伴性遗传集体备课.

伴性遗传•《伴性遗传》是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律。它进一步说明了基因与性染色体的关系，其实质就是基因分离定律在性染色体上的应用。同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础。•教学目标•知识目标•1．以XY型性别决定为例，了解雌雄异体的生物，其性别主要是由性染色体组成的差异决定的。•2．以人的红绿色盲为实例，了解伴性遗传的原理和规律。•3．掌握伴性遗传在生产实践中的应用•能力目标•通过红绿色盲患者与正常色觉间的婚配后代色觉情况的学习，学会分析性染色体上基因传递的特点，培养分析和解决问题的能力。•情感目标•1．通过性别决定及伴性遗传的讲解，认同有关近亲婚配的危害；•2．通过性别决定的学习，树立正确的价值观；通过色盲这一伴性遗传的学习，树立科学的世界观。•教学重点：•1.分析人类红绿色盲症的遗传规律。•教学难点：•1.分析人类红绿色盲症的遗传规律•2.伴性遗传在实践中的应用基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。带着问题出发：•1、什么是伴性遗传？•2、伴性遗传有什么特点？•3、伴性遗传在实践中有什么应用？男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:男性：XY性染色体女性：XX人类细胞中染色体组成：体细胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精细胞:22+X或22+Y卵细胞:22+X性染色体也是同源染色体一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XYZZ雌性：XXZW22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1男性的Y染色体传给谁?红绿色盲症患者眼中的世界二、抗维生素D佝偻病一、人类红绿色盲、症状：色觉障碍，红绿不分英国化学家道尔顿2、在学习了道尔顿发现人类红绿色盲病的故事后,你认为人类红绿色盲是一种怎样的病症?A、遗传病，由遗传物质决定；B、非遗传病，由环境因素决定。1、从道尔顿发现红绿色盲过程中，你获得了什么样的启示？（A）（1）道尔顿不放过身边的小事，对科学研究不能司空见惯，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，他的这种认真的态度是学习科学的重要品质之一（2）勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。3、对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？A、像研究植物和动物一样，做杂交实验，找出该病的遗传规律；B、对家族进行调查统计，绘制色盲家系图，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律B，因为人类不同一般动植物，需要遵守社会秩序、接受伦理道德和法律的制约。11212345623456789101112ⅠⅡⅢ色盲遗传系图谱和分析4、资料分析P34(1)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？男性；与性别有关。(2)Ⅰ代中1号是患者，他将自己的色盲基因遗传给了Ⅱ代中的几号？Ⅱ代中的3号和5号。(3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因遗传给了Ⅱ代2号？说明了色盲基因是位于X染色体还是Y染色体上？没有；因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上则Ⅱ代2号是色盲患者。(4)为何Ⅱ3、Ⅱ5有色盲基因而没有表现出色盲症？因为Ⅱ3、Ⅱ5只有一条染色体上有色盲基因，而色盲是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。(5)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其它情况?性别类型女性男性基因型表现型ＸBＸBＸBＸbＸbＸb正常正常(携带者)色盲ＸBＹＸbＹ正常色盲BBbBbbBb人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型ＸB带正常基因的X染色体Ｘb带色盲隐性基因的X染色体Ｙ男性Y染色体（无等位基因）男性患者女性患者问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？婚配方式：1）女盲×男盲XbXb×XbY2）女盲×男正XbXb×XBY3）女携×男盲XBXb×XbY4）女携×男正XBXb×XBY5）女正×男盲XBXB×XbY6）女正×男正XBXB×XBY六种1.女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1:1XbXb亲代女性色盲男性色盲2.女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母病子必病)母亲色盲儿子一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女病父必病)女儿色盲父亲一定色盲亲代女性携带者男性色盲4.女性携带者与正常男性婚配XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1这对夫妇生的一个男孩是色盲概率1\2这对夫妇生一个色盲男孩概率1∕45.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常XbYXBXb1、甲是一名色觉正常的男性，能快速说出甲的母亲、女儿的表现型吗？为什么？2、甲是一名色盲男性，能快速说出甲的色盲基因来自父亲还是母亲？为什么？3、如果乙是一名色盲女性，你能快速说出乙的父亲、儿子的表现型吗？为什么？4、如果丙是一名色盲男性，你能对丙的生育方面提出科学建议吗？选择正常女性并选育男孩(5)如果丁是一名色盲女性，你能对丁的生育方面提出科学建议吗？与正常男性婚配并选育女孩练一练红绿色盲遗传的特点：2.隔代交叉遗传。1.男性患者多于女性患者。3.男正母女正4.女病父子病XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY交叉遗传红绿色盲遗传家族系谱图、隔代遗传2.隔代交叉遗传。1.男性患者多于女性患者。3.男正母女正4.女病父子病伴X隐性遗传病的特点：2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√小试牛刀：4、下图是一红绿色盲的遗传系谱（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/40抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二、伴X显性遗传女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常抗维生素D佝偻病家系图抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男性多？为什么？伴X显性遗传病的特点：（1）连续遗传（2）女性患者多于男性（3）男病母女病（4）女正父子正三、伴Y染色体遗传特点：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，正常男女外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋．小结：人类遗传病分为常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传1．确定是否为伴Y遗传(1)系谱图中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C五、人类遗传病的解题规律：2．判定显隐性关系(1)“无中生有”为隐性遗传病，如图D(2)“有中生无”为显性遗传病，如图E3．致病基因的位置的判定(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I4．不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显常隐、常显、X隐、X显最可能：X显可能是常隐、常显、X显一定不是X隐最可能在Y上也可能常显、常隐、X隐例1、下图是某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(甲病与A、a基因有关，乙病与B、b基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)甲病基因位于__染色体上，是__性基因乙病基因位于__染色体上，是__性基因常隐X隐(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7_______；Ⅲ8_______；Ⅲ10______。AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是______同时患两种病的概率是_______。5/121/12