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动物遗传应用技术试卷第1页(共3页)四川农业大学网络教育专科考试动物遗传应用技术试卷(课程代码323003)本试题一共五道大题,共3页,满分100分。考试时间90分钟。注意:1、答案必须填写在答题纸上,题号不清或无题号的以零分计。2、答题前,请在答题纸上准确、清楚地填写各项目;3、学号、考点名称、考室号、姓名、身份证号、课程代码、课程名称、培养层次等,不写、乱写及模糊不清者,答题纸作废;4、开卷考试,若有雷同以零分计。一、单项选择题:(每小题的四个备选答案中只有一个最适答案,每小题2分,共40分。)1、同源染色体的联会发生在减数分裂的(C)时期。A、间期B、细线期C、偶线期D、双线期2、某无角公牛与一无角母牛交配,其后代出现有角小牛,已知无角P对有角p为显性,则该无角公牛基因型为(B)。A、PPB、PpC、ppD、无法确定3、已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因,一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病(dd),则其第二个孩子患病的概率为(C)。A、0B、1/3C、1/4D、14、已知A、a和B、b两对基因通过重叠作用控制某一性状,则AaBb个体的自交后代的表型比例为(D)。A、9:7B、15:1C、12:3:1D、9:3:45、在杂合体ABC/abc中,基因a、b之间的交换值为20%,b、c之间的交换值为10%,已知C=0,则这种杂合体能产生(D)种类型的配子。A、2B、6C、4D86、1%的交换值在染色体上相当于(A)的距离。A、1MbB、10MbC、0.1MbD、100Mb7、人类血友病是由X染色体上的隐性单基因所致,一个表现正常的女性携带者与一动物遗传应用技术试卷第2页(共3页)正常的男性婚配,其儿子患血友病的概率为(A)。A、1/2B、1/4C、1/8D、1/168、按基因平衡理论,性指数<1/2的个体应该发育为(B)。A、雌性B、雄性C、超雌D、超雄9、已知普通小麦2n=6x=AABBDD=42,则普通小麦共有(A)个单体。A、42B、84C、21D、710、两个不同物种的二倍体杂交,再将所得杂种个体的染色体数目加倍而形成的生物个体称为(D)。A、三倍体B、二倍体C、同源四倍体D、异源四倍体11、对一个二倍体生物个体的细胞有丝分裂过程进行检查,发现后期出现染色体桥,表明该生物个体可能含有(D)染色体。A、臂间倒位B、相互易位C、臂内倒位D、顶端缺失12.已知某一DNA链由5-CACTCCG-3突变为5-CAATCCG-3,则该种突变属于(D)。A、转换B、颠换C、移码突变D、点突变13、机体对紫外损伤进行修复的光修复需要(A)的参与激活。A、可见光B、ATPC、Ca2+D、Mg2+14、复等位基因是由于基因突变的(C)所产生的。A、普遍性B、独立性C、多向性D、重演性15、人类的色盲是伴性隐性遗传,色盲男人在男人中约占9%,则色盲女子预期在女人中的比例为(B)。A、0.03%B、0.81%C、9%D、3%16、鸡芦花基因是一个性连锁基因,观察到其基因频率在公鸡和母鸡中不一样。如果从下一代开始使该群体满足哈代-温伯格平衡所要求所有条件,则经过多少代后该群体会达到哈代温伯格平衡(C)A、1代B、2代C、4代D、以上答案都不对17、计算动物某一性状的遗传率时,常用亲属间的协方差来估计,全同胞间的遗传协方差COVGOP等于(C)。A、VAB、1/2VAC、1/4VAD、2VA18、控制数量性状的基因称为(B)。A、显性基因B、微效多基因C、复等位基因D、等位基因19、假定某一数量性状受4对基因控制,且基因的效应是累加的,由纯合体AABBCCDD动物遗传应用技术试卷第3页(共3页)和aabbccdd杂交得F1代,则F1代自交产生的F2代和F1代表型一致的占(B)。