人教版试题试卷新课标人教版2012—2013学年度高中生物必修2第二单元《基因和染色体的关系》单元测

高中生物必修二生物必修1新课标人教版高中生物必修2单元测试卷二第2章基因和染色体的关系考试时间：90分钟满分：100分第Ⅰ卷(选择题，共40分)一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共40分)1．右图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞，试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数，染色体个数及DNA分子数分别是()A．3、3、6B．3、6、6C．3、6、12D．6、6、12解析：首先推出体细胞中染色体数6条，再依次进行其他推算。答案：C2．下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是()①DNA复制一次；②着丝点的分裂；③最终产生两个子细胞；④有同源染色体的分离；⑤能进行非同源染色体组合；⑥有染色体、纺锤体的出现。A．①②⑤⑥B．①②④⑥C．②③④⑥D．①②⑥高中生物必修二生物必修2解析：考查有丝分裂、减数分裂的异同。答案：D3．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为XhY，其父亲为XHY，母亲为XHXh。外祖父为XHY，外祖母为XHXh，因此致病基因最终来自外祖母。答案：B4．下图表示在细胞分裂过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列相关的叙述中正确的是()A．d过程中含有同源染色体B．b过程细胞数目不变C．c过程不发生细胞融合D．a过程中不含染色单体解析：考察细胞分裂过程中染色体变化规律。a＋b表示减数分裂，c表示受精作用，d表示有丝分裂过程。答案：A5．人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为高中生物必修二生物必修3XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中()A．同源染色体不分离B．四分体时期交叉互换C．姐妹染色单体不分离D．两条X染色体不分离解析：减数第一次分裂X与Y未分离产生了含XY的精子造成的。答案：A6．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb；⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbY。A．①③⑤⑤B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦②D．②⑦⑧②解析：考查X染色体隐性遗传病的特点及基因型的书写。答案：B7．右图是细胞分裂某时期示意图，下面的叙述中不正确的是()A．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体B．④是一个染色体，包含两个染色单体①、③，两个染色单体高中生物必修二生物必修4由一个着丝点②相连C．细胞中有两对同源染色体，即④和⑦，⑤和⑥D．因为细胞中有中心体⑨，无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞解析：首先判断该细胞是有丝分裂中期，移向同一极应该有同源染色体。答案：A8．如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为()A．5/6B．3/4C．1/2D．1解析：由3、4患病，他们的儿子8正常可知，此病为显性遗传病。其中，2不患病，她的儿子4患病，可排除X染色体显性遗传病，舞蹈症只能是常染色体显性遗传病。3、4的基因型均为Aa,8的基因型为aa,7的基因型为A_，其中是AA的可能性为1/3，Aa的可能性是2/3。10的基因型一定是Aa。因此，7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为1－2/3×1/4＝5/6。答案：A9．下列各组细胞中一定存在Y染色体的是()A．人的神经元、果蝇的次级精母细胞B．人的初级精母细胞、男性肝细胞C．人的肝细胞、男性成熟的红细胞高中生物必修二生物必修5D．人的初级卵母细胞、人的第一极体解析：男性体细胞含Y染色体，次级精母细胞及精子可能含X染色体，也可能含Y染色体，成熟红细胞无细胞核也无染色体。答案：B10．下列有关父方、母方减数第一次分裂后期的叙述，正确的是()A．通常父方、母方的染色体分别移向一极B．父方、母方的染色体之间任意发生互换C．父方、母方的染色体在两极是自由组合的D．配对的染色体彼此分离，而互换的染色体移向一极解析：减数第一次分裂来源于父方、母方各一条构成的同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。答案：C11．上图为果蝇体细胞染色体，下列相关叙述中错误的是()A．该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有16种B．基因型如右图所示的一个细胞经减数分裂产生4种配子C．该图表示雄性果蝇体细胞染色体D．其基因型书写为AaXWY高中生物必修二生物必修6解析：配子中的非同源染色体组合种类为24种。B选项应产生2种。答案：B12．经实验测得衣藻细胞中的DNA有84%在染色体上，14%在叶绿体上，1%在线粒体上，1%游离于细胞质中。以上数据主要说明()A．基因在染色体上B．衣藻细胞中DNA的主要载体是染色体C．衣藻的遗传物质是DNAD．衣藻染色体主要由DNA和蛋白质构成解析：考查DNA的主要载体是染色体，而基因主要位于染色体上。答案：B13．如下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常体色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。正确的是()A．Ⅲ12的致病基因来源于Ⅱ7B．Ⅱ7的致病基因来源于Ⅰ1高中生物必修二生物必修7C．Ⅲ12的基因型是AaXBXbD．Ⅱ8的基因型是AaXBXb解析：考查已知类型较简单的家族遗传分析。答案：D14．人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n＝47，XYY。假定有一个XYY男人与一个正常女性结婚，下列判断正确的是()A．