药物制剂期末考试总复习题

单选题1.《中华人民共和国药典》现行版是：（）A.1953年版B.2000年版C.2005年版D.2002年版2.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（）A.1953年B.1949年C.1963年D.1930年3.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列说法错误的是：（）A.增溶剂最适范围为15～19B.去污剂最适范围为13～16C.O/W乳化剂最适范围为8～16D.W/O乳化剂最适范围为8～164.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以什么比例混合，其HLB值为可为10.8：（）A.59:41B.50:50C.56:44D.45:555.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56:44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（）A.9.5B.10.15C.10.8D.12.86.影响浸出效果的决定性因素为：（）A.温度B.浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度7.苯甲酸及苯甲酸钠作为防腐剂，合适的pH应为：（）A.苯甲酸pH＞5B.苯甲酸钠pH＜5C.苯甲酸钠pH＞7D.苯甲酸钠pH＞58.下列关于液体制剂的说法错误的是：（）A.葡萄糖溶液分散相粒径小于1nm，是均相的热力学稳定体系B.蛋白质水溶液分散相粒径在1～100nm，是非均相的热力学不稳定体系C.无味氯霉素混悬剂分散相粒径大于100nm，是动力学不稳定体系D.鱼肝油乳剂分散相液滴直径＞100nm，是有界面的热力学不稳定体系9.关于液体制剂，错误的说法：（）A.分散度大，接触面大，吸收快，作用迅速；B.便于分剂量，易于服用，尤其对于小儿与老年患者；C.化学稳定性好，不易霉败；D.刺激性强的药物制成液体制剂，易于控制浓度以减少刺激性。10.下列属于液体制剂的剂型是：（）A.TabletsB.CapsulesC.SuspensionsD.Granules11.下列哪种方法属于增溶：（）A.加入碘化钾使碘溶解度增大B.甘油-乙醇混合溶剂配制羟苯乙酯C.加入乙二胺使茶碱溶解度增大D.加入吐温-20使丁香油溶解度增大12.下列方法不能增加药物溶解度的是：()A．加入非离子型表面活性剂B.应用潜溶剂C.加入助悬剂D.制成盐类13.关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（）A.85%（g/ml）或64.7%（g/g）B.95%（g/ml）或94.7%（g/g）C.85%（g/ml）或65.7%（g/g）D.95%（g/ml）或65.7%（g/g）14.某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（）A.50%B.60%C.75%D.40%15.关于乳剂的稳定性，错误的说法：（）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。16.关于乳剂，正确的说法是：（）A.A.O/W型乳剂常为乳白色B.W/O型乳剂可用水溶性染料均匀染色B.C.乳析与转相均可逆转D.相体积比一般为50-75%17.根据Fick第一扩散公式，下列说法中错误的是：（）A.扩散速度与浓度差成正比B.扩散速度与扩散温度成正比C.降低粘度有利于扩散的进行D.扩散系数与扩散分子半径成正比18.下列哪项措施不利于提高浸出效率：（）A.适当提高温度B.选择合适的溶媒C.搅拌D.将药材粉碎成细粉19.关于渗漉法，正确的说法是：()A.是静态提取方法B.提取效率不高C.适于高浓度浸出制剂的制备或有效成份含量低的药材提取D.适于粘性、新鲜及易膨胀的药材20.关于醑剂的叙述正确的是：（）A.含糖量高，一般不含酒精B.含醇量高，一般不含糖C.一般含醇与含糖量均高D.药物为不挥发性21.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（）A.药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉22.某注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是：（）A.氧气B.氮气C.二氧化碳D.氢气23.用于偏碱性药液的抗氧剂的是：（）A.亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C.维生素CD.焦亚硫酸钠24.下列对于热原的描述中正确的是：（）A.有一定的耐热性、不挥发B.有一定的耐热性、不溶于水C.有挥发性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附25.以下关于输液灭菌的叙述，错误的是：（）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应先预热15－30分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降到零后稍停片刻再缓慢地打开门26.可用干热灭菌的是：()A．注射剂B.油脂性基质C.纯净的水D.滴眼剂27.不宜用紫外线灭菌的是：()A．注射液B.操作台表面C.纯净的水D.纯净空气28.下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（）A．紫外线灭菌B.苯扎溴铵灭菌C.微波灭菌D.辐射灭菌29.关于注射剂的配制方法，下列叙述正确的是：（）A.原料质量不好时宜采用稀配法。B.如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药物，后加抗氧剂。C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强D.配制油性注射液，注射用油可先用150℃～160℃干热灭菌1～2小时，冷却后进行配制。30.影响滤过的因素不包括（）A．待滤过液的体积B．滤过压力差C．滤液粘度D．滤渣层厚度31.今知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降0.12℃，1%（g/ml）氯化钠溶液的冰点下降0.58℃，如配制200ml的2%的盐酸普鲁卡因等渗溶液，则需加氯化钠：（）A.0.48gB.0.70gC.0.76gD.0.96g32.关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸B.含钡玻璃耐酸性能好C.中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D.含锆玻璃耐酸，不耐碱33.关于滴眼剂的叙述，错误的是：（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0。C.增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收。D.