动物学实验教案(课堂讲解)

1《普通动物学》实验课教案一、实验课的目的要求通过实验课教学验证、加深理解和巩固课堂讲授所学知识，熟悉动物学的基本操作技术，提高动手能力及观察分析问题的能力，培养科学的、严谨的、实事求是的学风。二、实验室规则(一)学生应按规定时间进入实验室。保持实验室安静，不得进行与实验无关的活动。(二)实验用的一切工具，在使用前应核对清楚，实验后清洗干净，查点清楚，原样放回。(三)观察及绘图务求精细准确，独立思考，独立完成。(四)每次的实验报告应在教师指定时间内完成。(五)实验结束，于离开实验室前，应清理好自己的实验桌，要轮流打扫实验室，保持整洁。(六)爱护实验室的一切物品，避免损坏或浪费。损坏物品时，应主动向教师报告。三、学生如何进行实验(一)每次实验前应仔细阅读实验指导，明确实验目的、实验内容和操作步骤。把必需的实验用品带到实验室。(二)实验开始时应认真听教师的讲解。(三)准备好实验用的材料和工具。(四)严格根据实验指导进行工作。实验的主要目的之一在于培养学生的独立工作能力，因此每个学生在实验工作中要做到尽量不依赖别人。(五)在生物学实验中绘图是一项很重要的工作，每个学生应认真对待。但绘图并不是实验的唯一目的，它只是观察的记录。观察若不精确，绘图也不可能精确。一般绘图的时间应占实验时间的一小半左右。大部分时间应当用于实验观察和解剖。四、绘图注意事项(一)绘制科学的图应以精确为主，因此要求学生首先要认真地观察标本。(二)只在纸的一面绘图，铅笔应经常保持尖锐，纸面力求整洁。(三)绘图的大小应适宜，图的各部分结构必须按要求表示清楚。一般较大的图每页绘一个，同一类的小图可以在一张纸上绘数个，但应在纸上适当安排，预留注解的空地。(四)绘图时先把标本放在一个适宜的位置，能方便展现出图中要求表示的各部分。先测量或估量一下标本的大小、长短，按照应放大或缩小的倍数用铅笔先轻轻描在纸上。(五)先用软铅笔(HB)把整体轮廓及主要部分轻轻画出，如标本是两侧对称，则应先画一条线垂直经过图的正中，这样就很容易把两部分画得相称。(六)根据草图添绘各部分的详细结构，最后用硬铅笔(2H或3H)以清晰的笔画绘出全图，点线不要重复描绘。(七)绘图纸上所有的字都必须用硬铅笔以楷书写出。图上的注字应横写，并且最好在2两侧排成竖行，上下尽可能平齐。注字引线尽量水平拉出。图的标题应写在该图的下面中央。在纸的上面当中写出本实验的题目，并在纸的右上角写学生姓名、座号及实验日期。(八)所有的图都要注释完全。五、实验报告除绘图外，实验报告还包括解答实验指导中提出的问题和必要的记录等，并应把它写在笔记本上。实验指导中的问题是为了启发学生进行思考(二)实验报告须用钢笔或圆珠笔书写，不宜太密，两行之间应留适当空隙，以便教师修改。每次实验报告及笔记均另起一页，并写上实验指导的号数及题目。实验一显微镜的结构和使用一、实验目的：了解显微镜的基本构造，初步掌握显微镜的使用方法。二、实验内容：(一)观察显微镜的各部分结构，理解其基本性能。(二)通过字母片和粉蝶鳞片的观察，学习使用显微镜的方法。(三)初步认识几种类型的显微镜。三、实验材料和用具：学生用显微镜载玻片、盖玻片、字母片、50％酒精、粉蝶、毛笔。显微镜是观察研究细胞、组织以及原生动物等必需的仪器，由于显微镜的发展日新月异，我们在此仍以简单的单筒目镜和双筒目镜进行讲解。四、实验操作及观察必须按实验指导了解显微镜的各部分结构、性能及使用方法。切不可脱离实验指导，擅自扭动各部件，以免损坏仪器。使用显微镜作一般观察主要是学会调光线、调集点。作显微照相时，还必须调中心(调聚光器中心)。使用高倍镜时，一定要从低倍镜开始。用油镜时要从40X的物镜开始。将要观察的标本某部分移至视野正中央。在高倍镜下只能用细调焦器调焦点，不能用粗调焦器。要开大光阑。(一)显微镜的基本结构：显微镜的中部有一弯曲的柄，称镜臂，基部为镜座。用右手握紧镜臂，将其自镜箱(或镜柜)中取出，左手托住镜座，保持镜体直立，轻放于桌上，观察各部分构造。