萘7.6.3蒽和菲7.6.4致癌芳烃7.7非苯芳烃7.7.1芳香性7.7.2Huckel规则7.7.3常见的非苯芳烃7.8碳笼(Fullerene).第八章有机波谱8.1红外光谱8.1.1红外光谱的基本原理8.1.2常见官能团的特征吸收频率8.1.3影响官能团吸收频率的因素8.1.4实例解析8.2核磁共振谱8.2.1核磁共振谱的基本原理8.2.2屏蔽效应与化学位移8.2.3等价质子和不等价质子8.2.4峰面积8.2.5自旋偶合与自旋裂分8.2.6实例解析8.2.7碳谱简介8.3紫外光谱8.3.1紫外光谱的基本原理8.3.2各类化合物的电子跃迁8.3.3最大吸收波长与化学结构的关系8.4质谱8.4.1质谱的基本原理和质谱仪8.4.2分子离子8.4.3同位素离子8.4.4碎片离子和重排离子8.4.5质谱在有机化学中的应用第九章醇酚醚9.1醇9.1.1醇的结构和分类9.1.2醇的命名9.1.3醇的物理性质和光谱特征9.1.4醇的制法9.1.5醇的反应9.1.6几种重要的醇9.2酚9.2.1酚的分类和命名9.2.2酚的物理性质和光谱特征9.2.3一元酚的反应9.2.4酚的制法9.2.5多元酚9.3醚9.3.1醚的分类和命名9.3.2醚的物理性质和光谱特征9.3.3醚的制法9.3.4醚的反应9.3.5环氧化合物9.3.6冠醚与相转移催化反应9.4硫醇,硫酚和硫醚9.4.1硫醇和硫酚9.4.2硫醚第十章醛和酮10.1醛和酮的命名10.2醛和酮的结构10.3醛和酮的物理性质和光谱特征10.4醛和酮的制备10.5醛酮的反应10.5.1羰基的亲核加成反应10.5.2羰基化合物的还原:10.5.3α,β-不饱和醛酮的加成反应10.5.4α-活泼氢的反应10.5.5.醛酮的氧化第十一章羧酸11.1羧酸的分类和命名11.2羧酸的物理性质和光谱特征11.3羧酸和羧酸根的结构11.4羧酸的制备11.5羧酸的反应11.6卤代酸11.7羟基酸第十二章羧酸衍生物12.1羧酸衍生物的命名12.2羧酸衍生物的物理性质和光谱特征12.3羧酸衍生物的结构和反应性12.4羧酸衍生物的制备及相互转变12.5羧酸衍生物的水解,醇解,氨解反应12.6羧酸衍生物的其它反应12.7碳酸,原酸,黄原酸及其衍生物12.8酯缩合反应12.9油脂和蜡第十三章缩合反应13.1酮酯缩合13.2Mannich反应13.3Micheal加成13.4Robinson缩环反应13.5Perkin反应13.6Knoevenagel反应13.7.Darzen反应13.8安息香缩合反应和安息香酸重排13.9酯的α-烃基化和酰基化13.10醛酮经烯胺的烃基化和酰基化反应13.11β-二羰基化合物的特性及其在有机合成中的应用第十四章胺类14.1胺的分类和命名14.2胺的物理性质和光谱特征14.3胺的制备14.4胺的反应14.5重氮甲烷第十五章含氮芳香化合物15.1芳香硝基化合物15.1.1硝基的结构15.1.2芳香硝基化合物的物理性质15.1.3芳香硝基化合物的制备15.1.4芳香硝基化合物的反应15.2芳香胺15.2.1芳香胺的物理性质15.2.2芳香胺的制备15.2.3芳香胺的重要反应15.3芳香重氮盐在合成上的应用15.3.1重氮盐的水解15.3.2Schiemann反应15.3.3Sandmeyer反应15.3.4Gatterman反应15.3.5Gombeg-Bachmann反应15.3.6Pschorr反应15.3.7Meerwein反应15.3.8重氮盐的还原15.3.9重氮盐的偶联反应15.4苯炔15.4.1苯炔的结构15.4.2苯炔的生成15.4.3苯炔的反应15.4.4芳香亲核取代反应的苯炔中间体机制第十六章杂环化合物16.1杂环化合物的分类及命名16.2含一个杂原子的五员杂环化合物16.3含二个杂原子的五员杂环化合物16.4含一个杂原子的六员杂环化合物16.4.1吡啶环系16.4.2吡喃环系16.5含二个氮原子的六员杂环化合物16.6含一个杂原子的苯并五员杂环化合物16.7含一个杂原子的苯并六员杂环化合物16.8嘌呤环系第十七章周环反应17.1电环化反应17.1.1反应特点17.1.2分子轨道的对称性17.1.3前线轨道理论17.1.4分子轨道对称守恒原理17.1.5电环化反应中的分子轨道的对称性17.2环加成反应17.2.1[2+2]环加成反应17.2.2[4+2]环加成反应17.2.3Diels-Alder反应的区位选择性17.2.41,3-偶极环加成17.3σ-迁移反应17.3.1[1+j]-σ-迁移17.3.2[i+j]-σ-迁移第十八章碳水化合物18.1碳水化合物的分类18.2单糖的结构,构型及命名18.3单糖的环状结构18.3.1变旋光现象18.3.2吡喃糖和呋喃糖18.4单糖的反应18.5葡萄糖结构的确定18.6重要的单糖18.7双糖18.8多糖第十九章氨基酸,多肽和蛋白质19.1氨基酸的分类,结构和名称19.2氨基酸的物理性质19.3氨基酸化学性质19.3.1两性离解与等电点19.3.2与水合茚三酮的反应19.3.3受热后的变化19.3.4与金属离子的反应19.4氨基酸的合成19.4.1α-卤代酸的氨解19.4.2Gabrial法19.4.3丙二酸酯法19.4.4Streckere合成法19.5多肽的定义和命名19.6多肽的结构测定19.7多肽的合成19.8蛋白质的结构19.9蛋白质的性质第二十章萜类,甾族化合物和生物碱20.1萜类20.1.1定义和分类20.1.2单萜20.1.3倍半萜20.1.4二萜20.1.5三萜和四萜20.2甾族化合物20.2.1甾族化合物的基本骨架,命名和构象20.2.2甾醇类:胆甾醇和麦角甾醇20.2.3胆汁酸20.2.4甾体皂甙20.2.5甾族激素20.3生物碱20.3.1生物碱的定义20.3.2重要的生物碱第二十一章有机化学进展课程负责人签名:陈毅辉2000年3月12日
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