【名师一号模块新课标】2016届高考生物总复习117基因在染色体上伴性遗传课件新人教版必修2

必修②遗传与进化第一章遗传的基本规律及其细胞学基础第17讲►►基因在染色体上伴性遗传回顾教材基础整合核心考点研析解题技法体验双基考题理教材巧思维夯基固本回顾•教材基础自主梳理一、基因在染色体上1．萨顿假说假说内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在上。染色体染色体2．实验证据(1)摩尔根果蝇眼色遗传实验的过程和现象(2)实验现象的解释F2(3)结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈排列)。线性思考：摩尔根也是利用类比推理法验证了基因在染色体上吗？提示：不是，利用假说—演绎法。二、伴性遗传(以红绿色盲为例)1．子代XBY个体中XB来自□10，由此可知这种遗传病的遗传特点是□11。2．如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是□12。3．这种遗传病的遗传特点是□13。母亲交叉遗传隔代遗传男性患者多于女性患者解惑(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，并非没有其他原因。三、遗传病、遗传病类型和遗传特点[连线]实例类型特点①外耳道多毛症a.伴X隐性遗传Ⅰ.世代遗传，女患者多②红绿色盲b.伴X显性遗传Ⅱ.交叉遗传，男患者多③抗维生素D佝偻病c．伴Y遗传Ⅲ.只有男患者答案①—c—Ⅲ②—a—Ⅱ③—b—Ⅰ思考辨析1．判断下列说法是否正确(1)类比推理得到的结论都是正确的。(×)(2)非等位基因位于非同源染色体上。(×)(3)位于X或Y染色体上的所有基因，控制的性状表现总会与性别相关联。(√)(4)基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。(×)(5)性染色体上的基因都与性别有关。(×)(6)X染色体比Y染色体都长一些，所含基因也多一些。(×)(7)性染色体只存在于性细胞，所以性别决定只和性细胞有关。(×)2．以R表示红眼基因，r表示白眼基因，绘出白眼雄果蝇与杂合红眼雌果蝇杂交的遗传图解知考点破疑难系统知识整合•核心考点考点一基因与脱氧核苷酸、DNA、染色体和性状之间的关系1.五者的关系图2．五者关系分析关系内容基因与脱氧核苷酸基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。基因中脱氧核苷酸的排列顺序就代表着遗传信息基因与DNA基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上有很多个基因基因与染色体基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体基因与生物性状基因是遗传物质结构和功能的基本单位，特定基因控制相应的性状DNA与染色体染色体主要由DNA和蛋白质构成。通常情况下一条染色体上含有1个DNA分子，染色体是DNA的主要载体五者之间的数量关系1条染色体→1个或2个DNA分子→许多基因→成百上千个脱氧核苷酸(注：一个或多个基因控制一个性状)应用训练1(2015·广东模拟)下列有关真核生物基因的说法，正确的是()①基因是有遗传效应的DNA片段②基因的基本单位是核糖核苷酸③基因存在于细胞核、核糖体等结构中④基因表达时会受到环境的影响⑤DNA分子每一个片段都是一个基因⑥基因在染色体上呈线性排列⑦基因的分子结构首先由摩尔根发现A．①②③B．②④⑥C．①④⑥D．③④⑤[解析]基因是有遗传效应的DNA片段；基因的基本单位是脱氧核苷酸；基因存在于细胞核、线粒体、叶绿体中；基因表达时会受到环境的影响；基因在染色体上呈线性排列；摩尔根证明了基因在染色体上。[答案]C考点二伴性遗传的概念类型及特点1.伴性遗传的概念的理解(1)基因的位置：性染色体——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2．X、Y染色体同源区段的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：(♂全为显性)(♀全为隐性)(♀全为显性)(♂全为隐性)3．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传X染色体上非同源区段(如上图Ⅲ)上基因的传递规律基因的位置Y染色体非同源区段(如上图Ⅱ)上基因的传递规律(伴Y遗传)隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病特征家庭内男性遗传概率100%①隔代交叉遗传②男性多于女性①连续遗传②女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病【特别提醒】1性染色体也是一对同源染色体，所以性染色体上的基因按分离定律遗传。2常染色体上的基因和性染色体上的基因按基因的自由组合定律遗传。应用训练2家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫[解析]家猫的体色由X染色体上的一对等位基因控制，只含B基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫，只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫，其他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可知，玳瑁猫全部为雌性，不能互相交配产生后代，A项错。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代有1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBXb)，B项错。