人教版生物孟德尔的豌豆杂交试验(一)

第1节孟德尔的豌豆杂交试验（一）1.小麦抗锈病对易染锈病是显性，现有甲、乙两种能抗锈病的小麦，但只有一种是纯合子。下列方法对鉴别、保留纯合子抗锈病小麦最简便的方法是()A．甲、乙分别自交B．甲、乙分别与隐性类型测交C．甲×乙D．甲×乙得子代后自交２．一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，对这种现象最好的解释是()A．3∶l符合分离定律B．单双眼皮遗传不符合分离定律C．这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性D．单眼皮遗传因子和双眼皮遗传因子发生了互换３．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒。原因是()A．甜是显性性状B．非甜是显性性状C．相互混杂D．相互选择４．纯粳稻的花粉经碘液染色后呈蓝黑色，纯糯稻的花粉染色后呈红褐色，这两种性状受一对遗传因子的控制。粳稻与糯稻杂交，Fl都是粳稻。F1的花粉粒染色后有1/2呈蓝黑色，l/2呈红褐色。若用W和w表示这一对遗传因子，那么被染成蓝黑色的F1花粉粒含有的遗传因子是()A．WWB．wwC．WD．w５．狗的卷毛(C)对直毛(c)是显性，要判断一只卷毛狗是否杂合，最好选用与它交配的狗是()A.．纯种卷毛B．直毛C．杂种卷毛D．(A)、(B)、(C)都对６．在孟德尔进行的一对相对性状的遗传实验中，具有1∶1比例的是()①F1代产生配子的分离比②F2代性状分离比③F1代测交后代性状分离比④亲本杂交后代性状分离比⑤F2代自交后代性状分离比A．①②B．③④C.②③⑤D.①③７．体细胞内有一对遗传因子Aa的植物产生的雌雄配子间的数量是()A．雌、雄配子数目相等B．雌配子∶雄配子=3∶1C．雄配子∶雌配子=l∶1D．雄配子数量远远多于雌配子数量８．调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）A．引起疾病的遗传因子是隐性的B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是１９．采用下列哪一种方法，可以依次解决①～④中的遗传学问题()①鉴定一只白羊是否是纯种②在一对相对性状中区分显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F1是否纯合A．杂交、自交、测交、测交B．测交、杂交、自交、测交C．测交、测交、杂交、自交D．杂交、杂交、杂交、测交10．孟德尔对遗传定律的探索经过了()A.分析→假设→实验→验证B．假设→实验→结论→验证C.实验→分析→假设→结论D．实验→假设→验证→结论11．在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是()①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1∶1③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4④开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型A．②③④B．③④C．②③D．③12．测交法可用来检验F１是不是纯合子的关键原因是()A．与F１进行测交的个体是隐性纯合子B．测交子代出现不同的表现型C．测交不受其他花粉等因素的影响D．测交后代的表现型及比例能直接反映F1的配子类型及比例13．在遗传学实验中，F1与隐性类型测交，后代表现型的种类及比例为()A．与F1产生的配子的种类及比例相同B．四种l∶l∶1∶lC．四种或两种．1∶l∶l∶l或l∶1D．两种l∶114.下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，请仔细阅图后回答下列问题：(1)该实验的亲本中，父本是____________，母本是__________。(2)操作①叫________，操作②叫_________；为了确保杂交实验成功，①的操作过程中应注意时间上_________________，操作过程中_____________，操作后________。(3)红花(A)对白花(a)为显性，则杂种种子播下去后，长出的豌豆植株开花为___色。(4)若P皆为纯合子，让F1代进行自交，F2代的性状中,红花与白花之比为______，F2代中遗传因子组成类型有___________________，且比值为________。15．下图为某家族白化病(皮肤中无色素)的遗传系谱，请据图回答(相关遗传因子用A、a表示)：(1)决定白化病的遗传因子呈____性；第一代双亲的遗传因子组成分别为______。(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为___________。(3)Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚)，他们后代患病的可能性为__________。14(1)矮茎豌豆；高茎豌豆(2)去雄；授粉；要在花粉未成熟之前进行；要干净、全部彻底去雄；要套袋(3)红(4)3∶1；AA、Aa、aa；1∶2∶l15(1)隐性Aa、Aa(2)1/3(3)l/6解析：遗传系谱图的分析是遗传病研究中常使用的方法。有关分析方法在后面伴性遗传再详细介绍。（1）根据遗传系谱图分析某种遗传病的显隐性，主要根据隔代遗传判断，如图中I1和I2均表现正常，而女儿Ⅱ5患病，可判断此病的遗传因子是隐性的，而I1和I2的遗传因子中都肯定含有一个a，又表现正常，则他们的遗传因子均为Aa。（2）Ⅱ7为患者则遗传因子为aa，Ⅱ6表现正常，因她的父母均为杂合体，则她的遗传因子有两种可能AA或Aa，其中为Aa的可能性为2/3。Aa×aa后代患病的可能性为1/2，则Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为2/3×1/2=1/3。(3)因Ⅲ9患病，则Ⅲ10的遗传因子与Ⅱ6相似，有两种可能AA或Aa，其中为Aa的可能性为2/3。Ⅲ10肯定为Aa，Ⅲ10和Ⅲ11后代患病的可能性为2/3×1/4=1/6。