免疫学基础

1抗原表位(抗原决定簇)(antigeniccpitope):存在于抗原分子表面的能与TCR/BCR或抗体Fab片段特异性结合的特殊化学基团，是免疫应答特异性的物质基础2免疫细胞(immunecells):参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞，如T细胞、B细胞、单核巨噬细胞等3免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。4补体系统：是由存在与人和脊椎动物血清及组织液中的一组具有酶活性的蛋白质，以及其调节蛋白和相关膜蛋白（受体）共同组成的系统.5主要组织相容性复合体：是指编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。这些基因彼此紧密连锁、位于同一染色体上，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调节等复杂功能1。完全抗原与半抗原的区别。答：具备免疫原性和反应原性两种能力的物质称为完全抗原，如病原体、异种动物血清等。只具有反应原性而没有免疫原性的物质，称为半抗原，如青霉素、磺胺等。半抗原没有免疫原性，不会引起免疫反应。但在某些特殊情况下，如果半抗原和大分子蛋白质结合以后，就获得了免疫原性而变成完全抗原，也就可以刺激免疫系统产生抗体和效应细胞。2免疫球蛋白有的基本结构？哪些重要的生物学功能？答Ig的基本结构是由四条多肽链（两条轻链、两条重链）经二硫键相连组成的对称性结构。在N端轻链的1/2、重链的1/4为可变区，轻链其余的1/2和重链其余的3/4或4/5为恒定区。⑴抗体免疫球蛋白最重要的功能是与相应抗原特异性结合，抗体与相应抗原结合后，其分子发生变构，从而产生各种生物活性。⑵激活补体。IgG1、IgG2、IgG3、IgM与相应抗原结合后，分子变构，重链恒定区上的补体结合点（IgG为CH2，IgM为CH3）暴露，C1q与之结合从而激活补体经典途径。但IgG4、IgA和IgE只能通过替代途径激活补体。⑶结合细胞。Ig分子的Fc段能与多种细胞表面的Fc受体结合，从而产生多种生物学效应。如增强吞噬细胞的吞噬作用，即抗体的调理作用；触发NK细胞的ADCC效应等。⑷透过胎盘和粘膜。IgG是唯一能通过胎盘的一类Ig，母体的IgG抗体进入胎儿体内，对于新生婴儿抵抗感染具有重要意义。SIgA可通过粘膜上皮进入消化道、呼吸道发挥局部免疫作用。SIgA还可经初乳传递给婴儿，增强其抗感染的能力。3试述细胞因子的共同特点。答：1、理化特性：低分子量多肽或糖蛋白；2、分泌：都由活化的细胞分泌，短时自限性，半衰期短，有分泌型和跨膜型，一种细胞分泌多种CK，一种CK由多种细胞分泌3、作用方式及特点：自分泌、旁分泌、内分泌三种方式；高效性、多效性、拮抗性、协同性、双向性、重叠性；非特异性，无MHC限制性。3、细胞因子的共同特点？（1）多为小分子多肽（2）在较低浓度下即有生物学活性（3）通过结合细胞表面高亲和力受体发挥生物学效应（4）以自分泌，旁分泌，或内分泌形式发挥作用（5）具有多效性，重叠性和拮抗性或协同性4HLA为何具有多样性？A、免疫球蛋白受多基因控制B、V-D-J及V-J连接的随机组合与这些连接位点的碱基突变、移位及插入等变异使V区数目极为繁多。C、免疫球蛋白的类别转换及蛋白质水平上H、L链的随机组合。D、抗原刺激后，体细胞的高频基因突变。E、不同的免疫球蛋白分子均存在膜型和分泌型。1T细胞的阴性选择和阳性选择对免疫功能有何影响？T细胞阳性选择为T细胞在胸腺内分化、发育的机制之一，阳性选择的结果，使双阳性T细胞发育为成熟单阳性T细胞时获得了MHC限制性。T细胞阴性选择清除了自身反应性T细胞克隆，是T细胞形成自身耐受的主要机制。通过阴性选择而形成的成熟T细胞中不含针对自身成分的T细胞克隆，从而维持中枢性自身耐受。2超敏反应：机体对某些抗原初次应答后，再次接触相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。类型：①速发型超敏反应(Ⅰ型)；②细胞毒型超敏反应(Ⅱ型)；③免疫复合物型超敏反应(Ⅲ型)；④迟发型超敏反应(Ⅳ型)。