该男性产生精子有X、Y和XY三种类型B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2D．所生育的后代智力都低于一般人解析：该男性产生四种类型的精子，即＝。和正常女性结婚，后代出现XYY孩子的几率为1/3；后代中出现性别畸形的几率为1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。答案：C15．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为()A．大于M、大于NB．小于M、大于NC．小于M、小于ND．大于M、小于N解析：考查X染色体隐性遗传病和X染色体显性遗传病的特点。高中生物必修二生物必修8答案：B16．A和B是属于同种生物的两个细胞，通过对其DNA分子含量的测定发现，A细胞中的DNA含量是B细胞的两倍，最可能的解释是()A．A细胞是正常的体细胞，B细胞处于减数第一次分裂结束时B．A细胞处于有丝分裂前期，B细胞处于减数第二次分裂中期C．A细胞处于分裂的前期，B细胞处于分裂的后期D．A细胞处于分裂的后期，B细胞处于分裂的前期解析：考查有丝分裂、减数分裂DNA数的变化。答案：B17．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是()A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1解析：XY型性别决定的生物，雌配子数远远少于雄配子数；含X的配子包括卵细胞和精子，含Y的配子只有精子，二者比例不是1∶1；含X的卵细胞数远远少于含Y的精子数；含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1。答案：D高中生物必修二生物必修918．上图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：位于Ⅱ区基因的遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两条X染色体，所以位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因；在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。答案：B19．假设动物某精原细胞的2对等位基因(Aa、Bb)分别位于2对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化的是()高中生物必修二生物必修10解析：考查减数分裂过程的特征。减数第一次分裂后期是同源染色体分开，非同源染色体自由组合，必然使位于同源染色体上的等位基因分离，因此，减数第一次分裂结束后进行的减数第二次分裂，就不存在等位基因和同源染色体。减数第二次分裂后期是着丝点分裂，染色单体成为染色体，染色体在纺锤丝的牵引下，移向细胞两极。故选A。答案：A20．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是()A．基因在染色体上，因而基因与染色体的行为存在着明显的平行关系B．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离C．染色单体分开时，复制而来的两个等位基因也随之分开D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多解析：在染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开，但这两个基因的关系不是“等位基因”，而是“相同基因”。答案：C第Ⅱ卷(非选择题，共60分)二、非选择题(共60分)21．(12分)下图中的甲、乙、丙、丁四个图分别表示某种生物(假高中生物必修二生物必修11定只含有两对染色体)的四个正在进行分裂的细胞，请据图回答下列问题。(1)四个图表示的细胞分裂顺序是________。(2)甲图表示____________分裂____________期，判断的依据是________________________。分裂产生的子细胞是____________细胞。(3)乙图表示____________分裂____________期，分裂产生的子细胞是____________细胞。(4)丙图表示____________分裂____________期，分裂产生的子细胞有________条染色体。(5)丁图表示____________分裂____________期。该细胞中有________对同源染色体，____________条染色体，________条染色单体。答案：(1)乙→丙→丁→甲(2)减数第二次中染色体数目减半，没有同源染色体，着丝点排列在赤道板上精细胞或卵细胞或第二极体(3)有丝中体(4)有丝后4(5)减数第一次中24822．(15分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：高中生物必修二生物必修12(1)人类的血友病基因位于甲图中的____片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。(3)某种病的遗传系谱图如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的____________片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。答案：(1)Ⅱ—2(2)Ⅰ(3)Ⅱ—1(4)不一定，例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状，后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。23．(13分)设某种动物的一个体细胞核中DNA含量为2个单位(C)。(1)请在下图中绘出该动物的初级精母细胞在减数分裂过程中，一个细胞核DNA含量变化的示意图。高中生物必修二生物必修13(2)填空说明下列DNA含量变化的原因。①由精原细胞变成初级精母细胞时，组成染色体的DNA分子进行____________，核DNA含量的变化是____________。②第一次分裂：同源染色体____________，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母