西藏农业病虫草鼠害群体发生规律

西藏农业病虫草鼠害群体发生规律一、病虫草鼠害区域规律（一）农业昆虫区系西藏农业昆虫区系组成具有明显的独特性。由于西藏高原是南亚次大陆与欧亚大陆碰撞形成的，在大陆板块结合的同时，也把各自的不同来源、不同性质的昆虫成分带给了这块渐渐隆起的新陆地，进而这些成分互相渗透、适应和进化、发展，组成了现今西藏的昆虫区系。其成分既表现出复杂丰富的特点，又表现出具有多源性的特点。对目前已知的西藏3937种昆虫区系归属分析表明：西藏昆虫在世界昆虫区系（即东洋、古北、澳洲、非洲、新北及新热带分区）中的归属表现得错综复杂，计有34个不同分布类型。其中归属于东洋区的成分占43.7％，归属古北区的成分只占10％左右，而归属东洋与古北两区的成分占14.1％，归属于其他类型的成分所占比例很小。西藏昆虫在我国动物地理区划中的归属情况表现得更为复杂，计有86个分布类型。其中西藏特有成分占主导地位，有25.7％左右的种类，属于青藏区的成分有17.5％，西南区的成分有15.7％左右。西藏昆虫在区内的分布情况也表现出独特性。按传统观点，喜马拉雅山脉是东洋和古北区的分界线，一般喜马拉雅山以南为东洋区，以北为古北区。随着海拔的升高向高原腹地的伸入，东洋成分明显减少，而高山种、高原地域种和喜马拉雅成分等西藏特有成分却显著增加，相对地古北成分却不见有所增加。如羌塘高原区，古北种仅占10％，而特有成分却占90％。以上情况说明，西藏高原从地区历史上看虽是昀年轻的，但它形成后成了世界上物种分化昀为活跃的一个中心，可能对其他动物地理区域产生强烈的影响。1．水平分布关于西藏昆虫的水平分布即区划，Fanst（1928）、陈世骧（1934）、冯兰洲（1935）、Hoffman（1935）等在划分我国大区时，把西藏高原作为一个地域分别归入不同的区域。马世骏（1959）在《中国昆虫生态地理概述》中把西藏：青海合称为青藏高寒冻漠区，归入中国—喜马拉雅山亚区。这些论述，对于进一步研究西藏昆虫区系，无疑具有重要的意义。近些年来，许多学者对西藏进行了深入的考察，对于西藏农业昆虫（害虫）的区划，做了大量的工作，积累了不少资料，在一些方面有了突破性的进展。王荫长和巴桑次仁（1979）根据1973～1976年考察资料，把西藏农业害虫划分为3个农业区域，即三江流域与雅鲁藏布江中下游河谷农区、雅鲁藏布江中游河谷农区和西部狮泉河、象泉河河谷农区。黄复生（1981）根据前后四次考察资料，以古地质学和生物学及进化论的理论为指导，阐明了现在的西藏昆虫区系源于欧亚大陆和南亚次大陆上的昆虫祖先，并夹杂着西藏新陆地的当地成分。由于昆仑山和喀喇昆仑山—唐古拉山系的较早形成，阻挡了欧亚大陆成分的进一步伸入，因此所占比例较小。他认为应以喜马拉雅山主脊为古北区与东洋区的分界线观点。进而把西藏昆虫（害虫）划为2区4个亚区8个小区。即：Ⅰ．东洋区下分喜马拉雅热带雨林、季雨林亚区；藏东山地森林亚区。Ⅱ．古北区下分高寒草原草甸亚区；中亚荒漠亚区。章士美，赵泳祥和胡胜昌（1987）根据1982～1985年西藏农作物病虫草害及天敌资源普查资料，通过鳞翅目天蛾科、夜蛾科、灯蛾科、舟蛾科、青蛾科，半翅目蝽科、缘蝽科，直翅目蝗总科，鞘翅目金龟总科等昆虫的归属分析，提出以喜马拉雅山南麓及横断山脉流域的2800～3400米地带为东洋与古北区的分界线，进而把西藏昆虫（害虫）划为2大区10个小区。即：Ⅰ．东洋区下含三隅稻茶；两熟旱作；中喜马拉雅；林芝、米林4个小区。Ⅱ．古北区下含横断山脉；藏南农牧；山地高寒；阿里西部；那曲高寒及羌塘高寒6个小区。王保海等（1990）根据十多年的考察研究资料，通过对西藏目前已发现的昆虫种类、气候条件、地理环境、植被、作物等较系统、综合的分析，提出了在高原腹地应以3000米，在喜马拉雅山南麓应以3300米为东洋区与古北区分界基带海拔，进而把西藏农业昆虫（害虫）划分为2区6亚区13个小区。即：I．东洋区（1）喜马拉雅季雨林常绿阔叶林亚区本区包含墨脱、察隅；中喜马拉雅2个小区。