A、1/16B、56/256C、70/256D、81/25620、核质互作型雄性不育类型中,可用作恢复系的是(D)。A、N(RR)B、N(rr)C、S(rr)D、R(SS)二、判断题:(正确的打√,错误的打×,每小题1分,共10分)1、配子中每一条染色体均不存在它的同源染色体。×2、染色体的端粒上因为没有基因,故其可有可无。×3、一因多效往往导致不同性状间存在相关,生产上基于此常通过一个性状间接地对另一个性状进行度量。√4、分离规律的细胞学基础是姊妹染色单体在减数分裂后期II发生相互分离。×5、性状间存在遗传相关主要是因为一因多效和基因连锁。√6、就三对等位基因A与a、B与b、C与c,在独立遗传或不完全连锁情况下AaBbCc个体在减数分裂过程中产生的配子种类相同。√7、位于性染色体上的基因,由于其与性染色体的传递相关联,所以都属于性连锁遗传。×8、控制限性性状的基因位于常染色体上。×9、发生在重复序列区域的碱基变异对生物个体而言毫无意义。×10、显性突变表现得早,而纯合快;隐性突变表现得晚,纯合也慢。√三、简答题:(简要回答下列问题,每小题10分,共20分)1、谈谈你对“显隐性关系的相对性”的理解。答:等位基因间的显隐性关系是相对的,因分析水平不同,等位基因间的显隐性关系可能发生改变,如R和r决定豌豆种子形状的圆粒和皱粒,从种子形状来分析R对r完全显性,但实际上R和r是通过淀粉粒来决定种子的形状,其中R决定的淀粉粒为球形或卵圆形,r决定的淀粉粒为多角形,Rr基因型个体的淀粉粒既有球形或卵圆形,也有多角形,故从淀粉粒形状来分析R和r为共显性。2、为什么人类隐性伴性遗传病的发病率总是男性高于女性?答:因为男人的染色体是XY,女人是XX对于隐性遗传基因,男人只要携带这个基因就能显现出来,因为他只有一个X染色体,但是对于女人,有两个X染色体,必须两个染色体都携带这个基因才能显示出来动物遗传应用技术试卷第4页(共3页)所以说好多X染色体隐性病,男人发病的概率都比女人高四、计算题:(本小题15分,要求有较详细的计算推导过程)1、果蝇三对等位基因的遗传图为,将基因型为ABC/ABC的果蝇与基因型为abc/abc的果蝇杂交,写出其F1代雌、雄果蝇产生的配子的基因型和比例,并计算F2代中AaBbCc个体出现的概率。(假设雄果蝇为完全连锁,已知干涉系数I=0.5)答:由题意知,基因型为ABC/ABC的果蝇与基因型为abc/abc的果蝇杂交,其子一代(F1)雌果蝇ABC/abc可产生8种类型的配子,产生的配子的基因型分别为:ABC、abc、Abc、aBC、ABc、abC、AbC、aBc。由Rfa-b=20%,Rfb-c=10%,C=1可知,由双交换产生的配子(AbC+aBc)的比例为:20%×10%×1=2%则AB间由单交换产生的配子(Abc+aBC)的比例为:20%-2%=18%BC间由单交换产生的配子(ABc+abC)的比例为:10%-2%=8%未发生交换的亲本型配子(ABC+abc)的比例为:100%-2%-18%-8%=72%由于ABC与abc、Abc与aBC、Abc与abC、AbC与aBc配子的比例均为1:1,故产生的8种配子的比例分别为:ABC占36%、abc占36%、Abc占9%、aBC占9%、ABc占4%、abC占4%、AbC占1%、aBc占1%。五、分析论述题:(本小题15分,要求有较详细的分析论述)结合你所学的遗传学知识,试论述培育一个新品种(品系、株系)可从哪些方面着手。答:可从以下几方面着手培育(要点):①三大遗传定律的应用,组合不同亲本的优良基因而培育新品种;②变异的应用,通过自发或诱发染色体畸变或基因突变,产生新的遗传资源;③基因工程与转基因的应用,产生特异品种;④利用群体遗传和数量遗传相关理论对数量性状的选育提高。ABC2010
本文标题:动物遗传应用技术2016
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