混悬型滴眼液最大颗粒一般不得超过50μm。34.下列关于粉碎的叙述，错误的是：（）A.水飞法是一种湿法粉碎方法，所得粉末很细B.含糖量多的粘性药材应单独粉碎C.贵细药材应单独粉碎D.干法粉碎一般药物含水量低于5%35.下列关于粉碎的叙述，错误的是：（）A.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B.含糖量多的药材可用串研法粉碎C.贵细药材应单独粉碎D.刺激性药物不应单独粉碎36.进行混合操作时，应注意：（）A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度37.下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的：（）A.贵细药材应单独粉碎B.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎C.挥发性强烈的药材应单独粉碎D.含糖量较多的粘性药材应单独粉碎38.一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A.散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B.散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C.散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂39.用沉降法测得的粒径称为：（）A.定方向径B.有效径C.等价径D.中间粒径40.根据接触角大小，可以预测固液间润湿情况。如接触角为0～900之间的锐角，则液体在固体上：()A．完全润湿B.能润湿C.不能润湿D.完全不润湿41.下列哪种辅料为优良的崩解剂,但一般不用作粘合剂：（）A.HPMCB.CMC—NaC.CMS—NaD.PVP42.对热不稳定而剂量又小的药物，用下列哪种方法制备片剂最合适：（）A.软材过筛制粒压片法B.空白颗粒制片法C.粉末直接压片法D.制成包衣片43.不适用于对湿热敏感药物的片剂制备工艺是：（）A．粉末直接压片法B.干法制粒压片法C.空白颗粒法D.流化沸腾制粒法44.下列哪种制片法不适用于对湿热敏感的药物：（）A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法45.下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（）A．药物的稀乙醇溶液B.风化性的药物C.含油量高的药物D.像KCl等易溶性的药物46.在空胶囊上涂上肠溶材料，可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是：()A．HPMCB.CMC-NaC.PEGD.CAP47.在片剂制备中常用作崩解剂的是：（）A．羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.羟丙基甲基纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮48.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是：（）A.取10片，精密称定片重并求得平均值B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D.不得有1片超出限度的一倍49.某栓剂纯基质栓平均重3.0g,含药栓平均重2.9g，平均每个栓含药物0.4g，则其置换价为：（）A.1.0B.0.8C.0.5D.2.550.一般讲软膏剂基质中药物释放、吸收快慢的顺序为：（）A.O/W型＞W/O型＞动物油＞烃类基质B.动物油＞O/W型＞W/O型＞烃类基质C.W/O型＞O/W型＞动物油＞烃类基质D.烃类基质＞动物油＞W/O型＞O/W型51.基质可影响软膏剂的药物透皮吸收，吸收从快到慢排列正确的是：（）A.A.O/W型＞W/O型＞动物油＞烃类B.W/O型＞O/W型＞植物油＞烃类B.C.O/W型＞植物油＞烃类＞W/O型D.烃类＞动物油＞O/W型＞W/O型52.关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（）A.缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程B.控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分C.生物半衰期很短或很长的药物，往往不宜制成缓释制剂D.水溶性药物适于制成不溶性骨架片53.下列有关渗透泵型控释片的叙述，错误的是：（）A.渗透泵控释片由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成B.为了药物的释放，在半透膜壳一端用激光打出一个释药小孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D.释药速率主要受pH值的影响54.关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（）A.缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程B.控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分C.生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂D.水溶性药物适于制成不溶性骨架片多项选择题1.对于尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四种防腐剂，正确的是：（）A.水溶性均好B.不宜在碱性溶液中应用C.尼泊金甲酯作用最强D.尼泊金丁酯溶解度最小2.塑料作为药物包装材料的相容性试验考察项目有：（）A．不溶性微粒B.溶出性C.吸附性D.双向穿透性3.防止或延缓混悬剂沉降的方法有：（）A．减小粒子半径B.降低粘度C.增大粘度D.增大液体介质密度以减小粒子与液体介质的密度差4.下列乳化剂中哪些是O/W型的：（）A.HLB值为8～16的表面活性剂B.阿拉伯胶C.氢氧化镁D.氢氧化锌5.O/W型乳剂可用以下方法鉴别：（）A.可用水稀释B.涂在皮肤上有油腻感C.可导电D.苏丹红连续相均匀染色6.关于混悬剂的稳定性，下列表述正确的是：（）A.通常可用降低溶解度或防止溶液中主药起化学反应的方法来增加混悬剂的化学稳定性。B.混悬剂是动力学不稳定体系，而不是热力学不稳定体系。C.混悬剂中的微粒与液体介质之间的密度差越大，越易发生沉降。D.混悬剂中的粒子半径相差很大时，会加速沉降。因此在制备混悬剂时，不仅要考虑微粒的粒度，还要考虑其大小的一致性。7.注射剂污染热原的途径有：（）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从输液器具带入D.从容器、用具和管道等带入8.减少药物制剂氧化反应的措施有：（）A.加金属螯合剂B.避免光线照射A.C.避免温度过高D.生产贮存时接触空气9.下列乳化剂中哪些是W/O型的：（）A.HLB值为3～8的表面活性剂B.阿拉伯胶