（2）念青唐古拉中、东段南麓湿润针阔叶林亚区本区包含有波密、易贡J林芝、米林、朗县；加查3个小区。Ⅱ．古北区（3）横断山南部半湿润阔叶林亚区本区包含横断山南部1个小区。（4）横断山北部湿润阔叶林亚区本区包含横断山北部；怒江上游2个小区。（5）藏南半干旱山地灌丛草原亚区本区包含藏中，藏南高寒2个小区。（6）羌塘高寒荒漠草原亚区本区包含那曲高寒；阿里山地湖盆；羌塘荒漠8个小区。以上学者关于东洋区和古北区在西藏境内的划界意见分歧很大。有的主张划在喜马拉雅山北麓，有的主张划在喜马拉雅山南麓。具体地讲：黄复生（1981）主张以喜马拉雅山主脊为界，并将吕都地区划入东洋区系。章士美（1987）则主张划在喜马拉雅山南麓，具体地说，在喜马拉雅山东段及藏东横断山脉的三江流域，应以南坡2800～3000米地带为界，即针阔叶混交林的上限高度，在喜马拉雅山中、西段，应以南坡3000～3100米为界，即接近乔木自然林的上限高度。他认为，中西段划界海拔高度比东段偏高的原因，则是由于该段坡度急陡，划界地点比东段纬度偏南，距南部热带气候水平距离较短所致。而王保海等（1991）在《西藏昆虫区系及演化》一书中，把青藏高原作为一个单独的动物地理区，成为独立于东洋区和古北区之外的单元。有其依据如下。其一，西藏所谓的古北区核心地带，其真正的古北区成分并不占主要地位。如在藏中小区中占21.26％，藏南小区中占19.85％，特别是传统看法古北区核心中的核心的羌塘小区的古北区成分仅占10％。如此的比率作为古北区系的基础，似需进一步商榷。其二，正相反，以上各小区中其特有成分均占主要地位。如藏南小区为71.56％，，羌塘小区为90％。说明越是核心地带其特有成分越占优势，显示出西藏昆虫区系性质的独立性，也说明了这一地区是当今世界上物种分化昀为活跃的一个中心。其三，由于适应高原和山地的环境，昆虫（害虫）具有独特的习性和特征。如地栖性种类占优势，并多表现出趋阳喜干性，体形变小，色深，多无翅、短翅类型等等，充分说明了西藏昆虫区系性质的特殊性。其四，具有明显的垂直带谱。这种特点不仅显示于高原内部，在喜马拉雅山南坡及横断山地区更为显著。不同海拔的山地由不同的昆虫区系组成，并且特有成分随海拔的增高而增加，其间的关系呈正比例，到了海拔昀低处的基带这种比例则降至昀低水平。因此，喜马拉雅山、横断山基带的南缘是本区与东洋区昀明显的分界，当然两者间还有过渡的地带存在。以上意见分歧，主要是由于不同学者分析取材代表性的差异，对昆虫种类的考察与鉴定进展的程度以及西藏复杂的地理环境和生态条件造成。因此，只有进一步开展西藏高原特别是喜马拉雅山地区昆虫考察，探讨西藏特有昆虫的分化与形成机制，才能彻底揭示西藏昆虫的水平分布规律。2．垂直分布西藏地区不仅具有不同水平地带的气候与生态环境的显著差异，而且在同一水平地域的不同海拔上也呈现得很明显。农田的分布从海拔较低的谷地、山地至海拔较高的山上呈阶梯变化，作物种类从繁到简，表现出垂直变化。因此，农业害虫的分布既存在水平地带性差异，也表现出垂直分布的差异。如黄复生（1988）在分析南迦巴瓦峰地区昆虫区系时，曾讨论了该峰南坡的农业害虫的垂直变化的规律。（1）低山准热带雨林带其海拔多在1000米以下，年均气温在17℃以上，年降水量为2000～3000毫米，植物种类繁多。这里的昆虫种类十分丰富，其中重要的害虫种类有卡西棒鼻白蚁、长须狭腿蝗、喜马拉雅负蝗、墨脱佛蝗、藏光红蝽、藏八肋鳃金龟、多斑异丽蚜、黑跗彩丽峻及黄氏喜马象等。（2）山地亚热带常绿阔叶林带海拔在l000～1900米，气候温热，年降水量为1500～2000毫米。这里昆虫种类甚多，其中主要的害虫种类有光臀弧丽竣、皮背弧丽竣、草绿异丽竣等。（3）山地亚热带半常绿阔叶林带海拔1900～2300米，年均气温较前热带略低，但年降水量仍在2000毫米左右。这里昆虫种类十分奇特，保留着一些原始古老的类群，如缺翅目昆虫就在这里发现。其主要的害虫种类有烟翅白背飞虱、短须狭腿蝗、墨脱金叶甲、褐光异丽竣、端毛发丽竣等。