仪器分析课后练习题

1《仪器分析》练习题第1章绪论第一节仪器分析简介1、化学分析是以物质（）为基础的分析方法，仪器分析是以物质的（）性质和（）性质为基础的分析方法。2、仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高的多。（）第二节定量分析方法的评价指标3、待测组分能被仪器检出的最低量为仪器的灵敏度。（）4、仪器具有很高的灵敏度就一定有很低的检出限。5、分析方法的主要评价指标是（）、（）和（）。第2章光学分析法导论第一节电磁辐射1.可见光的能量应为()A1.24×104～1.24×106eVB1.43×102～71eVC6.2～3.1eVD3.1～1.65eV第二节原子光谱和分子光谱2．分子内部运动可分为()、（）和（）三种形式。根据量子力学原理，分子的每一种运动形式都有一定的能级而且是量子化的。所以分子具有()能级、（）能级和（）能级。3物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于()2A分子的振动B分子的转动C原子核外层电子的跃迁D原子核内层电子的跃迁4．分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是().A．分子中价电子运动的离域性质。B.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁。C．分子中价电子能级的相互作用。D．分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。第9章紫外-可见吸收光谱法第一节概述1.紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线,是以()为横坐标；以（）为纵坐标。2．紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是().A．400～780nm;B.200～780nm;C．200～400nm;D．10～1000nm;3．紫外-可见光区分为如下三个区域：（a）远紫外光区波长范围（）nm;（b）近紫外光区波长范围（）nm;（c）可见光区波长范围（）nm;4．因为透射光（或反射光）和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补光。()5．物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致，维生素B12溶液呈现红色是由于它吸收了白光中的红色光波。()6．不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞x射线。()第二节紫外-可见吸收光谱有机化合物的紫外-可见吸收光谱37．下列含有杂原子的饱和有机化合物均有n→σ*电子跃迁。则出现此吸收带的波长较长的化合物是（）.A．CH3OH;B.CH3Cl;C．CH3NH2;D．CH3I8．在紫外－可见吸收光谱中，电子跃迁发生在原子的（）轨道或（）轨道和反键分子轨道之间。9．有机化合物中的由（）跃迁和（）跃迁产生的吸收带最有用，它们产生的吸收峰大多落在近紫外光区和可见光区。10．在紫外光谱中，生色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。11．区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的（）。A．最大波长;B.形状;C．摩尔吸收系数;D．面积12．分子共轭体系越长，π→π*跃迁的基态激发态间的能量差越（），跃迁时需要的能量越（），吸收峰将出现在更长的波长处。13．在下列化合物中，（）在近紫外光区产生两个吸收带。A．丙烯;B.丙烯醛;C．1,3-丁二烯;D．丁烯;14.在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）A．n→σ*跃迁;B.共轭非封闭体系的n→π*跃迁;C．σ→σ*跃迁;D共轭非封闭体系的π→π*跃迁;15.在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（）A．n→σ*跃迁;B.共轭非封闭体系的π→π*跃迁;C．σ→σ*跃迁;D．n→π*跃迁;16用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和α,β-不饱和醛及酮可根据下述吸收带的（）出现与否来判断。A．K带;B.R带C．E1带;D．E2带17．化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（κmax=30L·mol-1·cm-1）的一个吸收带是（）A．K带;B.R带C．B带;D．E2带18.苯有三个吸收带，它们都是由π→π*跃迁引起的。在180nm（κmax=60000L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为（）；在204nm4（κmax=8000L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为（）；在255nm（κmax=200L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为（）；19.在苯酚的紫外光谱中，λmax=211nm（κmax=6200L·mol-1·cm-1）的一个吸收带是（）A．K带;B.R带C．B带;D．E2带20.苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带，分别为λmax=240nm（κmax=13000L·mol-1·cm-1），λmax=278nm（κmax=1100L·mol-1·cm-1），λmax=319nm（κmax=50L·mol-1·cm-1）试问λmax=278nm（κmax=1100L·mol-1·cm-1）谱带是（）。A．K带;B.R带C．B带;D．E2带21．苯乙烯的紫外吸收光谱产生两个谱带，分别为λmax=248nm（κmax=15000L·mol-1·cm-1），λmax=282nm（κmax=740L·mol-1·cm-1），试问λmax=248nm（κmax=15000L·mol-1·cm-1）谱带是（）。A．K带;B.R带C．B带;D．E2带22.在紫外-可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带（）。A．波长变长;B.波长变短;C．波长不变;D．谱带蓝移23．下列基团不属于紫外-可见光光谱中助色团的是（）。A．―OH;B.―NH2C．;D．―Cl24．某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=211nm（κmax=6200L·mol-1·cm-1）和λmax=270nm（κmax=1450L·mol-1·cm-1）。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=236nm（κmax=9400L·mol-1·cm-1）和λmax=287nm（κmax=2600L·mol-1·cm-1）指出该化合物的类型是（）。