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交，获得的玳瑁猫的比例为50%，D项对。玳瑁猫全部为雌性，不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫，C项错。[答案]D应用训练3如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号[解析]考查色盲遗传的特点，红绿色盲是伴X隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。[答案]B考点三与遗传病有关的遗传系谱图的解读1.遗传病的特点(1)细胞质遗传——母系遗传(如线粒体基因的遗传)。下面(2)、(3)、(4)均为细胞核遗传。(2)伴Y遗传——只有男性患病(父传子的传递率100%)。(3)显性——连续遗传伴X：女患者多于男患者；父病其女儿、母亲全病常染色体：与性别无关4隐性——发病率低有隔代遗传特点伴X：男患者多于女患者；母病其父和儿子全病常染色体：与性别无关2．遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排除细胞质遗传。(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴Y遗传。(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。第三步：判断显隐性。(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。第四步：确认或排除伴X染色体遗传。(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传(图5、6)。②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传(图7)。(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传(图8)。②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传(图9、图10)。第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解(图11)：上述图解最可能是伴X显性遗传。【特别提醒】注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般有几种。应用训练4(2014·百校联盟)如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ­2片段的是()A．①④B．③④C．①②D．②③[解析]本题考查X染色体和Y染色体同源段和非同源段上的遗传特点，意在考查对一些遗传病类型的判断能力。基因位于Ⅱ­2片段上的遗传属于伴Y遗传，患者家系中直系男性全部是患者，且无女性患者，所以答案选A。[答案]A应用训练5(2014·龙岩教学质检)在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是()A．Ⅲ—1患该病的概率为0B．Ⅰ—1一定携带该致病基因C．Ⅱ—4不一定携带该致病基因D．Ⅲ—3携带该致病基因的概率为12[解析]由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体遗传，还是常染色体遗传；不管是哪种遗传方式，Ⅱ—3患病，Ⅰ—1一定携带该致病基因；由Ⅱ—3和Ⅱ—4的后代Ⅲ—2是患者，可以确定不管属于哪种遗传方式，Ⅱ—4一定携带该致病基因；若此病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ—3携带该致病基因的概率为1，若此病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ—3携带该致病基因的概率为0；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ—1患该病的概率为14。[答案]B误区盘点【状元笔记】1．误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上基因传递有本质区别。2．混淆“患病男孩”和“男孩患病”(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。纠错演练人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？(2)这对夫妇如果再生出一男孩，患红绿色盲蓝眼的概率是多少？(3)如果这对夫妇，再生龙凤胎，则这两胎色觉均正常的概率是多少？[答案](1)18(2)14(3)12研命题究热点锤炼技能研析•解题技法命题热点一、伴性遗传与孟德尔遗传定律的关系【导例1】白化病是由常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。如图为某家系遗传系谱图。则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是()A．1/4B．11/72C．3/32D．3/20[解析]仅考虑白化病的遗传，Ⅱ1患白化病，则Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ2×Ⅱ3，即(1/3AA、2/3Aa)×Aa＝2AA3Aa1aa，故Ⅲ1的基因型为Aa的概率为3/5。仅考虑红绿色盲的遗传，Ⅱ1患色盲，则Ⅰ1的基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY。Ⅱ2×Ⅱ3，即(1/2XBXB、1/2XBXb)×XBY＝3XBXB1XBXb3XBY1XbY，故Ⅲ1的基因型为XBXb的概率为1/4。故Ⅲ1的基因型为AaXBXb的概率为3/5×1/4＝3/20。[答案]D【名师点