镜座上的短柱叫镜柱。镜座与镜柱之间有一倾斜关节(在较新的显微镜无此倾斜关节)，可使显微镜在90’角范围内随意倾斜成任何角度。在镜臂基部有一个方形或圆形的平台，是载物台(或称镜台)。台的中央有一圆孔，可通过光线。两侧有压片夹，用以固定玻片标本。现代的显微镜具镜台X-Y驱动器，用以固定和移动玻片标本。在圆孔的下面，有由一片或数片透镜所组成的聚光器，有集射光线于物体的作用。聚光器附有一组由金属片组成的可变光阑，其侧面伸出一杠杆，可前后移动使光阑开闭。光阑开大则光线较强，适于观察色深的物体；光阑缩小则光线较弱，适于观察透明(或无色)的物体。在聚光器下方有反光镜，可将光线反射至聚光器。此镜一面平，3一面凹。凹面具有较强的互光性，多用于光线较暗的情况下；光线较强时用平面镜即可。内光源显微镜的光源位于镜座靠后方，在镜座右侧有光源按钮，此按钮可前后移动，使光阑开闭，用以调节光线的强弱。在载物台的圆孔上方，有一附于镜柄上端的圆筒称为镜筒，其上下两端附有镜头。两目镜筒之间的距离，可按观察者双目的距离调节。镜筒上端有接目镜(或称目镜)，可从镜筒内抽出。接目镜有低倍和高倍之分。在镜筒下端有可旋转的圆盘叫旋转器，下面附有2—4个接物镜(或称物镜)以螺旋旋入旋转器内。转动旋转器可换用接物镜。在镜臂上有两组螺旋。大的叫粗调焦器，小的叫细调焦器。粗调焦器升降镜筒较快，用于低倍镜调焦；细调焦器升降镜筒较慢，用于高倍镜调焦：接物镜有低倍和高倍之分。较短的是低倍，一般放大10倍(10X)；较长的是高倍，一般放大40倍(40X)。、油物镜放大100倍(100X)。接目镜也有高低倍之分，较长的是低倍，一般放大10倍。显微镜的总放大倍数是接目镜的放大倍数与接物镜放大倍数的乘积：例如．使用5X接目镜与10X接物镜，则总放大倍数是50倍。使用10X接目镜与40X接物镜。则总放大倍数是400倍。(二)显微镜的使用方法：使镜臂向着自己(现代显微镜使镜臂反向对着自己)，摆好显微镜。转动粗调焦器，把镜筒向上提起。转动旋转器，使低倍接物镜对准载物台的圆孔。二者相距约2cm左右，两眼对着双筒接目镜观察(如为单筒目镜，则两眼睁开用左眼看)。打开可变光阑，用手转动反光镜，使它正对着光源，但不可对直射的阳光：当视野(即从镜内看到的圆形部分)呈现一片均匀的白色时即可。如为内光源显微镜．打开光源按钮，向前向后移动按钮，调节光线的强弱至适宜强度，此为调光线。取一拉丁字母装片放载物台上，使字母正对中央圆孔。用压片夹（或X—Y去驱动器)固定。转动粗调焦器，使镜筒下降至低倍接物镜距装片5mm左右为度。然后自目镜观察，同时转动粗调焦器，提升镜筒，至视野内的字母清晰为止，此为调焦点：再以可变光阑调节光线至适宜强度。一般现代显微镜由粗、细调焦器提高或降低镜台一镜台下聚光器：注意视野内看到的字母，上下左右轻轻移动装片，物像的移动方向如何？思考一下原因。低倍物镜观察毕可转高倍物镜。首先将要详细看的部分移到视野正中央。提升镜筒，转动旋转盘，换高倍物镜。从侧面观察下降镜筒，使高倍物镜几乎接触玻片1mm左右)为止。再从目镜观察，转动细调焦器，提升镜筒，一般旋转半圈至一圈即可出现像(要小心操作，切勿压破盖玻片或载玻片)。可将光阑开大，上下调节细调焦器，使物象达到最清晰为止。现代显微镜一般在低倍物镜下调好焦点后，可直接转换高倍物镜，注意在高倍物镜下，视野内的字母能看到多大部分?与低倍物镜所见比较一下：使用高倍物镜时，一定先从低倍物镜开始(如上步骤)。准备详细观察的标本部分，要移到视野正中央。在高倍物镜下调焦点只能用细调焦器，不能用粗调焦器。光阑要开大。由低倍物镜转高倍物镜需多练习几次，要初步掌握使用方法。观察粉蝶鳞片：用毛笔在粉蝶的翅上刷几下，在载玻片中央涂一涂，即有一些粉状物附于载玻片上，此即鳞片。于其上加一滴50％酒精。用镊子另取一干净盖玻片，先使盖玻片一边接触酒精，再轻轻放下，勿使盖玻片与载玻片间留有气泡，或使酒精逸出过多(这是4临时装片的作法)。