分子生物学选择判断

选择判断：通读的概念酵母转录的激活形式mRNAtRNA转录位置northernsouthernwestern的原理和过程DNA的Tm值摆动学说表观遗传转录子蓝白斑阻滞电泳细菌如何适应环境细胞信号转导名词解释质粒2基因组：也称染色体组，是指能够维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体及其所含的全部基因。转录组同义突变摆动学说转座子2转录因子基因家族信号肽顺式作用元件cDNA表观遗传2RNA编译信号肽操纵子增强子简答原核与真核基因异同原核生物基因组特点（1）大小为4.6×106bp，长1333μm，含有1400个以上的基因，而且大都已定位。（2）多数功能相关的结构基因连接成操纵子或高度集中，受一个共同的调节基因、操作子和启动子调控，转录成一条多基因的mRNA。少数是分散的。（3）各种基因的启动子和操作子的DNA序列是多种多样的，以便与DNA聚合酶和调节蛋白发真核生物基因组特点（1）主要是核基因组，由多条染色体组成，每条染色体又是由DNA分子和蛋白质等稳定地结合成染色质的多级结构。此外还有基因数目不小的细胞器基因组，它们对生命也是必不可少的。（2）每条染色体上有很多个基因，基因间有间隔序列，基因内存在不表达的内含子，功能相关基因不排列成操纵子。但形成基因家族，其表达被发育调控。生不同程度的结合，以对各种基因的表达加以精确的调节。（4）蛋白质基因通常以单拷贝的形式存在。但RNA基因通常是多拷贝的。（3）有大量不编码序列。果蝇基因组不编码DNA占90%左右，人的占98%。（4）DNA序列中有单拷贝序列、中度重复序列、高度重复序列三类。（5）多数基因是单拷贝，但有些基因有大量拷贝。拷贝数可以上万。如人的基因组中至少具有20个拷贝的DNA序列，可占总DNA的30%左右。原核复制过程（以大肠杆菌为例）E.coli基因组的复制以双链环状DNA分子的形式存在，复制从起始点oriC开始，以双向等速的方式进行，复制的中间产物形成θ形。(1）复制的起始：涉及双链的解旋和松开，形成两个方向相反的复制叉。在拓扑异构酶I的作用下解开负超螺旋，在解链酶的作用下解开双链，有SSB蛋白稳定解开的单链。复制原点oriC的核酸序列被转录生成短RNA链，作为先导链起始复制的引物。(2）复制的延伸：以半不连续复制的方式进行：在延伸过程中，先导链可以随着复制叉不断向前移动而连续合成。在后随链上，当复制叉进一步打开时，RNA引物与DNA单链结合，在DNA聚合酶Ⅲ作用下以DNA单链为模板合成短的单链片断（冈崎片段），然后由DNA连接酶将它们连接起来，形成一条连续的单链。(3)复制的终止：当复制叉前移遇到重复性终止子序列（Ter）时，Ter-Tus复合物阻止复制叉前移，等到相反方向复制叉到达时，在拓扑异构酶Ⅳ的作用下复制叉解体，释放子链。原核生物的转录过程1.模板识别和转录起始全酶识别启动子，与其可逆性结合形成封闭复合物——DNA为双链。DNA构象变化，形成开放复合物，全酶结合的一小段双链解开形成转录泡。开放复合物与最初2个NTP结合，第一个核苷酸键的形成–转录起始。转录开始后，合成前9个核苷酸键时，酶仍旧位于启动子上。通过启动子的时间越短，起始频率越高。转录起始复合物通过启动子区，释放σ因子，生成由核心酶、DNA和新生RNA所组成的转录延伸复合物。因此，σ因子决定转录的起始，不参与延伸。2.转录的延伸转录是从左(上游)向右(下游)进行，通常书写形式是5’-3’方向。核苷酸以共价键形式被添加到RNA链的3’末端。在DNA解旋区形成一个RNA-DNA杂交链。解旋区之后的DNA形成双螺旋，RNA形成游离的单链。在转录泡中，模板链的瞬间解旋区与新生的RNA链在延伸点发生配对。A-UG-C3.转录的终止转录到终止位点，不再形成磷酸二酯键，RNA-DNA杂合链分开，DNA双链形成，聚合酶及RNA单链释放。转录终止所必需的DNA序列称为终止子(Terminator)。原核翻译过程真核生物前体RNA加工为成熟RNA翻译共转运机制说过程简述蛋白质（多肽链）转运的机制乳糖操纵子结构及调控2信号转导含义及一般过程细菌在不良环境条件下应急请简述MAP激酶级联磷酸化的过程证明蛋白质和DNA互作的实验写出实验原理（酵母单杂交之类的还有EMSA等）基因克隆的步骤PCR原理和基本过程简述凝胶阻滞实验原理简述核酸杂交原理酵母双杂交原理和过程目的southern的原理过程RNA干涉原理与应用2