异同：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型超敏反应均由抗体介导的：①I型必须有与肥大细胞及嗜碱细胞高度亲和性的IgE参与；Ⅱ型必须有与靶细胞表面抗原相结合的IgG与IgM参与；Ⅲ型必须有IgG或IgM与抗原形成一定大小的免疫复合物，且沉积之后致病；Ⅳ型超敏反应与抗体无关，是由致敏的淋巴细胞介导。②补体参与Ⅱ、Ⅲ型超敏反应，必须依赖补体，才能致病的只有Ⅲ型。而Ⅳ型超敏反应为T细胞介导，可由细胞被动转移。3试比较初次应答和再次应答有哪些主要异同点。答：初次应答是抗原物质第一次进入机体时引起的免疫应答。其特点是：①需经过一定的潜伏期（一般为1-2周），才能在血液中出现特异性抗体；②产生的抗体滴度低；③在体内维持时间短；④产生抗体的类型首先是IgM，随后才出现IgG等；⑤抗体的亲和力低。再次应答或回忆反应是机体再次接触相同抗原时所发生的免疫应答。其特点是：①经较短的潜伏期，一般为1-2天，就在血液中出现抗体；②产生的抗体滴度高；③在体内维持时间长；④抗体类型以IgG为主，而IgM含量与初次应答相似；⑤抗体的亲和力高。4补体激活途径(1)经典途径：抗原抗体复合物结合C1q启动的，由C1—C9参与的一系列的酶促反应，其结果是靶细胞因细胞膜受攻击复合物作用而裂解。(2)旁路途径：不经C1、C4、C2，由病原微生物等提供接触表面，而由C3、B因子、D因子参与的激活过程。(3)MBL途径（mannan-bindinglectinpathway）：也称凝集素途径。由MBL结合至细菌启动。激活物：病原体甘露糖+MBL试述补体活化的三条途径。答：1、经典激活途径：（1）激活物：主要是由IgG或IgM类抗体与相应抗原结合形成的免疫复合物。（2）参与成分：C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。（3）激活过程：分为识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。（4）激活顺序：依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。（5）转化酶：C3转化酶：C4b2b；C5转化酶：C4b2b3b。（6）生物学作用：可在特异性免疫的效应阶段发挥作用。C5转化酶裂解C5后形成膜攻击复合物，最终溶解靶细胞；补体裂解形成的小片段C4a、C2a、C3a在血清等体液中可发挥多种生物学效应。2、旁路激活途径：（1）激活物：主要是病原体胞壁成分，如脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等。（2）参与成分：除C3、C5、C6、C7、C8、C9外，还有B因子、D因子、P因子等。（3）激活过程：首先激活C3，然后完成C5--C9的活化过程。（4）激活顺序：依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。（5）转化酶：C3转化酶：C3bBb；C5转化酶：C3bBb3b或C3bnBb（6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。其生物学效应与经典途径相似。3、MBL激活途径：（1）激活物：表面具有甘露糖、葡萄糖的病原微生物。（2）参与成分：MBL、C反应蛋白、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。（3）激活过程：A、MBL：MBL激活起始于炎症急性蛋白与病原体的结合。MBL与病原体表面的甘露糖等糖类配体结合后，激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MASP）。MASP2与C1s活性相似，其激活补体的过程与经典途径相似；MASP1具有C3转化酶活性，其激活补体过程与旁路途径相似。B、C反应蛋白：C反应蛋白与C1q结合使之活化，激活过程与经典途径相似。（5）转化酶：C3转化酶、C5转化酶与经典途径相同。（6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。其生物学效应与经典途径、旁路途径相似。