中药分析章节大题

第1页共8页第三章3.试述薄层色谱法在鉴别中药中有何特点？鉴别时为何需要对照物？为什么鉴别要在同一薄层板上进行？如何保存薄层色谱图？答：特点：设备简单、操作快捷、专属性强、费用低廉。具有展开剂灵活多变，色谱图新鲜直观、容易辨认等特点。原因：对照物在薄层色谱上通过展开会有相应的斑点，作为中药制剂如果含有对照物的成分，那么在对照物斑点对应的位置上将会有相相应的斑点，可鉴别出中药制剂中含有与对照物一致的成分。克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响以光学照片或电子图像的形式保存，也可用薄层扫描仪记录相应的色谱图。4.应用薄层扫描法进行中药鉴别的步骤有哪些？答：薄层板制备—点样—展开—显色与检视—记录5.在中药制剂鉴别中，阴性对照试验的目的是什么？答：消除干扰（考察制剂中其他药味对欲鉴别药味的薄层色谱干扰情况）6.试分析为什么红外光谱法在中药鉴别中的应用比合成药物少得多？答：红外光谱具有特征性强、取样量小、简便迅速、准确等特点。中药是多组分的混合物，红外光谱是所含组分各基团吸收峰的叠加；很合物组成的变化一定导致红外光谱谱峰的变化，因此也具有特征性。中药的傅里叶变换近红外漫反射光谱包含了样品极为丰富的组成信息，图谱具有较强的指纹性。7.DNA分子遗传标记技术鉴别中药有什么特点？答：具有微量、快速、特异性强、准确可靠、对样本要求较低的特点中药的检查1.中药制剂中杂质分为哪两类？它们主要来自哪些方面？答：常规物质和有害物质（1）药材和饮片中引入的杂质（2）生产制备过程引入的杂质（3）贮藏过程引入的杂质2.为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下，对于中药制剂中可能存在的杂质允许有一定限度，在此限度内，杂质的存在不致对人体有毒害，不会影响药物的稳定性和疗效，因此，对中药制剂中的杂质进行限度检查即可。3.简述中药检查所包括的主要内容？答：有效性检查、纯度检查（杂质检查）、制剂通则检查、安全性检查4.什么是重金属？在重金属检查中，常以铅作为代表，为什么？简述其检查原理？答：重金属是指在规定实验条件下，能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色，生成不溶性硫化物的金属杂质。原因：由于在药品生产中遇到铅的机会较多，而且铅易蓄积中毒，故重金属检查时常以铅为代表。第2页共8页原理：在弱酸性(PH3-3.5)条件下,硫代乙酰胺发生水解，产生硫化氢，可与重金属离子生成有色硫化物的均匀混悬液。（化学方程式P87）在碱性条件下，硫化钠与重金属离子作用生成不溶性硫化物。与标准前对照溶液在相同条件下产生的颜色进行比较，判定供试品中重金属是否符合限量规定。5.中药中常用的水分测定方法有哪几种？各自的适用范围是什么？答：水分测定法有烘干法、甲苯法、减压干燥法、气相色谱法烘干法：适用于不含或少含挥发性成分的药品甲苯法：含挥发性成分的药品。减压干燥法：含有挥发性成分的贵重药品。气相……：各种类型药品中微量水分的准确测定。6.简述古蔡氏砷盐检查法的原理，并说明KI、酸性氯化亚锡、醋酸铅棉花的作用。古蔡氏法原理:利用金属锌和酸作用，产生新生态的氢，与供试品中微量砷盐反应，生成挥发性砷化氢，砷化氢再与溴化汞试纸作用生成黄色或棕黄色砷斑。与标准砷溶液在同一条件下所形成的砷斑进行比较，判定供试品中砷盐是否符合限量规定。KI和酸性氯化亚锡：①将五价砷还原为三价砷。②溶液中的碘离子，与反应中产生的锌离子能形成配合物，使生成砷化氢的反应不断进行。③抑制锑化氢生成。④氯化亚锡可在锌粒表面形成锌锡齐（锌锡的合金）起去极化作用，使锌粒与盐酸作用缓和，使氢气均匀而连续的发生，有利于砷斑的形成，增加反应的灵敏度和准确度。醋酸铅棉花：供试品和锌粒中可能含有少量硫化物，在酸性溶液中产生的H2S气体会干扰检查，用醋酸铅棉花可吸收除去H2S7.简述Ag-DDC砷盐检查法的原理，并说明该法的特点答：原理：金属锌与酸作用，产生新生态氢，与供试品中的微量亚砷酸盐反应，生成挥发性的砷化氢，被二乙基二硫代氨基甲酸银溶液吸收，使Ag-DDC中的银还原生成红色胶态银。