（4）山地暖温针阔混交林带海拔在2300～2800米，气候温暖湿润，冬季有雪。这里的昆虫种类十分丰富，其中主要的害虫有小黄脊蝗、突额无齿蝗、四斑榕萤叶甲，格当弧丽竣、四双弥尺蛾及小鹿尺蛾等。（5）亚高山寒温半暗针叶林带海拔2800～4000米，冬季林下覆盖厚雪。这里的昆虫区系趋于单纯，种类减少，其中主要的害虫有喜马拉雅蓟马、两色弗叶甲、皱背短鞘萤叶甲等。（6）高山寒带灌丛草甸带海拔4000～4400米，冬有厚层积雪覆盖。这里的昆虫十分稀少，以高山种为主，如对称光叶甲、紫曲纹灯蛾等。（7）高山寒冻冰缘植被带海拔4400～4800米，全年大部分时间均有积雪，气候寒冷。这里的昆虫极为稀少。由上可见，农业害虫的垂直变化规律，也是十分明显的。3．垂直分布与水平分布的关系昆虫的分布都具有纬向性这一普遍规律，但在西藏境内，海拔的影响大大地超过了纬度的影响，农业害虫既表现出普遍的纬向分布规律，更具有明显的垂直分布差异。一方面，由南向北推进（即纬度增高），耐寒喜干成分增加，高山中和高原地域种占优势；另一方面，随着海拔的递增，垂直带变得简单，喜湿成分减少，种类越来越单调，但高原特有成分却越来越多。由此可以看出垂直分布也包含有纬向地带性分布规律，二者有着密切关系。关于昆虫垂直分布与水平分布的关系，据波兰沙费尔氏的研究结果是：每垂直升高1000米，昆虫种数与水平向北推进1000公里相当。我国蔡邦华氏（1964），以昆明高原为例的研究结果是：每升高1000米，昆虫种数于此向北伸展320～470公里相当。那么，西藏农业害虫的垂直分布与水平分布之关系如何呢?王保海等（1991）以北纬29。为起点，在东经93°～96°之间依次向北推进选点，调查不同海拔及向北推进公里数的农业害虫种数。经综合分析，害虫种数（Y）与海拔高度（X1）、向北推进公里数（X2）之间的关系分别为Y1=1647.44-O.31X1（r=O。9314**）Y2=1402.81-1.49X2（r=O.9332***）。从分析结果可以看出：害虫种数随海拔升高而减少，大略（同一地点）每升高100米害虫减少30种左右；随着向北推进，害虫种类下降，每向北（同一海拔）推进100公里，害虫大略下降150种左右。由此可知，在西藏境内，每垂直升高1000米害虫种数与水平向北推进200公里相当。同时表明，西藏境内随着向北的伸展，海拔的变化表现得非常明显；昆虫的垂直分布与水平分布的关系亦表现得异常密切，由此亦可看出西藏地区地形的复杂性。此外，这种关系与欧洲学者的研究结果差异很大，与我国的云南高原也不相同，这除了与研究地点的地理位置、地貌不同有关外，受海拔的影响很大，即：区域海拔低向北推进就远，区域海拔高则向北推进就近。这也进一步说明了西藏昆虫发生区域规律的特殊性。（二）农作物病害发生流行区域规律1．病害发生的区域性高原自然地理条件（包括海拔、纬度、地形）的差异决定了各农区的温湿度等气候条件，进而决定了不同地区的作物种类和布局，构成了多样的生态系。作物病害发生的生态学也服从于各个生态系的特征、气候特点、主要作物及其主要病害。现将西藏作物病害发生初步区划为3个大区，6个小区，包括：I．喜马拉雅热带亚热带大区（1）墨脱、察隅小区（2）中喜马拉雅山南麓小区Ⅱ．雅鲁藏布江中下游、藏东三江流域南部大区（3）波密、林芝小区（4）藏东三江流域南部小区Ⅲ．藏中高原大区（5）河谷小区（6）高原面小区2．病害水平传播和垂直传播规律对西藏整个区域而言，作物生长季节，南部的暖湿气流除了三江流域河谷农区直接由南向北进入外，其他农区由于受喜马拉雅山脉的阻隔，不能直接进入，而主要是通过雅鲁藏布江大拐弯和察隅河等处自南向北进入林芝、波密等半湿润地区，然后又自东向西进入雅鲁藏布江及其支流河谷农区。在某一区域内，由于海拔高度的差异，除了受东西或南北气流的水平控制外，还表现出垂直控制的特点。这种特点也表现在西藏作物病害传播，特别是气流传播的病害上，形成了东西水平传播、南