做好装片后在低倍物镜下观察，再转高倍物镜观察。粉蝶鳞片是什么形状?观察完毕后，必须先把接物镜头转开，然后取出玻片标本。每次实验完毕后，都要把高、低倍接物镜转向前方，不可使接物镜正对着聚光器，然后放回镜箱(或镜柜)内。要注意经常保持显微镜的清洁。如金属部分有灰尘时，一定要用清洁的软布擦干净。如镜头有灰尘时，必须用特备的擦镜纸轻轻地擦去。切勿用手或其他布、纸等擦拭，以免损坏透镜。油物镜的使用：首先在高倍干物镜(40X)下调准焦点，将要观察的标本某部分移至视野的正中心。然后，转动旋转器移开物镜，在盖片上视野中央的位置加一滴镜头油(具一定折射率的)，再将油物镜移至该处，使前透镜与油滴接触。开大光阑，即可看到物像，上下稍动细调焦器则可看到清晰的物像。用后，将油物镜移至旁边，将最低倍物镜移至玻片标本上方，不宜将高倍物镜(40X)放在此处，以免玷污透镜。然后，用擦镜头纸沾镜头清洗液轻轻擦拭透镜。不宜用二甲苯或相似溶剂擦拭，以免损坏透镜中的胶合剂。五、示范显微镜有许多类型和型号，各有其不同的用途。(一)实体显微镜或称立体显微镜：这种显微镜因可观察不透明物体表面的立体结构而得名。它具有多种形式的外加光源照明器，也有镜体内同轴垂直照明，使光线落射到所观察的物体上。还有兼具透射光照明器、荧光照明器和许多其他照明系统，扩大了使用范围。对可变焦距立体显微镜生产的齐焦透镜，装在转换器上的两物镜使能快速连续地进行观察。一般放大倍数较低。(二)暗视野显微镜：其外形结构与普通显微镜一致。最主要的不同点是聚光器。由光源来的光线经过聚光器使光束经过物体落在物镜前透镜的外边。因此视野是黑暗的，通过物体本身的光反射和折射的光进人物镜形成亮的像，即标本在暗的背景上呈现出发亮的图像。这种显微镜适于观察具较大反射率、不同折射率或较透明的细胞组织切片或装片标本。(三)相差显微镜：这种显微镜有具环形光阑，以形成亮／暗反差。光线经过具环形光阑的相差聚光器、物体、相差物镜，将光束分为两部分，一部分是物体结构的折射光，另一部分不受物体影响的光，经过相板二者干涉，形成干涉图像，由于两束光的相移位接近半波长，可见反差分明的图像。适于观察较透明的或染色反差小的细胞组织切片或装片。(四)荧光显微镜：荧光来自于特定波长光辐射作用所激发的较高能级的电子跃迁而放出的一些具特定能量的光子(波长比激发光长)。少数物质如叶绿素具固有的荧光(初级荧光)，大部分生物材料需用荧光染料染色后，才显示出荧光，此为次级荧光。现代的显微镜使用人射光型，物镜用作为照明和物体观察。入射光型对激发作用和收集发射光是最有效的。荧光显微镜能鉴定极少量的荧光物质，通过选择滤光器能高度特异地鉴定一定的荧光染料。大量的组织化学、免疫细胞化(五)倒置显微镜：与标准实验室显微镜表面上似无相似性，但实际，其组成部件和功能是一致的。只是聚光器倒过来在镜台之上，物镜在镜台之下。工作距离较大，适于观察研究组织培养的细胞。5(六)研究用大型的显微镜，也有不同类型和型号，其中万能显微镜除具普通显微镜的功能外，还具有相差、暗视野、荧光、偏振光等显微镜的附件及功能。(七)有条件的实验室，可参观电子显微镜，包括扫描电镜和透射电镜。六、作业1．使用显微镜时如何调光线、调焦点?2．总结自己第一次使用显微镜的优缺点。3．由低倍物镜转高倍物镜时应特别注意哪几点?实验二动物的细胞和组织一、实验目的(一)了解细胞的基本结构及有丝分裂各期的特点。(二)了解动物的4类基本组织的结构和功能。二、实验内容(一)细胞：人口腔上皮细胞；马蛔虫或其他动物细胞的有丝分裂制片。(二)上皮组织：复层扁平上皮。(三)结缔组织：疏松结缔组织；透明软骨、蛙的血液装片：(四)肌肉组织：横纹肌、平滑肌。(五)神经组织：脊髓的前角细胞。三、实验材料和用具人口腔上皮、疏松结缔组织及血液组织(活蛙或蟾蜍)、有丝分裂制片、复层扁平上皮、透明软骨、平滑肌及神经组织4种组织装片，：幻灯机、载玻片、盖玻片、解剖器、吸管、吸水纸、牙鉴、0。1％的亚甲蓝、0．7％及0．