A．芳酮;B.酚类C．芳胺;D．卤代芳烃25．某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=230nm（κmax=8600L·mol-1·cm-1）和λmax=280nm（κmax=1450L·mol-1·cm-1）。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=203nm（κmax=7500L·mol-1·cm-1）和λmax=254nm（κmax=160L·mol-1·cm-1）指出该化合物的类型是（）。A．芳酮;B.酚类C．芳胺;D．卤代芳烃C=O526．极性溶剂一般使π→π*吸收带发生红移，使n→π*吸收带发生蓝移。27．某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中测得λmax=307nm，该吸收是有（）跃迁所引起的。A．n→π*;B.n→σ*C．π→π*;D．σ→σ*28．某化合物在正己烷中测得λmax=327nm，在水中测得λmax=305nm（κmax=30L·mol-1·cm-1），该吸收是有（）跃迁所引起的。A．n→π*;B.n→σ*C．π→π*;D．σ→σ*29．丙酮的紫外-可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的是（）。A．环己烷;B.氯仿;C．甲醇;D．水30．下列化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是（）。A．环己烷;B.甲醇C．乙腈;D．甲苯无机化合物的吸收光谱郎伯-比尔定律31．光吸收定律的物理意义为：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度和液层厚度的乘积成正比32．吸光度用符号（）表示，透光率用符号（）表示，吸光度与透光率的数学关系式是（）。33．有色溶液的透光率随着溶液浓度增大而减小，所以透光率与溶液浓度成反比关系（）34．摩尔吸收系数的物理意义是吸光物质在（）浓度及（）厚度时的吸光度。在给定条件下（单色波长、溶剂、温度等），摩尔吸收系数是物质的特性常数。35．摩尔吸收系数（κ）的单位是（）。A．mol·L-1·cm-1;B.mol·g-1·cm-1;C．L·mol-1·cm-1;D．g·mol-1·cm-1;36.有色化合物溶液的摩尔吸收系数随其浓度的变化而改变。（）37．有关摩尔吸收系数的描述正确的是（）。6A．摩尔吸收系数是化合物吸光能力的体现，与测量波长无关。B.摩尔吸收系数的大小取决于化合物本身的性质和浓度。C．摩尔吸收系数越大，测定的灵敏度越高。D．摩尔吸收系数越小，测定的灵敏度越高。偏离线性的原因及测量条件的选择38．按照比尔定律，浓度C和吸光度A之间的关系应该是一条通过原点的直线，实际上容易发生线性偏离，导致偏离的原因有（）和（）两大因素。39．在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比尔定律的结论，被测溶液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越准确。（）40．在吸光光度分析法中，需要选择适宜的读数范围，这是由于（）。A．吸光度A=0.80～0.15时，误差最小。B.吸光度A=15%～70%时，误差最小。C．吸光度读数越小，误差最小。D．吸光度读数越大，误差最小。第三节紫外可见分光光度计41．分光光度法种类很多，但分光光度计都是由下列主要部件组成的：1.（）2.（）3.（）4.（）5.（）第四节紫外-可见吸收光谱法的应用42．区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。43.某化合物分子式为C5H8O，在紫外光谱上有两个吸收带：λmax=224nm（κmax=9750），λmax=314nm（κmax=38）；以下可能的结构是（）。A．CH3COCH=CHCOCH3;B.CH2=CHCH2COCH3;C．CH3CH=CHCH2CHO;D．CH2=CHCH2CH2CHO;44．某羰基化合物在近紫外光区和可见光区只产生一个λmax=204nm（κmax=607L·mol-1·cm-1）的弱谱带。指出该化合物的类型是（）。A．酮类;B.α,β-不饱和醛及酮C．酯类;D．α,β-不饱和酯45.某羰基化合物在近紫外光区和可见光区只产生一个λmax=275nm（κmax=22L·mol-1·cm-1）的弱谱带。指出该化合物的类型是（）。A．酮类;B.α,β-不饱和酮C．酯类;D．α,β-不饱和酯46．某化合物在220-400nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的（）累。A．芳香族化合物;B.含共轭双键化合物;C．醛类;D．醇类47．化合物（CH3）3N能发生n→σ*跃迁，λmax为227nm（κmax=900L·mol-1·cm-1）试问：若在酸中测量时，该吸收峰会怎么变化？为什么？第10章红外吸收光谱法第一节概述1.表示红外分光光度法通常用（）。A．HPLC;B.GC;C．IR;D．TLC2.红外光谱是（）。A．吸收光谱;B.发射光谱;C．电子光谱;D．线光谱3．红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（）4．红外光可引起物质的能级跃迁是（）。A．分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁。B.分子内层电子能级的跃迁。C．分子振动能级及转动能级的跃迁。D．分子转动能级的跃迁。5．红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为（）、（）、（）。6．红外光谱给出分子结构的信息为（）。A．相对分子量;B.骨架结构;C．官能团;D．连接方式7．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法()88．应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（）。A．灵敏度高;B.可测定的物质范围广;C．可以测定低含量组分;D．测定误差小9．红外光谱解析分子结构的主要参数是（）。A．质荷比;B.波数;C．耦合常数;D．保留值第二节红外吸收基本理论分子的振动10、下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是（）A．C=OB.C-H;C．C=C;D．O-H11．一般多原子分子的振动类型分为（）振动和（）振动。12、CO2分子的平动、转动、振动自由度为（）。A．3,2,4;B.2,3,4;C．3,4,2;D．4,2,3红外吸收光谱产生的条件和谱带强度13．在分子振动过程中，化学键或基团的（）不发生变化，就不吸收红外光。14．对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。()15．H2O在红外光谱中出现的