主要猪病和寄生虫病

1猪的主要传染病和寄生虫病KeySwineDiseasesandParasites一、引起猪繁殖障碍性疫病猪群繁殖性能障碍常常是一个复杂的问题，并不是一个简单的传染病过程，涉及到若干管理方面的因素。猪群繁殖障碍与营养、环境、公猪接触、免疫状况有关。本文主要介绍养猪生产中常见的引起繁殖障碍的传染性疾病。1．细小病毒感染猪细小病毒(PPV)世界各地猪群中普遍存在和流行。当易感的母猪在怀孕早期感染PPV后就会发生死胎、胚胎被吸收和木乃伊。临床症状是木乃伊、弱小猪增加，母猪以后不能再配种和生小猪。虽然诊断室的报告和经子宫试验接种PPV感染胎儿都证明流产与PPV有关，但是经口腔或全身其他部位接种PPV并不能复制出流产。60-70天以上的胎儿已具有免疫活性，对感染有一定的抵抗力，所以PPV不能被认为是死胎的原因。因为子宫内的胎儿不可能都同时被感染；因此一窝小猪生下来就会出现大的木乃伊、小的木乃伊或者甚至还有活的小猪。初产母猪可能比老母猪容易感染，因为老母猪一般都具有极好的主动自然免疫力。当这些易感的新母猪或新怀孕的母猪接触了带病毒的母猪、公猪或PPV污染的环境，PPV的流行就可发生，因为PPV是一个抵抗力较强的病毒，在环境中相当稳定。对大部分猪场来说，如果母猪在配种前后已接触过PPV，可以推测会存在比较高的PPV抗体滴度。因此对配种前和产仔后母猪的血清样品进行检测可以进行流行病学调查。检测胎儿或死胎的血清只能证明母猪在怀孕后期接触了病毒，因为只有年龄较大的胎儿才具有免疫活性。荧光抗体(FA)试验或从木乃伊分离病毒是确诊的最好方法。根据诊断人员的报告、年龄较大外观看上去似已腐败的小木乃伊，用FA试验可检出足够的病毒抗原。不宜选用来自与木乃伊同窝的死胎或活胎作为诊断PPV的样品。一旦这一传染病在一个猪场被诊断，十有八九整个猪群已被感染，并都会产生免疫力。除了其他疾病外，母猪也可接种PPV疫苗，大多数兽医和养猪生产者在接种PPV疫苗时可能都不考虑母源抗体、主动免疫力或血清转阳的年龄。结果许多具有母源抗体的小母猪被接种免疫了。许多母猪无需免疫接种，因为它们已具有非2常高的主动免疫抗体水平。主动免疫力必须在新母猪配种前产生。传统的办法是至少在配种前3周，用成年母猪的粪便饲喂新母猪和新公猪。2．钩端螺旋体病一般认为，钩端螺旋体病是由直接或间接接触了传染性的尿引起的，但是大量证据证明也可经性交配而传播此病。钩端螺旋体阳性母猪的临床症状为产仔率减少、不受精、木乃伊、死胎、产弱猪和流产。慢性感染的生长育肥猪表现为生长缓慢、饲料报酬率低。猪群一旦慢性感染后可经尿排出有传染性的钩端螺旋体，时间可达2年。研究人员已从血清学阴性的猪体内分离到L.bratislava,因此血清学阴性的母猪实际上可能已经感染了和正在传播这一疾病。如果发生了流产，最好的办法是立即进行治疗，但是感染猪群的治疗效果一般难以预测。母猪注射双氢链霉素，每公斤体重25毫克，或在饲料中添加金霉素或土霉素，每吨饲料加600-800克。最好及时接种疫苗来预防，在一些活动性的猪场可采用治疗加免疫接种的办法。对于钩端螺旋体的免疫，推荐两次免疫，间隔2-6周，在配种前至少2-6周进行。再次免疫推荐1个剂量就行了。对钩端螺旋体的免疫接种一定要在自然感染和血清转阳前进行，这种免疫才有效。在一些已经感染钩端螺旋体的猪场，必须对后备母猪在8周龄时第一次免疫，到配种年龄时再次免疫。3．脑心肌炎脑心肌炎（EMC）现在已被认为是美国中西部猪繁殖障碍的原因，在一些发生死胎、木乃伊、初生仔猪死亡增加的猪场，采集发育不正常的胎儿血清作检查，发现有EMC抗体。易感猪群的临床症状为受孕率或产仔率突然下降，接着出现死胎增加，断奶前仔猪症状为发热和突然死亡。死产的猪作病理学检查发现心脏出血和心包大量积液。当猪繁殖障碍发生时，必须要考虑到EMC病毒感染。4．伪狂犬病伪狂犬病是一种急性、高度接触性的病毒性猪传染病，该病毒存在于鼻分泌物和唾液中，因此它是鼻对鼻的接触传染。