e6离子液体在生物电分析化学中的应用研究

湖北大学硕士学位论文室温离子液体在生物电分析化学中的应用研究姓名：熊华玉申请学位级别：硕士专业：应用化学指导教师：王升富20080501室温离子液体在生物电分析化学中的应用研究作者：熊华玉学位授予单位：湖北大学相似文献(10条)1.期刊论文李江文.赵发琼.肖萍.曾百肇.LiJiangwen.ZhaoFaqiong.XiaoPing.ZengBaizhao氯丙嗪在离子液体BMIMPF6修饰玻碳电极上的伏安行为-分析化学2006,34(z1)对氯丙嗪(CPZ)在离子液体BMIMPF6修饰玻碳电极(BMIMPF6/GC)上的伏安行为进行了研究.发现CPZ在该修饰电极上于065V左右产生氧化还原峰,峰的可逆性比玻碳电极(GC)有较大改进,其电极过程为吸附控制.在0050mol/L磷酸缓冲溶液(pH4)中,CPZ在BMIMPF6/GC上的氧化峰的峰电流约为GC上的2倍.在优化实验条件的基础上,采用微分脉冲伏安法对不同浓度CPZ溶液进行了测定.结果表明,CPZ在BMIMPF6/GC上的氧化峰电流与浓度在56×10-9～30×10-5mol/L范围内有线性关系.将此方法用于尿样的测定,其加入回收率为97％左右.用3种电极测定了CPZ的表观扩散系数,其大小为D(BMIMPF6/GC)＞DOMIMBF6/GC)＞D(GC),这与电极表面积变化及膜内扩散有一定关系.2.会议论文徐立群.陈婧婧.闫晓慧.李冬梅.王荣.吴霞琴微量水对离子液体BmimPF6双电层电容及其构型的影响2008室温离子液体，是指在室温或室温附近温度下呈液态由离子所构成的物质，它是继水和超临界二氧化碳后又一类绿色溶剂体系。本文测定了不同水含量的离子液体的粘度和电导率的同时，应用交流阻抗技术对不同水含量的1-丁基-3甲基咪哇六氟磷酸盐(BmimPF6)离子液体/玻碳电极界面双电层电容进行了测定，并利用红外光谱技术测定了BmimPF6中水分子的结构。3.学位论文石淑娟基于两类新型复合材料的电化学传感器研究2010应用纳米材料等新型材料，构建高灵敏、高选择性的电化学传感器以提高其分析性能和扩大应用范围，已成为电分析化学研究的热点问题之一。本论文基于铜纳米粒子、透磷钙石等新型材料，构置了两种无酶葡萄糖传感器和一种含酶过氧化氢传感器，采用循环伏安法、差示脉冲伏安法、计时安培法等电化学手段分别研究了它们的性能。该研究为探索纳米复合材料在电化学传感器中的应用提供新思路，对于发展酶的新固定化方式具有一定的指导意义。全文共分三章，主要内容包括以下几方面：br　　1、综述了电化学传感器及其研究进展，引用参考文献121篇。br　　2、采用离子液体(IL)作为黏合剂，将铜纳米粒子(CuNPs)与多壁碳纳米管(MWNTs)结合，构置了一种新型无酶葡萄糖传感器，研究了葡萄糖的氧化行为。研究表明，该传感器对葡萄糖检测的线性范围为3.0×10-6～2.0×10-3mol·L-1(r=0.9959)，灵敏度为102.3μAmM-1，检出限为9.3×10-7mol·L-1(S/N=3)，达到95％的稳态响应电流的时间小于3s。该研究可为低成本构置其它碳水化合物无酶传感器提供参考。br　　3、采用电化学方法，构置了一种基于铜纳米粒子/聚苯胺/多壁碳纳米管复合材料修饰玻碳电极的新型无酶葡萄糖传感器，建立了葡萄糖含量测定的新方法。研究结果表明，该传感器检测葡萄糖线性范围为5.0×10-7～2.0×10-3mol·L-1(r=0.9955)，灵敏度为134.6μAmM-1，检出限为1.9×10-7mol·L-1(S/N=3)，响应时间小于2s。该研究可为快速构置高灵敏检测葡萄糖及其它碳水化合物的无酶传感器提供新思路。br　　4、以铂电极为基体电极，采用恒电位法电沉积透磷钙石，同时将辣根过氧化物酶(HRP)固定在修饰电极表面，从而构置了一种新型的过氧化氢传感器。研究表明，该传感器检测过氧化氢的线性范围为2.0×10-5～5.7×10-4mol·L-1(r=0.9985)，灵敏度为3.57μAmM-1，检出限为6.7×10-6mol·L-1(S/N=3)，米氏常数Km为0.20mmol·L-1。