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右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是A.图中2的双亲肯定不是色盲患者B.图中6的色盲基因不可能来自4C.图中1、4是色盲基因的携带者D.图中2、7是色盲基因的携带者人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的.下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是()A、B、C、D、如图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因.下列相关分析错误的是()A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.1号和4号肯定携带有该致病基因C.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率1/4下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因.(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(X,Y,常)染色体上.(2)II-2的基因型为______,III-3的基因型为______.(3)若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是_______.(4)若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______.(1)常;X(2)AaXBXb;AaXBXb或AAXBXb(3)1/24(4)1/8已知下图中4号和5号个体不携带相关致病基因,则7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子的几率是A.1/4B.1/16C.1/64D.1/256某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ3的致病基因均来自于I2C.Ⅱ2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是3/16(2014•信阳二模)如图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5号无乙家族致病基因,乙家族无色盲基因.下列说法正确是()A.乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上B.乙家族中Ⅱ12、Ⅲ13肯定是致病基因携带者C.Ⅱ11和Ⅱ12这对夫妻再生正常男孩的概率是3/4D.Ⅲ5与Ⅲ13婚配后,后代同时患两种病的概率是1/2
本文标题:伴性遗传图谱分析
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