干燥和阳光可以杀死病毒，但是通过人与人和物与物的机械传播也是可能的。虽然许多猪群的传染源不明显，但常有报告说许多猪场暴发此病都是因为购进了生长猪或引进了种猪。另外，野生动物如浣熊、狐狸、鼬和老鼠可能感染伪狂犬病病毒，并将此病从一个猪场传至另一个猪场。3临床症状1）母猪和后备母猪：母猪感染伪狂犬病后常出现上呼吸症状，接触病毒3天后停止采食，并有咳嗽和发热。母猪也可能呕吐或便秘。怀孕母猪可能流产，比例较高。如在怀孕早期感染，胎儿被吸收，这些母猪可能再发情，许多怀孕后期感染的母猪，胎儿死在子宫内或成为木乃伊，分娩时可能产生木乃伊和弱仔。伪狂犬病发生后母猪受胎率通常很低，有时低至20%。3周龄或3周以下的仔猪：感染母猪生下的新生仔猪在感染后36小时可能出现腹泻、呕吐；体温可能升到40℃；随后精神沉郁、震颤、运动失调、痉挛和昏迷。有些仔猪只能向后退，有些则转圈子，还有一些猪倒下作划水状。临床症状出现后36h发生死亡，新生猪死亡率几乎高达l00%，出生后就感染的幼猪大多在5日龄前死亡。3周至5月龄猪：猪感染病毒36h后，体温上升至40℃，在48小时内继续升高，72小时内体温在40~4l℃之间波动，病猪停止吃食并有可能开始呕吐。第四天可见尾巴和腹肋部震颤、精神不振，喜欢静卧。随着病情的发展，严重共济失调、动物倒地和流涎。7至8天内，有的短至4天内死亡。诊断如果怀疑是伪狂犬病，病猪应立即送至诊断实验室作病毒分离或作荧光抗体技术诊断试验。血清学试验通过检测血液中存在抗体，说明被测猪已接触过病毒并已痊愈。感染病毒后大约第7天，血液中即可检出抗体并能持续数年。血清学试验可检出不表现临床症状的隐性带毒者，这些猪如条件适宜，就会传播疾病。控制当伪狂犬病被确诊后，需隔离病猪，特别是与怀孕母猪和幼猪隔离开。猪应与牛隔开饲养。应该采取严格的生物安全措施，包括严格控制感染猪场的交通。病猪尸体应焚毁，以防狗和其他食肉动物将尸体拖至其他猪场。预防伪狂犬病的预防重点在将猪群与其他的猪、猫、狗、野生动物以及最近接触过其他猪群的物体隔离开来。不允许牛和羊与猪群有任何接触，甚至隔着篱笆的接触也能传染伪狂犬病，引起牛、羊巨大损失。购进的商品生长猪也应与牛、羊隔离开。猪伪狂犬病康复后其主动免疫力可持续数年，免疫母猪的初乳可以在10周内保护新生仔猪。但是如果母猪免疫力不强，初乳传递给新生哺育仔猪的免疫力也会较弱，不能保护仔猪。这些仔猪虽然吸吮免疫母猪的奶，也可能难免死亡。4疫苗注射改进的疫苗对控制母猪和仔猪的伪狂犬病都有效性抗体。现在已有基因缺失性疫苗及其配套的血清学试验，这些试验可区分是疫苗接种猪还是感染猪。这些鉴别疫苗对消灭伪狂犬病提供了巨大帮助，可以从猪群中剔除感染猪甚至带毒猪。4．猪繁殖——呼吸综合征（PRRS）PRRS可引起母猪怀孕后期流产、死胎、弱仔和不同年龄猪出现呼吸道症状。“猪流行性流产及呼吸道综合征”（Porcineepizooticabortionandrespiratorysyndrome,PEARS）最精确的表达了此病的临床特征。临床症状：不吃食：母猪和育成猪首先出现，厌食时间是短暂的，持续4-7天。发热：轻热到高热。繁殖障碍：流产、死胎、木乃伊、产下仔猪体弱，生后几天死亡。呼吸道症状：初生的和哺乳期猪表现快速、困难的呼吸症状。感染猪群生长性能下降。还会出现其他的问题，如鼻炎、肺炎和细菌感染。急性PRRS病例产下的仔猪断奶平均数非常低，有时每窝低于l头，因此造成巨大的经济损失。控制一旦在一个猪场已诊断发生PRRS，要想改变此病的过程是难以做到的。通常繁殖障碍过程要持续2-4个月，此后母猪将会产生对PRRS的免疫力。这种免疫力保护的程度和持续时间目前还不清楚。经l-4个月呼吸道症状可平静下来，但是在连续流水式生长育肥设施的猪场，易感哺乳仔猪会不断从较大的仔猪获得感染。全进全出饲养方式是减少PRRS临床症状最好的饲养管理程序。大部分生长期死亡的猪都与继发感染有关，因此控制细菌继发感染可以减少严重损失。