伴性遗传(答案)

-1-果蝇实验小专题辨别生物个体的性别例1．果蝇的红眼（W）对白眼（w）是一对相对性状（如图1－6），基因W、w位于X染色体上。请设计一个实验，单从眼色性状便能鉴别雏蝇的雌雄。解析：鉴别雏蝇的雌雄，不能考虑果蝇的第二性征。果蝇的眼色遗传是伴性遗传，且控制眼色的基因位于X染色体上。这样，雄果蝇的基因型有两种：XBY（红眼）、XbY(白眼)；雌果蝇的基因型有三种：XBXB（红眼）、XBXb（红眼）、XbXb（白眼）。雌雄果蝇相交配有六种类型，通过分析可知：只有杂交亲本组合“XbXb×XBY”的后代雌、雄的眼色不同，从眼色可直接判断出性别。答案：让白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY）杂交。后代中凡是红眼（XBXb）的都是雌果蝇，白眼（XbY）的都是雄果蝇。例2．果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但是，既使是纯合的长翅品系的果蝇幼虫，在35℃条件下培养（正常培养温度为25℃），长成的成体果蝇仍为残翅，这种现象称为“表型模拟”。(1)这种模拟的表现性状能否遗传?为什么?(2)现有一只残翅果蝇，如何判断它是属于纯合vv还是“表型模拟”?答案：（1）不能遗传。这种残翅性状是由于外界条件的改变而引起，其遗传物质（或基因型）并没有发生改变。（2）让这只残翅果蝇与在正常温度下发育成的异性残翅果蝇（基因型为vv）交配，并使其后代在正常温度下发育。若后代均为残翅，则这只果蝇为纯合vv；若后代有长翅出现，则说明这只果蝇为“表型模拟”。例3．科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB，若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并简要说明推断过程。答案：用截刚毛的雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段，反之则仅位于X染色体上。例4．已知果蝇红眼和白眼是一对相对性状（红眼为W，白眼为w），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，现有若干红眼和白眼雌雄果蝇，若用一次交配实验即可证明这对基因为何种染色体上，应选择的亲本表现类型为。实验预期即相应结论为：（1）。（2）。（3）。答案：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇（1）子代雌果蝇全部红眼雄果蝇全部白眼，则这对基因为位于X染色体上。（2）子代雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因为位于常染色体上。(3)子代雌雄果蝇均既有红眼，又有白眼，则这对基因为位于常染色体上。-2-练习1.（2001年上海高考题）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇解析：果蝇的性别决定为XY型，眼色遗传为伴X遗传，红眼基因为显性基因。则有雌性的基因型为：XWXW、XWXw为红眼，XwXw为白眼，雄性XWY为红眼，XwY为白眼。A中子代雄果蝇既有红眼又有白眼；雌果蝇全为红眼。B中子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼。C中子代雌、雄个体全为红眼。D中子代雌雄个体全为白眼。答案：B总结：本题应用了伴性遗传的两个规律：伴X显性遗传和伴X隐性遗传的传递规律：“父患女必患”和“母患子必患”。伴性遗传综合练11.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)：组别杂交组合结果ⅡF1红眼♀×白眼♂红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀(来自实验Ⅱ)红眼♀∶白眼♂＝1∶1下列有关叙述不正确的是()A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上2.有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是。（2）这对夫妇所生的孩子中，儿子患色盲的可能性是。（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是。（4）预测这对夫妇再生一个儿子患色盲的可能性是。（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是。解析：根据题意确定这对夫妇的基因型为：XAXa和XAY，其后代基因型可能出现：女儿为XAXA、XAXa；儿子为XAY、XaY。答案：（1）25%。关键词是“所生的孩子”与性别无关，后代中只有XaY是患者，理论值占1/4（2）25%。关键词是“所生的孩子”即后代中，女儿无色盲，XaY是患者，理论值占1/4（3）50%。关键词“所生的男孩”即后代中XaY是患者，理论值占1/2（4）25%。关键词是“预测，再生一个儿子”这个男孩出生几率1/2，男孩患色盲理论值1/2，即1/2×1/2=1/4（5）0和1/2。关键词是“孩子、和”把孩子分成男孩和女孩，女孩基因型XAXa、XAXA，后代中女孩全部正常，理论值为0，男孩中XaY是患者，理论者占1/23.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性4.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲的是（）A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子-3-5.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因6.决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫解析：因为B、b基因位于X染色体上，因此虎斑色雌猫与黄色雄猫的基因型分别是XBXb、XbY，它们后代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，又因后代的表现型为三只虎斑色（基因型只能是XBXb）和一只黄色（基因型为XbXb或XbY），因此小猫性别全为雌性（三只XBXb，一只XbXb）或三雌一雄（三只XBXb、一只XbY）。答案：B7.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是()A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1解析：此题主要考查伴性遗传的遗传特点。此题中关键的一句话是“其狭叶基因（b）会使花粉致死”。首先根据题意正确写出两个亲本的基因型：XBXb（杂合体宽叶雌株）、XbY（狭叶雄株）。然后分别写出它们各自产生的配子，XbY可产生的两种配子是Xb、Y。其中Xb的花粉是不存活的。也就是说花粉只有一种，即Y。而XBXb可产生两种卵细胞，即XB、Xb，其遗传过程如图解答案：A8.果蝇的红眼（A）对白眼（a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）A.XaXa、XAY、XAXa、XaYB.XAXa、XaY、XAXa、XAYC.XaXa、XaY、XAXA、XAYD.XAXA、XAY、XaXa、XaY解析：由题意知F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，则F1代雌果蝇为红眼，基因型为XAXa，亲代雄果蝇为红眼，基因为XAY，F1代雄果蝇的眼色与亲代雌果蝇的眼色相同，则亲代雌果蝇为白眼，基因型为XaXa，F1雄果蝇全为白眼，基因型为XaY。答案：A9.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：⑴控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。⑵亲代果蝇的表现型为♀：；♂：。⑶亲代果蝇的基因型为_________、_________。⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为_________。⑸子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_______、_______；黑身直毛的基因型为_______。答案：⑴常染色体X染色体⑵灰身直毛灰身直毛⑶BbXFXfBbXFY⑷1：5⑸BBXfYbbXFY解析：由题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相当，故控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛=1：1，，而雌性个体全为直毛，故控制这对性状的基因在-4-X染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY，表现型为♀灰身直毛、♂灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中BBXFXF为纯合子，其余为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。12．(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例__________________________________________________________。伴性遗传综合练2．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是()A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传5.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/86.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。7．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率