化验室管理细则

化验室管理细则一、目的................................................................1二、适用范围.............................................................1三、定义................................................................1四、管理内容.............................................................1（一）溶液管理..........................................................1（二）玻璃量器的管理....................................................2（三）仪器设备的管理....................................................2（四）化学药品、试剂、样品、标准物质、试验材料的管理....................3（五）气瓶管理..........................................................3（六）化验室卫生和安全管理..............................................3（七）化验工作要求......................................................4（八）文件管理..........................................................51一、目的为提高化验和实验结果的准确性和可靠性，提高化验室的检测技术能力和管理水平，确保检测质量和化验工作的顺利进行，提高化验室的工作效率，特制定本细则。二、适用范围本细则适用于化验室内所有与化验过程有关的溶液、玻璃量具、仪器设备、药品试剂、标准物质、化验材料、气瓶、卫生安全、原始记录及文件的管理。三、定义（一)日常点检是指由在每个工作日作业开始前由仪器设备的首次使用者针对仪器设备的各日常点检项目和完好状态进行检查和确认。（二）定期点检是指于每月第一个星期一的上午由分析仪器、设备的管理者对负责分管的仪器设备进行清洁、除尘等维护保养工作，并对仪器设备使用时的参数进行校验，确保仪器设备经常处于良好的技术状态，以符合化验的要求。（三）使用点检是针对使用频率低（非每天使用）的仪器设备由使用者在每次作业前对其点检项目和完好状态等进行检查、校验和确认。四、管理内容（一）溶液管理1、除另有规定外，标准滴定溶液和杂质测定用标准溶液在常温（15∽25℃）下保存时间一般不超过两个月；当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。2、贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用，壁厚最薄处不应小于0.5mm。3、一般化学溶液及指示剂当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。4、标准溶液按规范要求黏贴标签，内容包括溶液名称、溶液浓度、配制人、校核人、配制日期、有效期等。5、一般化学溶液及指示剂按规范要求黏贴标签，内容包括名称、浓度、配制人、配制日期等。6、所有标识清晰、无破损。2（二）玻璃量器的管理1、常用玻璃量器在使用前必须进行校正。2、玻璃量器按下表要求定期进行校正，校正不合格的进行报废处理。表1玻璃仪器校正周期表量器名称校正周期碱式滴定管六个月酸式滴定管一年移液管一年容量瓶一年量筒、量杯一年3、玻璃量器影响到测量体积的部位有损坏时，则不得使用，进行报废处理。4、校正过的玻璃量器必须黏贴计量确认证，内容按要求进行填写。5、滴定管必须绘制体积校正图并悬挂于滴定管架上。（三）仪器设备的管理1、严格按照分析规程的操作步骤使用仪器设备，严禁超量程、超负荷、超周期使用或带病运行。2、化验人员坚持定时做好仪器设备的点检工作（包括日常点检和定期点检），使其达到准确、整齐、清洁、润滑、安全的标准，检验仪器上不得摆放与工作无关的物品。3、仪器设备在使用和点检过程中发现异常，应立即停止使用，并予以停用标识；待及时查明原因，排除故障后方可使用。4、发生故障的仪器设备，应由专人负责维修；或送交由仪器设备制造商指定的特约维修点进行维修。5、各仪器按检定周期的要求定期进行校正，并黏贴检定证，检定证必须清晰、无破损。仪器设备的维护、保养、维修和点检等必须有完整、清楚、正确的记录。6、随时保持仪器设备、器具器皿、操作台和地面的整齐、清洁、干净，保持通道的畅通。39、分析仪器设备（包括标准物质等）的使用说明书、技术资料和计量检定证书应整理归档，妥善保管好以备随时查阅。（四）化学药品、试剂、样品、标准物质、试验材料的管理1、化学药品、试剂必须放在专用储藏柜中，储藏柜应位于干燥、通风处，并远离热源和明火。2、化学药品、试剂必须按酸、碱、盐等分类分区存放，标准物质和试验材料必须根据储存要求妥善保管和存放。3、所有存放、盛装化学药品、试剂、样品、标准物质、试验材料、器具器皿、仪器设备及其备品备件等的箱、桶、柜、盒、抽屉和其他容器必须有清楚、明确的标识。4、禁止将化学药品、试剂、样品、标准物质等存放在烧杯、量筒、称量瓶等玻璃器皿中。5、废弃的化学药品、试剂、样品等必须分类倒入专门的容器内，可以回收使用的则返回到生产装置。不能回收的则分类收集和处理，应倒入专门的废液收集桶内，严禁混入生活垃圾或倒入水槽，收集的废液必须经过处理后再排放到车间污水池，含氟废液及特殊废液必须先回收再集中送污水处理站统一处理。。6、一切化学药品、试剂、样品、标准物质、试验材料、器具、器皿等使用后必须放回原处。（五）气瓶管理1、气瓶应专瓶专用。2、气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，易燃气体气瓶与明火距离不小于5米，氢气瓶最好隔离。3、气瓶放置要固定且有防倾倒装置，搬运要轻要稳。4、定期检查气路是否漏气。（六）化验室卫生和安全管理1、工作台面物品摆放整齐，无试剂残液。2、各种玻璃器皿表面洁净、无污迹，按要求整齐排放在指定位置。43、干燥器内物品摆放整齐，定期更换干燥剂、涂凡士林。4、检验仪器表面干净、无尘土，设备内部保持干净无杂物。5、水池内无残留药物、无油腻、无玻璃碎渣及杂物。抹布、刷子等干净、整齐摆放在固定位置。6、工作台、电脑桌、办公桌上记录本、物品摆放整齐，人离开即收起，不得无人时仍摊开，椅、凳用完及时归位。7、定期对化验室各区域进行大扫除，及时清倒垃圾，卫生用具放在指定位置，不得随意乱放。8、不用的药品、仪器及时进行清理、封存。9、化验室内禁止随地吐痰、乱扔垃圾；禁止用试验器皿盛装食物；严禁抽烟、吃东西、喝饮料。10、进入化验室工作必须穿戴规定的劳动防护用品；在分析易燃、易爆、腐蚀等样品时必须在通风柜中进行，必须开启排气通风装置。11、每天工作结束后洗手、洗脸，以防止有毒物质在吃饭或喝水时带入口中。12、对连续运转中的分析仪器设备，由使用者负责巡视检查。13、化验室内严禁追逐嬉闹，严禁湿手触摸电器。14、化验室内必须配备符合要求的消防安全设施。（七）化验工作要求1、合理安排各项化验工作，节约用电、用水以及其他实验用材料。2、化验室工作人员应及时对使用过的仪器、设备、器具、操作台和水池进行整理、清洗工作。3、所有检测项目必须严格按照分析规程中规定的化验条件进行检验。4、化验人员请勿在有特殊要求的化验项目中与他人交谈，以确保自身的安全和化验结果的准确性，提高工作效率。5、化验结果应记录在原始记录纸上，记录要求真实、及时、齐全、清楚、整洁，不得随意更改。56、化验记录应用黑色钢笔、水笔、圆珠笔填写；如发现有记录错误，应在原数据上划两条水平线，将正确数据填写在旁边空白处，并有更改人签字或盖章。7、原始记录明确专人按规定的期限进行保管，一般不低于3年，超过保存期限的，按规定进行处理。（八）文件管理1、现场有质量文件包括分析规程、各种标准、原始记录及质量文件记录清单。2、现场分析规程、各种标准有效、受控，并按要求进行操作。3、员工按规定要求正确使用和妥善保管文件，禁止在受控文件上涂写、更改。4、保证现场质量文件记录的严肃性，文件必须受控管理。