该方法简单、快速、易操作，为固定其它生物分子制备生物传感器提供了新思路。4.会议论文李红丽.王荣.魏雅.朱国阳.吴霞琴细胞色素C在离子液体修饰玻碳电极上的电化学行为2006细胞色素C(CytochromeC,Cyt.c)与大多数生物大分子一样,由于会在电极上发生吸附或变性,因而,在常规的金属电极上很难观察到电子迁移现象.多年来,电化学工作者通过应用分子自组装技术、纳米技术等,致力于改变电极与蛋白质之间的电子传递微环境,从而起到加快Cyt.c等生物分子的电子传递速度.目前,比较成功的是含巯基的化合物,依靠其与金电极之间具有良好的相互作用,从而起到促进Cyt.c在金电极上的直接电子传递反应速度离子液体(Ionicliquids)是在室温(或稍高于室温的温度)下呈液态的离子体系,近年来在电化学、有机合成及分离分析等技术领域迅速得到应用.有文献报道,离子液体可作为一些生物分子电催化过程的理想介质,蛋白质在离子液体中不仅不会失活,而且稳定性也比在常规的有机溶剂中好.李景鸿研究小组报道了将离子液体和生物分子共同固定到电极上,并获得了稳定性良好的电化学活性;庞代文等也报道了将生物分子固定到玻碳电极上之后,在离子液体中观察到了直接的电化学行为.本文则尝试合成了两类亲水性和疏水性离子液体,并制备了相应的修饰电极,旨在探索Cyt.c在该修饰了离子5.学位论文张旭志基于碳纳米管及离子液体增敏效应的电化学生物传感器：研制、表征与应用2009电化学传感器采用电极作为换能元件，具有便携、成本低、灵敏度高、稳定性良好等优点，被分析化学工作者寄予厚望。电化学生物传感器由生物材料作为敏感元件，以电势、电导(电阻)或电流为特征榆测信号，具有高度选择性，是快速、直接获取复杂体系组成信息的理想分析工具。以纳米结构材料为媒介体，通过对生物分子或电极进行修饰，设计新颖的、功能化的纳米仿生界面进行生物界面与电极之间的信息转换的研究己遍布整个生物电化学研究领域并值得人们进一步付出更多的努力。碳纳米管(CNTs)具有比表面积大、电荷传递能力强、吸附性好、生物相容性好和催化能力强等优良特性。室温离子液体(RTILs)不但可用作溶剂，又可作为支持电解质，具有电化学窗口宽、能促进电子传递、高离子导电性和良好的生物相容性等特点。特别是，RTILs与CNTs的结合有利于它们电分析化学优异特性的进一步发挥，为新型电化学传感器和电化学生物传感器的制备展现了美好前景。本论文所作研究工作的重要目的是高灵敏度、高实用性电化学传感器和电化学生物传感器的制备与应用。其中提高常用电极的电分析化学性能是实验的基础目标。为此，CNTs被用作修饰电极的材料或者被用来制备阵列电极。结合RTILs的电分析化学特性，论文还构建了一种可用于超痕量检测的三明治模式。在以上基础上，对多种重要分子进行了电化学研究与检测。全文包括十个章节。第一章为文献综述，对研究背景和选题依据进行综述。第二章至第六章的主要内容为脱氧核糖核酸(DNA)在高敏电极上的电化学研究。DNA是生物体内遗传信息的携带者、基因表达的物质基础，在生物的生长、发育和繁殖过程中起着十分重要的作用。对DNA的研究是生命科学研究中的一个极其重要的方面。就DNA检测与分析而言，电化学方法拥有许多方面的优势，比如高灵敏度、低检测限、快反应速度、低费用、微样品需求量等。基于高度灵敏的修饰电极或CNTs阵列电极，DNA及相关分子的伏安行为得到了研究。在此基础上，实验通过两种途径对源于转基因生物的特殊序列DNA片段进行了检测。第二章：预处理过的多壁碳纳米管(MWNTs)修饰玻碳电极的制备(涂膜法)与表征和脱氧鸟苷三磷酸(dGTP)在修饰电极上的电化学行为及检测。在修饰电极上dGTP的氧化峰电位较之在裸玻碳电极上负移0.108V；峰电流较之在裸玻碳电极上具有显著地增加。电子转移系数α为0.50。电极反应标准速率常数ks为0.16s-1。第三章：构建聚合酶链式反应(PCR)与电化学伏安技术相结合的检测模式用于特殊序列基因研究。以铁氰化钾和亚甲基蓝(MB)为电化学探针，表征结果表明羧基化短单壁碳纳米管(S—SWNTS)修饰玻碳电极具有非常优良的电分析化学性能。