比较供试品与标准砷溶液在同一条件下生成红色胶态银颜色深浅，检查供试品中砷盐的限量。（P91）第3页共8页特点：灵敏度为0.5ugAs/30ml。本法优点可避免目视误差，灵敏度较高，在1—10ugAs/40ml范围内线性关系良好，显色在2小时内稳定，重现性好。8.中药注射剂的有关物质检查包括哪些？答：除另有规定外，一般应检查“蛋白质”、“鞣质”、“树脂”等，静脉注射液还应检查“草酸盐”、“钾离子”等。9.中药注射剂一般要求的检查项目有哪些？中药注射剂一般要求的质量检查项目有：澄明度检查、无菌检查、装量差异、不溶性微粒。10.中药注射剂安全性检查的项目有哪些？中药注射剂安全性检查的项目有：热原检查、刺激性检查、过敏反应、溶血试验、异常毒性。中药的含量测定：1.中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是？答：A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求2.什么是超临界流体，它有哪些特征？答：超临界流体：高于临界压力和临界温度时所形成的单一相态，既不是液体，又不是气体。特征：（1）密度与液体相近，具有与液体相似的溶剂作用，即对样品组分溶解能力强。（2）粘度比液体低，扩散系数比液体高，具有良好的传质性能，有利于样品中化学成分扩散进入流体中。（3）表面张力几乎为零，较容易渗透进样品基质空隙中，有利于流体与样品充分接触（4）在临界点附近，压力与温度的微小变化将导致流体密度较大的变化，从而大幅度改变其对成分的溶解能力，有利于不同极性成分的分离及提取物的解析。3.什么是超临界流体萃取法？该萃取方法有什么特点？答：SFE：是以超临界流体作为提取溶剂的一种样品预处理新技术。特点：1）通过调节温度和压力可全部或选择性地提取有效成分或脱除有害物质；第4页共8页2)选择适宜的溶剂如CO2可在较低温度和无氧环境下操作，分离、精制热敏性物质和易氧化物质；3)临界流体具有良好的渗透性和溶解性，能从固体或粘稠的原料中快速提取有效成分；4)降低超临界相的密度，很容易使溶剂从产品中分离，无溶剂污染，且回收溶剂无相变过程，能耗低；5)兼有蒸馏和萃取双重功能，可用于有机物的分离、精制。4.简述回收率试验的意义、方法与要求。答：含量测定方法的建立过程中，以回收率估计分析方法的误差和操作过程的损失，以评价方法的可靠性。实验方法包括：加样回收试验和模拟配方回收试验。回收率试验至少需要进行5（n=5）次试验或三组平行试验（n=6），在同一批样品中加入相同或不同的纯品量，后者可进一步验证测定方法中取样量多少更为合适。回收率一般要求在95%～105%。RSD＜3%5.GC、HPLC法的系统适用性试验有哪些项目？各项指标要求是什么？按《中国药典》2000年版附录要求，应用GC、HPLC法建立中药制剂有效成分含量测定方法时，需按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，具体规定包括在分析状态下色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性及拖尾因子。色谱柱的理论塔板数视各组分情况而定，一般n≥2000；分离度按药典标准R≥1.5；重复性要求对照品溶液连续进样5次，其峰面积RSD≤2.0%；除另有规定外，拖尾因子T应在0.95～1.05之间。6.薄层扫描法（TLCS）定量测定中药制剂中有效成分含量时，为何常用随行外标法？如何进行随行标准？为了克服薄层板间差异，薄层扫描法定量时常采用随行标准法。（内标法虽然克服了外标法必须准确点样的缺点，其定量准确度与点样量无关，但内标物难寻且操作繁琐。而实际工作中外标法采用同一根定量毛细管点样，或直接用半自动点样仪点样，其误差在允许范围内，因而实际工作中常采用随行外标法而不用内标法。）如何进行：对照品溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上。