疫苗的野外试验证明：（1）疫苗对小猪使用是安全的；（2）接种疫苗不会在接种部位引起不良反应；（3）在PRRS病毒存在并在哺乳猪中持续流行的猪场，接种过疫苗的猪与未接种的猪相比死亡率下降，治疗减少，增重增加；（4）给猪接种PRRS疫苗可获得相当高的经济效益。5必须指出，只有对那些已确诊发生PRRS并造成巨大经济损失的猪场才建议接种PRRS疫苗以预防和控制PRRS病毒的感染。在感染的猪场可采用下面提供的几种疫苗使用方式：（1）对断奶的仔猪，如果要控制PRRS引起的呼吸道症状，可在断奶时(大约3周龄)进行疫苗接种。（2）对育肥猪，如果要控制PRRS引起的呼吸道症状，可在断奶以前或在运到育肥猪场时进行疫苗接种。（3）对后备猪，如要控制PRRS的呼吸道症状并产生阳性血清学状态，可在配种前60天前进行疫苗接种。（4）当PRRS病毒在种猪、哺乳猪和生长育肥猪可能高度传播或流行时，对部分分离群或再合群的猪进行疫苗补充接种。二、猪的呼吸道疾病呼吸道疾病被认为是造成最大经济损失的疾病，急性肺炎的严重爆发会造成死亡和巨大的损失，然而，更为重要的是慢性温和性肺炎，可造成无形的损失，使得猪生长缓慢和饲料报酬率低，猪群育肥率不一致使问题更加严重。虽然呼吸道疾病一年四季都可发生，然而在许多猪场于冬春季节出现咳嗽和肺炎症状较多。环境温度下降、通风不良和养猪密度增加为引起肺炎的微生物的蓄积繁殖提供了极好的条件。致病微生物在猪体内快速繁殖并分泌毒素，这些毒素刺激猪的肺组织发生炎症，其结果使得肺通气受阻，组织得不到足够的氧气供应。动物呼吸加快，严重的会因窒息而死亡。幸存下来的猪由于食欲不好，加之在呼吸加快和康复过程中能量消耗较多，因此增重缓慢，饲料报酬率较低。猪的呼吸道疾病很少由单一的传染因子引起，常常是由环境、应激和一些传染因子相互作用的结果。猪肺炎的主要病原有猪肺炎支原体(Mycoplasmahyopneumoniae)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurallamultocida)、支气管炎博德特氏菌(Bordetellabronchiseptica)、胸膜肺炎放线菌(Actinobacilluspleuropheumoniae)、副猪嗜血菌(Haemophilusparasuis)、沙门氏菌属及流感病毒。1．支原体肺炎最常见的猪肺炎是由猪肺炎支原体引起的。屠宰场的调查统计，全国70~80%的猪场都存在支原体肺炎。检查屠宰后的猪，大约50%的肺有支原体肺炎病变。猪肺炎支原体可以引起慢性的渐进加剧的呼吸道疾病，使猪生长缓慢，7—10个月才能达到上市体重。支原体也可降低猪体对其他细菌的抵抗力而常常发生继发感染。最近的研究发现，当猪感染了猪肺炎支原体后，猪的白细胞和巨噬细胞的抗6病力受到损害。因此，如果感染了猪支原体的猪再接触到胸膜肺炎放线菌后，这些猪就很可能会出现肺炎的临床症状，难以抵抗继发感染而发生死亡。其他能与支原体一道发生感染的有多杀性巴氏杆菌、链球菌成员和猪霍乱沙门氏菌(Salmonellacholeraesuis)，从支原体肺炎感染的肺里也可分离到猪嗜血菌(H．suis)、副猪嗜血菌和博德特氏菌。线虫幼虫游走将可加重支原体肺炎症状。猪肺炎支原体在猪场的流行会造成猪的免疫抑制。我们在猪场了解到，许多呼吸道疾病可能都是感染了猪肺炎支原体后才容易发生。仔猪断奶后集中饲养时，支原体主要是通过空气在猪中传播。临床症状支原体感染的主要临床症状是生长育肥猪慢性咳嗽，当有人进入育肥猪舍时，每当这些猪起立时就咳嗽，这种咳嗽在一些猪可持续3周以上，当环境温度突然下降就会出现一轮新的咳嗽大合唱，这时常会被误诊为感冒咳嗽。如果没有其他应激因素(如环境不良、拥挤、分群或细菌继发感染)发生的话，这些咳嗽的猪可以长得相当好。但是有经验的管理人员有时会注意到这些猪毛皮缺乏光泽。环境不良和继发感染可加深呼吸症状的严重程度，包括费力困难的呼吸，随之造成生长缓慢和饲料报酬率低，这样的猪上市的时间将大为延长，而且育肥水平不一致。防治支原体肺炎的防治主要包括控制