三年模拟专题12伴性遗传和人类遗传病

伴性遗传和人类遗传病A组1、（2011山东淄博月考）在人类遗传病中，子代与母亲的性状表现完全一致的是（假设不发生基因突变）（A）A.色盲女性儿子的色觉B.多指女性儿子的手指数C.白化病女性儿子的肤色D.抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型2、（2011安徽师大附中第一次模拟）有一对表现正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两种并的概率是（B）A.AaXBY、男孩、1/4B.AaXBY、男孩、1/16C.AAXBY、女孩、1/16D.AaXbY、男孩、1/43、（2011山东潍坊一模）用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传试验，结果如图所示。下列说法不正确的是（C）PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼A．果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/84、（2011乌鲁木齐地区二诊）如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患（）A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白血病5、（2011山东临沂期中测试）钟摆眼球震颤是一种遗传病，患病男性与正常女性结婚，女儿均为患者，儿子都正常。则他们的（A）A．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定为女性C．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定为男性6、（2011安徽百校论坛第三次联考）如图所示为某家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（C）A．该图不可能是血友病的遗传系谱图B．亲不可能携带致病基因C．该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图D．女儿一定携带致病基因7、（2012山东烟台上学期期中）已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则男孩双亲可能的基因型是（C）A．XBXb、XBYB．XBXB、XbYC．XBXb、XbYD．XbXb、XBY8、(2012安徽省城名校第四次联考)下列有关遗传病的说法均不正确的是（A）①单基因遗传病就是由一个致病基因一起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效方法④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病A．.①②B．③④C．①③D．②④9、（2011广东深圳一模）下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是（C）A．I2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病10、（2011山东莱芜一中期末）人类似性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（D）A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D．性染色体上的所有基因都能控制性别11、(2012湖北联考)某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验一：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂。实验二：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂。根据以上实验，下列分析错误的是（A）A．仅根据实验2也能判断两种叶型的显隐性关系B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D．实验1子代雌雄杂交的后代会出现雌性窄叶植株12、（2012江苏兴华第一学期期中）某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题：有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男（人数）27925064465女（人数）2811624701（1）控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上，简要说明理由甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者明显多于女性患者。（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是对患者的家系进行调查(并绘制家族系谱图)。（3）下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。据此进一步判断：甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传。Ⅲ1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）aaXBXb。如Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为7/3213、（2011山东嘉祥一中月考）果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传实验材料。（1）现有两支装有果蝇的培养瓶，瓶内雌雄果蝇交配后子代情况如表所示：亲本F1代A瓶红眼和白眼各一只雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B瓶红眼和白眼各一只雌雄果蝇均一半红眼、一半白眼根据上述结果判断控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，若用B、b基因表示控制眼色的基因，A瓶和B瓶中杂交组合（用基因型表示）可分别写作XbXb×XBY、XBXb×XbY。若让B瓶F1代雌雄个体相互交配，F2代中红眼雄果蝇所占的比例是1/8。（2）一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。卷刚毛性状是如何产生和遗传的呢？有一种假说认为这是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生显性突变，请你设计一个实验加以验证。试验方法:让卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交结果预测：子代雌果蝇全部为卷刚毛，雄果蝇全部为直刚毛14、（2012湖南雅礼中学第三次月考）如下图1是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：（1）、已知控制甲疾病的基因位于常染色体上，而乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区，请你完成如下问题：与甲病有关的基因用A、a表示，与乙病有关的基因用B、b表示，若位于X、Y的同源区，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，图2是性染色体及相应区域。①据图可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，故乙病为隐（显/隐）性遗传病。②如果只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是XbXb，Ⅲ4的基因型是XbYB。两者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的同源区。（2）假设Ⅱ6是甲病、乙病基因的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是1/48。B组1、(2011安徽皖南八校第一次联考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（C）A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B．摩尔根等人首次通过试验证明基因在染色体上C．抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因2、（2011河北唐山摸底）一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是（D）A．患儿的X染色体来自母方B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者C．该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条3、（2011福州高三毕业班质检）一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（D）4、（2012山东潍坊上学期期末）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患色盲的孩子。下列叙述正确的是（C）A．该孩子的色盲基因来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/35、(2012福建四地六校期中)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D-d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（D）A．XDXD×XDYB．XDXD×XdYC．XDXd×XdYD．XdXd×XDY6、（2012北京朝阳上学期期末）调查小组对某一家族的单基因（用A、a表示）遗传病所做的调查结果如下图所示。下列说法错误的是（C）A．该遗传病不可能是伴Y染色体遗传病和伴X染色体隐性遗传病B．该疾最可能是X染色体显性遗传，则则Ⅳ－5的女儿的基因型为XAXa或XaXaC．在无突变的情况下，若Ⅳ－3表现正常，也不会改变对该病遗传方式的判断D．若该病为常染色体显性遗传，则Ⅲ-5和Ⅲ-6在生正常女儿的概率为1/47、（2011苏北四市二次联考）某雌雄异株植物，其叶行有阔叶和窄叶两种类型，有一对等位基因控制。现有三组杂交试验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是（C）A．仅根据第2组试验，无法判断两种叶形的显隐性关系B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2D．用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/48、（2011上海崇明模拟）E、e和F、f分别表示刚毛形态和翅型的基因，现有卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。下列关于F1果蝇的染色体组型图正确的组合是（B）9、（2012广东中山上学期测试）果蝇（2n=8）的两对相对性状：红眼（A）对白眼（a）为显性，基因位于X染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性，基因位于常染色体上。（1）一只雄果蝇基因型为BbXaY,某精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为BbbXa的精子，则另外三个精子的基因型为BXa、Y、Y这些精子受精后，引起后代发生什么可遗传变异？染色体变异。（2）某红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100推测亲本基因型为____BbXAXaBbXAY____，从理论上推算它们的后代中与亲本表现型不同的个体占7/16，与亲本基因型相同的个体占1/4。(3)若要使子代果蝇雌雄眼色不同，则选作亲本的眼色基因型为XaXaXAY。10、（2011山东济南4月模拟）请回答下列有关遗传学的问题：I．鸟类的性别决定类型为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性是ZZ。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见白羽雏鹌鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干粟羽雄鹌鹑，结果F1代均为粟羽。F1代鹌鹑多次相互交配，后代中均有白羽出现，出现的白羽都是雌性。通过F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答：（1）罕见白羽性状的出现是基因突变的结果，该性状属于隐性（显性/隐性）性状。（2）若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，写出F2代粟羽雌鹌鹑的基因型是ZDW，F2代白羽雌鹌鹑的基因型ZdW，F2代粟羽雄鹌鹑的基因型ZDZD和ZDZd。（3）F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，得到白羽雄鹌鹑的几率为1/4。（4）若选择白羽的雄鹌鹑与栗羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。II．下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：（1）甲病的遗传方式属于常染色体上的隐性遗传。（2）写出I—1的基因型AaXBXb，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有1种。（3）若III—8与III—11结婚，生育一个患甲病子女的概率为1/3，生育一个只患一种病的子女的概率为3/8。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若III—8与一个表现正常的男性结