【组卷】高中生物组卷—遗传与变异

强强专用第1页（共23页）高中生物组卷—遗传与变异选择题（共30小题）1．（2016•唐山二模）一对表现型正常的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY，且患红绿色盲的儿子．产生这种现象的原因最可能是（）A．母方减数第一次分裂同源染色体未分离B．父方减数第一次分裂同源染色体未分离C．母方减数第二次分裂姐妹染色体未分离D．父方减数第二次分裂姐妹染色体未分离2．（2016•湘阴县一模）如图是从同一生物体内获得的细胞示意图，据图分析下列说法中正确的是（）A．这种生物体内所含的多糖是淀粉、糖原等，且此时细胞中不能进行有氧呼吸B．图示细胞不可能取自同一器官，因为乙图细胞的分裂方式与甲、丙不同C．只有甲、乙两图细胞中存在同源染色体，且乙图细胞中有四个染色体组D．图丙细胞中M与m分离，分别进入不同的配子，是基因分离定律的实质3．（2016•兴平市二模）图甲表示某动物精原细胞中的一对同染色体．在减数分裂过程中，该对同染色体发生了交叉互换，结果形成了图乙①～④所示的四个精细胞．这四个精细胞中，自同一个次级精母细胞的是（）A．①与②B．①与③C．②与③D．②与④4．（2016•乐山一模）基因型为AaBb（两对基因位于两对同源染色体上）的玉米，其m个原始生殖细胞，均以15N标记所有染色体上的DNA分子的两条链，再于14N的培养基中培养，经减数分裂所产生的花粉细胞中，所有染色体都有15N标记的花粉所占的比例和基因型ab的花粉所占的比例分别是（）A．0和B．和C．和D．1和5．（2016•南充一模）如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线．下列有关叙述中正确的是（）强强专用第2页（共23页）A．该图若为有丝分裂，则ef段的细胞都含有两个染色体组B．该图若为有丝分裂，则细胞板的出现和纺锤体的消失都在ef段C．该图若为减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体D．该图若为减数分裂，则等位基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期6．（2016•湘阴县二模）对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为B．乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种7．（2016春•彭州市期中）图一是某种动物细胞分裂中部分染色体行为示意图，三个细胞均来自同一个体；图二是该动物某种细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型（部分时期）．据图分析下列叙述正确的有（）①图二处于DE段的细胞在细胞中央会出现许多囊泡②图二BC段染色体数目加倍的原因是两个着丝点被纺锤丝拉开③图二可表示乙和丙细胞在细胞分裂过程中染色体数目的变化规律④依据每条染色体都含有染色单体可判断甲细胞是初级卵母细胞．A．一项B．二项C．三项D．四项8．（2016春•孝感期中）下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是（）A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有4条姐妹染色单体C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体精子（或卵细胞）的形成过程中9．（2016秋•成都校级月考）生物的变异与进化具有很大的联系，可遗传的变异为生物进化提供了原始的选择材料．有关二者的说法正确的是（）强强专用第3页（共23页）A．自然界中，一种生物某一正常基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列为（精氨酸﹣苯丙氨酸﹣亮氨酸﹣苏氨酸﹣脯氨酸）；另一种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列为（精氨酸﹣苯丙氨酸﹣苏氨酸﹣酪氨酸﹣丙氨酸），则此突变类型一定为增添或缺失一个碱基对所致B．一个初级精母细胞在第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常，最终结果是产生的配子一半不正常．这属于可遗传变异中的染色体变异C．种群是生物进化的基本单位，基因突变会导致种群的基因频率发生定向改变，从而促使着生物进化D．海洋生态系统中无机环境条件比较稳定，生物变异的频率大大低于陆地，所以生物进化速度较慢10．（2015春•鹤岗校级期末）一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常．另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开．以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称为不正常的配子）．上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（）A．两者产生的配子全部都不正常B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常C．两者都只产生一半不正常的配子D．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子11．（2015春•唐山期末）用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是（）A．二倍体B．三倍体C．四倍体D．六倍体12．（2015•临潼区校级模拟）下列是某种雄性动物睾丸内正在分裂的四个细胞示意图，其中属于次级精母细胞的是（）A．B．C．D．13．（2015•南京模拟）如图为某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图象，下列叙述正确的是（）A．该器官为睾丸或卵巢B．图1的名称为次级精母细胞或极体C．图1、图2、图3三个细胞均含有同源染色体D．图3细胞内有4条染色体、8条染色单体强强专用第4页（共23页）14．（2015•扬州模拟）如图中①～⑤表示某哺乳动物（2N）在有性生殖过程中不同时期的细胞，图中的a、b、c分别表示某时期一个细胞中三种不同结构或物质的数量．下列说法不正确的是（）A．图中a、b分别表示DNA和染色体的数量变化B．②时的细胞称为初级精（卵）母细胞C．着丝点的分裂发生在④→⑤的过程中D．③细胞中可能出现两个X或两个Y染色体15．（2015•上海模拟）突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是（）①正常基因纯合细胞②突变基因杂合细胞③突变基因纯合细胞．A．①②B．①③C．②③D．①②③16．（2015•锦州模拟）果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体．果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死．一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（）A．缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇占B．染色体数正常的白眼果蝇占C．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占D．染色体数正常的红眼果蝇占17．（2015•陕西校级模拟）某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子．图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）．下列叙述错误的是（）A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B．在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲强强专用第5页（共23页）D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是18．（2016•临沂一模）如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图．Ⅱ﹣5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（）A．甲病是常染体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B．III﹣8患两种遗传病的原因是II﹣4产生配子时发生了基因重组C．III﹣10可能携带两种病的致病基因，且乙病基因来自1﹣2D．若Ⅱ﹣4与II﹣5再生一个男孩，患两种病的概率是19．（2016春•湖北校级月考）如图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病（由A、a基因控制）在人群中患病率为，乙病（由B、b基因控制）为伴X显性遗传病，其中Ⅰ﹣4不携带甲病基因．下列相关说法错误的是（）A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅱ﹣4的基因型为AaXBXb，Ⅱ﹣5的基因型为AAXBY或AaXBYC．Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4再生一个与Ⅲ﹣1基因型相同的个体概率为D．Ⅲ﹣1与一位正常女性婚配，子女中两病兼患的概率是20．（2015•扬州模拟）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位．科学家在一个小岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者．在世界范围内，则是每50000人中有一名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是（）强强专用第6页（共23页）A．44%B．22%C．11%D．25%21．（2015•广州）某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（）A．AB．BC．CD．D22．（2015•揭阳一模）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2C．Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能D．若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是23．（2015•湖北一模）某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如图．查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为1×10﹣5．据此分析正确的是（）A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B．假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ9的基因型为aaxby强强专用第7页（共23页）C．假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为×10﹣5D．Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同24．（2015•盐城三模）甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图．以下分析正确的是（）A．甲病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ6个体的基因型为aaXDXDC．Ⅲ13个体是杂合子的概率为D．Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为25．（2015•怀化一模）如图是甲病（用A﹣a表示）和乙病（用B﹣b表示）两种遗传病的遗传系谱图．据图分析，下列选项中不正确的是（）A．甲病是常染色体上的显性遗传病B．若Ⅲ4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为C．假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因，若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出有病女孩的概率是D．假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因，若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是26．（2016•淮安模拟）分析某一DNA分子片段时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子片段中，鸟嘌呤含量占总数的（）A．20%B．30%C．40%D．70%27．（2016•嘉定区一模）如图表示细胞中蛋白质合成的部分过程，以下叙述错误的是（）强强专用第8页（共23页）A．甲、乙分子上含有A、G、C、U四种碱基B．甲分子上有m个密码子，乙分子上有n个密码子，若不考虑终止密码子，该蛋白质中有m+n﹣1个肽键C．若控制甲合成的基因受到紫外线照射发生了一个碱基对的替换，那么丙的结构可能会受到一定程度的影响D．丙的合成是由两个基因共同控制的28．（2016•株洲一模）如图甲表示某原核细胞中一个基因进行的某项生理活动，图乙是图甲中C部分的放大．若该基因中碱基T为m个，占全部碱基的比值为n．下列相关叙述正确的是（）A．图甲显示染色体DNA上的基因正在表达，最终可得到3条相同的多肽链B．图甲未体现中心法则的所有过程，可看出核糖体移动的方向是从a到bC．图乙所示核苷酸共有5种，②与③的区别是所含的五碳糖不同D．图乙所产生的①上有密码子，其中胞嘧啶至少含有29．（2016•南昌校级二模）如图的基因模型为某种酶的基因内部和周围的DNA片段情况．距离以千碱基对（kb）表示，但未按比例画出，基因长度共8kb，人为划