同时，为减少误差，同一薄层板上供试品点样不得少于4个，对照品每一浓度不得少于2个；并调整标准溶液的浓度或供试品溶液与对照品溶液的点样量，使其峰面积相接近，为了使点样量准确，宜用定量毛细管点样。7.简述HPLC法用于中药成分分析时，常用的检测器及其特点。答：（1）紫外检测器（UVD）：具有灵敏度高、噪音低、线性范围宽、对温度和流速变化不敏感、可用于梯度洗脱等优点。只能用于可见—紫外区有吸收的物质，且要求检测波长大于流动相的截止波长。（2）蒸发光散射检测器（ELSD）：通用型检测器。要求流动相的挥发性大于组分的挥第5页共8页发性，且不能含有缓冲盐类，适用于没有特征紫外吸收或紫外吸收很弱的待测物，无需衍生化而直接测定，避免了衍生带来的误差。（3）荧光检测器（FD）：灵敏度比UVD高，选择性好，检出限可达10-10g/ml，但只适用于能产生荧光或经衍生化后能产生荧光的物质的检测。主要用于氨基酸、多环芳烃、维生素、甾体化合物及酶等生物活性物质的分析，尤其适合于体内药物分析。（4）电化学检测器（ECD）：适用于具有氧化还原活性化合物的检测。主要用于离子色谱，尤其适合于痕量组分的分析。（5）示差折光检测器（RID）：通用型检测器，只要组分与流动相的折光率有足够的差别，即可进行检测，对大多数物质检测的灵敏度较低，手流动相组成、温度波动影响较大，不适合梯度洗脱。对某些少数物质如糖类有较高的灵敏度。操作方便，稳定性好8.简述GC法用于中药成分分析时，常用的检测器及其适用范围。答：（1）氢焰离子化检测器（FID)：含CH的有机物（2）热导检测器（TCD）：通用型（3）电子捕获检测器（ECD)：电负性基团，如含氮农药残留（4）热离子检测器（TID）,又称氮磷检测器（NPD）：氮、磷等有机化合物，如含磷农药残留。（5）火焰光度检测器（FPD)：有机磷、硫化合物（6）光离子化检测器（PD）：芳香化合物、H2S、PH3、N2H4中药中各类化学成分的分析1.试举例说明中药中生物碱成分定性、定量分析方法有哪些？答：定性鉴别：（1）化学法：生物碱沉淀反应（2）色谱法：薄层色谱法、纸色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法（如麻黄碱、烟碱）定量分析：（1）化学法：A.酸碱滴定法：生物碱分子结构中所含氮原子的碱性不同，选用水溶液酸碱滴定或非水溶液酸碱滴定；B.重量分析法：用于混合碱、未知结构或相对分子质量相差较大的生物碱含量测定；（eg：昆明山海棠片中总生物碱的含量测定。根含雷公藤碱，雷公藤次碱，雷公藤春碱，雷公藤甲素等多种生物碱）（2）分光光度法：A.紫外分光光度法：在紫外区有吸收的生物碱类成分，可在其最大吸收波长处测定，利用其吸光度与生物碱的量成正比的原理进行定量分析。Eg：雷公藤总生物碱的测定波长为267nm,通过吸收系数法或对照品对照法进行定量计算。双波长等计算分光光度法，eg马钱子总生物碱的含量测定，测定波长为262nm和300nm。B.比色法：酸性染料比色法；苦味酸盐比色法、雷氏盐比色法eg:延胡索中的级季铵碱、益母草总生物碱的含量测定；异羟肟酸铁比色法eg:川乌双酯型生物碱的含量测定（3）薄层扫描法：双波长反射式锯齿扫描；荧光扫描eg：盐酸小檗碱（4）高效液相色谱法：单体生物碱成分的含量测定eg：苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。（5）气相色谱法：eg:麻黄碱、槟榔碱（6）毛细管电泳法2.当采用硅胶薄层色谱法鉴别生物碱成分时，为什么常有斑点Rf值较小或斑点明显拖尾的现象？可采用哪些方法克服？当使用硅胶作吸附剂时，由于硅胶显弱酸性，强碱性的生物碱在硅胶色谱板上能形成盐，第6页共8页使Rf值很小或拖尾等。克服的方法：在碱性系统（常加入二乙胺、氨水等）或碱性环境下（用氨蒸气饱和平衡）展开，以及用碱液铺制薄层板等方法。3.用反相高效液相色谱法测定生物碱类成分时，如何克服硅醇基酸性的影响？答：（1）改变流动相：A.在流动相中加入硅醇基抑制剂二乙胺、三乙胺等B.加入表面活性剂；C.加入季铵盐试剂；D.加入一定浓度的电解质缓冲盐（2）改进固定相：封尾技术可使填料的键