以之为换能器微分脉冲伏安(DPV)检测PCR反应前后混合液中游离dGTP的浓度变化，掘结果得到PCR扩增反应是否成功的信息，从而推测出模板DNA中目标基因的存在与否，建立一种低费用、快捷的转基因生物鉴定模式并应用于转基因生物实际样品，所得结果与用凝胶电泳法测定所得结果一致。第四章：S—SWNTs与疏水性室温离子液体(RTIL)-1—丁基-3—甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)研成胶，修饰在玻碳电极上制备修饰电极S—SWNT&RTIL/GCE。以铁氰化钾、抗坏血酸(AA)和MB为电化学探针表征结果表明，该修饰电极具有优异的电催化性能和富集效应。单链DNA(ssDNA)在其上具有灵敏的伏安响应，于0.532V和0.808V处分别出现鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基的氧化峰。鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基在S—SWNT&RTIL/GCE上的电极反应标准速率常数k's分别为1.84×10-2s-1和3.69×10-2s-1。第五章：把S—SWNTs与BMIMPF6混合起来制备一种新型糊电极(S—SWNT/ILPE)。与以石蜡为粘合剂制备的S—SWNT糊电极(S—SWNT/oilPE)相比，该新型电极对多种电化学探针都具有更好的电催化活性和富集效应。ssDNA在其上具有非常灵敏的催化氧化伏安响应。利用鸟嘌呤碱基的DPV信号，寡核苷酸的浓度检测限可达9.9pmol/L。该电极呵以准确指示出一定浓度范围内寡核苷酸中鸟嘌呤碱基或腺嘌呤碱基的个数。第六章：在活化剂1—乙基-3—(3—二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N—羟基琥珀酰亚胺(NHS)存在下，以乙二胺为链接剂，羧基化的S—SWNTs被垂直组装在玻碳电极表面，构建成阵列修饰电极(SWNTE)。基于ssDNA与SWNTs的特殊相互作用机理，探针ssDNA被非共价固定在SWNTE上。鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基都具有灵敏的微分脉冲伏安响应。与互补ssDNA杂交后所形成的dsDNA在负电位等因素的帮助下离开SWNTE，造成鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基的氧化峰电流降低。据此检测特殊序列基因片段。通过超声洗涤，该免指示剂杂交传感器表面可以很方便地更新，可快捷、灵活地运用于不同靶基因的检测。第七章到第十章内容为高灵敏度CNTs修饰电极及三明治检测法在其它一些与环境和生命相关的重要分子的研究中的应用。第七章：以具有宽电化学窗口的疏水性RTIL—BMIMPF6为膜材料，将待检测的目标物质封在S—SWCNT/GCE的表面，实验建立了一种三明治结构的电化学伏安检测模式。该模式具有高的灵敏度、精密度和稳定性，对于样品量较少的痕量检测尤其具有现实意义。将之应用于AA和多巴胺(DA)的检测，检测限分别可低达400fmol和80fmol，且可以用于在大量AA存在的情况下选择性测定DA。第八章：研究了鸟嘌呤在S—SWNT/GCE上发生的电催化氧化特性，根据其氧化电位对支持电解质溶液的pH值具有灵敏的响应，制备了以鸟嘌呤为指示剂的固体电位型pH传感器。该传感器制备简单、使用方便，在优化各种影响因子后，于pH2.0-12.0范围内具有宽的线性响应。酸碱滴定终点具有较明显的突跃。第九章：运用三明治模式把富勒烯C60和富勒烯C60纳米管(FNTs)分别封在S—SWCNT/GCE的表面，考察了常温下该结构在B—R缓冲溶液中的伏安行为，并对富勒烯C60和FNTs的电极过程从机理上进行了推测。此外，基于DNA和FNTs的相互作用，实验制备了在水溶液中分散性较好的FNTs，将之修饰在GCE表面，进一步研究了FNTs的电极过程机理。该修饰电极在碱性支持电解质中还原后能够明显增大DA和AA的氧化峰电位间距，使两峰能够完全分开，从